| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstrate | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第13-31页 |
| 1.1 尿嘧啶DNA糖苷酶简介 | 第13-19页 |
| 1.1.1 尿嘧啶DNA糖苷酶家族Ⅰ(UDG) | 第16-17页 |
| 1.1.2 UDG的功能 | 第17-18页 |
| 1.1.3 UDG活性的测试 | 第18-19页 |
| 1.2 基于核酸二级结构构建的酶检测的生物传感器 | 第19-24页 |
| 1.2.1 生物传感器 | 第19-20页 |
| 1.2.2 光学生物传感器 | 第20-21页 |
| 1.2.3 核酸生物传感器 | 第21页 |
| 1.2.4 荧光核酸生物传感器 | 第21-24页 |
| 1.3 G-四链体/荧光探针构建的UDG生物传感器 | 第24-29页 |
| 1.3.1 G-四链体简介 | 第24-25页 |
| 1.3.2 小分子荧光探针与G-四链体DNA作用的研究方法 | 第25-28页 |
| 1.3.3 G-四链体/荧光探针构建的UDG生物传感器 | 第28-29页 |
| 1.4 本论文的研究构想 | 第29-31页 |
| 第二章 吡啶苯乙烯衍生物的设计合成及表征 | 第31-37页 |
| 2.1 引言 | 第31页 |
| 2.2 吡啶苯乙烯衍生物的设计思路 | 第31-32页 |
| 2.3 苯乙烯取代吡啶衍生物的合成路线 | 第32-33页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第33-34页 |
| 2.5 实验部分 | 第34-37页 |
| 2.5.1 实验试剂及仪器 | 第34页 |
| 2.5.2 实验步骤 | 第34-37页 |
| 第三章 衍生物作为G-四链体DNA荧光探针的性能研究 | 第37-54页 |
| 3.1 引言 | 第37-38页 |
| 3.2 衍生物的光谱学性质研究 | 第38页 |
| 3.3 G-四链体荧光探针的筛选 | 第38-44页 |
| 3.3.1 衍生物对G-四链体DNA的荧光响应 | 第38-41页 |
| 3.3.2 衍生物的荧光量子产率测试 | 第41-42页 |
| 3.3.3 衍生物对telo21的结合常数的测试 | 第42-43页 |
| 3.3.4 衍生物对telo21 DNA的检出限的测试 | 第43-44页 |
| 3.4 2a与G-四链体的相互作用及细胞成像 | 第44-48页 |
| 3.4.1 2a对不同DNA结构的选择性 | 第45页 |
| 3.4.2 2a与G-四链体结合的CD光谱实验 | 第45页 |
| 3.4.3 2a对G-四链体的稳定作用 | 第45-46页 |
| 3.4.4 2a的PAGE染色实验和细胞成像 | 第46-48页 |
| 3.5 本章小结 | 第48-49页 |
| 3.6 实验部分 | 第49-54页 |
| 3.6.1 实验试剂及仪器 | 第49-50页 |
| 3.6.2 实验方法及步骤 | 第50-54页 |
| 第四章 基于G-四链体/荧光探针的UDG生物传感器 | 第54-64页 |
| 4.1 前言 | 第54页 |
| 4.2 UDG传感器的设计原理 | 第54-55页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第55-61页 |
| 4.3.1 可行性实验 | 第55页 |
| 4.3.2 对照实验 | 第55-57页 |
| 4.3.3 关于该体系实验结果的验证性实验 | 第57-59页 |
| 4.3.4 该检测体系对UDG的选择性考察 | 第59-60页 |
| 4.3.5 在真实样品中的UDG检测 | 第60-61页 |
| 4.4 本章小结 | 第61页 |
| 4.5 实验步骤 | 第61-64页 |
| 4.5.1 实验仪器与试剂 | 第61-62页 |
| 4.5.2 实验方法 | 第62-64页 |
| 结论与展望 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-75页 |
| 化合物编号与结构 | 第75-76页 |
| 附录 | 第76-86页 |
| 攻读硕士研究生期间发表的论文 | 第86-88页 |
| 致谢 | 第88页 |
