| 英文缩略词表 | 第8-9页 |
| 摘要 | 第9-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-23页 |
| 1 国内外葡萄设施栽培研究概况 | 第12-13页 |
| 1.1 国外葡萄设施栽培研究概况 | 第12页 |
| 1.2 国内葡萄设施栽培研究概况 | 第12-13页 |
| 2 葡萄设施栽培主要病虫害研究概况 | 第13-18页 |
| 2.1 葡萄设施主要病虫害种类 | 第13-16页 |
| 2.1.1 葡萄白粉病 | 第13-14页 |
| 2.1.2 葡萄炭疽病 | 第14页 |
| 2.1.3 葡萄霜霉病 | 第14页 |
| 2.1.4 葡萄白腐病 | 第14-15页 |
| 2.1.5 葡萄灰霉病 | 第15页 |
| 2.1.6 葡萄酸腐病 | 第15页 |
| 2.1.7 绿盲蝽 | 第15页 |
| 2.1.8 葡萄二星斑叶蝉 | 第15-16页 |
| 2.1.9 葡萄短须螨 | 第16页 |
| 2.2 葡萄设施病虫害绿色防控技术研究进展 | 第16-18页 |
| 2.2.1 葡萄设施栽培病虫害的预测预报研究 | 第16页 |
| 2.2.2 葡萄设施栽培病虫害防控指标的研究 | 第16-17页 |
| 2.2.3 利用现代技术防控葡萄病虫害 | 第17-18页 |
| 3 葡萄抗病育种研究进展 | 第18-20页 |
| 3.1 杂交育种 | 第18页 |
| 3.2 生物技术 | 第18-19页 |
| 3.3 葡萄炭疽病抗病育种研究进展 | 第19-20页 |
| 3.4 抗真菌相关PERK基因研究概述 | 第20页 |
| 4 研究的目的意义和研究内容 | 第20-22页 |
| 4.1 目的意义 | 第20-21页 |
| 4.2 研究内容 | 第21-22页 |
| 5 技术路线 | 第22-23页 |
| 第二章 福建省葡萄设施栽培现状与病虫害发生规律调查 | 第23-50页 |
| 1 调查方法 | 第23-24页 |
| 1.1 调查时间及地点 | 第23页 |
| 1.2 调查方法 | 第23-24页 |
| 1.2.1 福建省葡萄设施栽培现状调查 | 第23页 |
| 1.2.2 福建省葡萄设施病虫害发生规律调查 | 第23-24页 |
| 2 结果与分析 | 第24-42页 |
| 2.1 福建省葡萄设施栽培现状 | 第24-35页 |
| 2.1.1 福建省葡萄设施栽培情况调查 | 第24-26页 |
| 2.1.2 福建省葡萄设施栽培大棚主要类型及其特点 | 第26-27页 |
| 2.1.3 福建省葡萄设施栽培主要品种 | 第27-28页 |
| 2.1.4 福建省葡萄设施栽培产期调控技术 | 第28-29页 |
| 2.1.5 福建省葡萄设施栽培技术的推广示范 | 第29-31页 |
| 2.1.6 福建省葡萄设施栽培成本与收益分析 | 第31-35页 |
| 2.2 福建省葡萄设施栽培病虫害发生规律调查 | 第35-40页 |
| 2.2.1 福建省葡萄设施栽培主要病虫害种类 | 第35-36页 |
| 2.2.2 福建省葡萄设施栽培主要病害发生规律 | 第36-38页 |
| 2.2.3 福建省葡萄设施栽培主要虫害的发生规律 | 第38-39页 |
| 2.2.4 福建省露地与设施栽培病虫害发生规律的比较 | 第39-40页 |
| 2.3 福建省葡萄设施栽培绿色防治技术调查 | 第40-42页 |
| 2.3.1 农业绿色防控 | 第40-41页 |
| 2.3.2 绿色物理防控 | 第41-42页 |
| 2.3.3 生物绿色防控技术 | 第42页 |
| 3 问题及对策 | 第42-50页 |
| 3.1 福建省葡萄设施栽培生产存在的问题 | 第42-45页 |
| 3.1.1 品种趋同性严重 | 第42-43页 |
| 3.1.2 自然灾害频繁 | 第43-44页 |
| 3.1.3 设施栽培技术不到位 | 第44-45页 |
| 3.2 福建葡萄设施产业发展建议 | 第45-46页 |
| 3.2.1 合理区划,突出自身优势 | 第45页 |
| 3.2.2 适当引种,优化资源结构 | 第45页 |
| 3.2.3 完善设施,改进栽培水平 | 第45页 |
| 3.2.4 产期调控,提升经济效益 | 第45-46页 |
| 3.2.5 加强预报,突出绿色防控 | 第46页 |
| 3.2.6 强化观念,完善质价联系 | 第46页 |
| 3.3 葡萄栽培主要病虫害绿色防控技术年历 | 第46-50页 |
| 第三章 葡萄PERK基因家族的挖掘及生物信息学分析 | 第50-60页 |
| 1 材料与方法 | 第50-51页 |
| 1.1 葡萄PERK基因家族的检索 | 第50页 |
| 1.2 VvPERK基因家族的物理位置 | 第50页 |
| 1.3 VvPERK基因家族的外显子-内含子结构分析 | 第50页 |
| 1.4 VvPERK基因家族结构域分析预测 | 第50-51页 |
| 1.5 VvPERK基因编码蛋白的理化性质分析 | 第51页 |
| 1.6 亚细胞定位预测分析 | 第51页 |
| 1.7 PERK基因家族与AtPERK家族基因的系统发生树 | 第51页 |
| 1.8 生物信息学网站及软件汇总 | 第51页 |
| 2 结果与分析 | 第51-59页 |
| 2.1 葡萄PERK基因家族的序列概况 | 第51-52页 |
| 2.2 VvPERK基因家族的染色体定位 | 第52-53页 |
| 2.3 VvPERK基因家族编码蛋白的理化性质 | 第53页 |
| 2.4 VvPERK基因家族蛋白亚细胞定位预测 | 第53-54页 |
| 2.5 VvPERK基因家族结构分析 | 第54-56页 |
| 2.6 葡萄PERK基因家族保守结构序列比对分析 | 第56-57页 |
| 2.7 葡萄PERK基因家族与AtPERK系统发生树 | 第57-59页 |
| 3 小结 | 第59-60页 |
| 第四章 葡萄PERK基因在炭疽病胁迫下的表达 | 第60-67页 |
| 1 材料与方法 | 第60-62页 |
| 1.1 材料 | 第60页 |
| 1.2 仪器设备与耗材 | 第60页 |
| 1.3 试验方法 | 第60-62页 |
| 1.3.1 病原菌培养 | 第60页 |
| 1.3.2 葡萄成熟果皮接种 | 第60-61页 |
| 1.3.3 葡萄果实总RNA提取与检测 | 第61页 |
| 1.3.4 cDNA第一链合成 | 第61页 |
| 1.3.5 荧光定量PCR | 第61页 |
| 1.3.6 数据分析 | 第61-62页 |
| 2 结果与分析 | 第62-66页 |
| 2.1 RNA电泳检测 | 第62-63页 |
| 2.2 葡萄PERK基因在真菌侵染后不同时期的表达 | 第63-66页 |
| 3 小结 | 第66-67页 |
| 第五章 总结与展望 | 第67-69页 |
| 1 总结 | 第67页 |
| 2 展望 | 第67-68页 |
| 3 本文创新点 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-75页 |
| 附录 | 第75-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
