| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第14-30页 |
| 1.1 乳块消片的简介 | 第14-15页 |
| 1.2 乳块消片的主要成分丹参简介 | 第15-20页 |
| 1.2.1 丹参的脂溶性效成分丹参酮ⅡA | 第16-18页 |
| 1.2.1.1 丹参酮ⅡA的稳定性 | 第17页 |
| 1.2.1.2 丹参酮ⅡA的应用 | 第17-18页 |
| 1.2.2 丹参的水溶性效成分酚酸B | 第18-20页 |
| 1.2.2.1 丹酚酸B的稳定性 | 第19页 |
| 1.2.2.2 丹酚酸B的应用 | 第19-20页 |
| 1.3 微波真空干燥 | 第20-25页 |
| 1.3.1 微波真空干燥的原理 | 第20-21页 |
| 1.3.2 微波真空干燥的特点 | 第21页 |
| 1.3.3 微波干燥的分类 | 第21-22页 |
| 1.3.3.1 常压微波干燥的特点 | 第21-22页 |
| 1.3.3.2 真空微波干燥的特点 | 第22页 |
| 1.3.4 微波真空干燥与其他干燥方法的比较 | 第22-23页 |
| 1.3.5 微波真空干燥发展的现状 | 第23-25页 |
| 1.3.6 微波真空干燥的应用前景 | 第25页 |
| 1.4 天然产物制备的质量控制 | 第25-28页 |
| 1.4.1 中药指纹图谱的定义 | 第26页 |
| 1.4.2 中药指纹图谱的构建原则 | 第26-27页 |
| 1.4.3 中药指纹图谱的构建方法 | 第27-28页 |
| 1.4.4 中药指纹图谱研究的意义 | 第28页 |
| 1.5 课题研究的意义和目的 | 第28-29页 |
| 1.6 主要研究内容 | 第29-30页 |
| 第二章 乳块消分析方法的建立 | 第30-40页 |
| 2.1 实验材料 | 第30-31页 |
| 2.1.1 实验设备 | 第30页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第30-31页 |
| 2.2 丹参酮ⅡA分析方法的建立及标准曲线的绘制 | 第31-32页 |
| 2.2.1 实验方法 | 第31页 |
| 2.2.1.1 丹参酮ⅡA的分析方法 | 第31页 |
| 2.2.1.2 样品及对照品溶液的配制 | 第31页 |
| 2.2.2 实验结果与讨论 | 第31-32页 |
| 2.2.2.1 典型色谱图 | 第31-32页 |
| 2.2.2.2 线性关系的建立 | 第32页 |
| 2.3 乳块消分析方法的建立 | 第32-37页 |
| 2.3.1 实验方法 | 第33-34页 |
| 2.3.1.1 乳块消标准液的配制及检测波长的确定 | 第33页 |
| 2.3.1.2 HPLC色谱条件选择 | 第33页 |
| 2.3.1.3 乳块消HPLC色谱标准曲线及方法评价 | 第33-34页 |
| 2.3.1.4 紫外分析方法 | 第34页 |
| 2.3.1.5 红外光谱分析方法 | 第34页 |
| 2.3.2 实验结果与讨论 | 第34-37页 |
| 2.3.2.1 检测波长的确定 | 第34页 |
| 2.3.2.2 流动相的确定 | 第34-35页 |
| 2.3.2.3 乳块消HPLC色谱方法评价 | 第35页 |
| 2.3.2.4 紫外光谱分析 | 第35-36页 |
| 2.3.2.5 红外光谱实验 | 第36-37页 |
| 2.4 本章小结 | 第37-40页 |
| 第三章 丹参醇提液的微波真空干燥 | 第40-46页 |
| 3.1 实验与方法 | 第40-41页 |
| 3.1.1 实验设备 | 第40-41页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第41页 |
| 3.1.3 实验方法 | 第41页 |
| 3.1.3.1 丹参醇提液的制备 | 第41页 |
| 3.1.3.2 丹参醇提液的干燥方法 | 第41页 |
| 3.2 实验结果与讨论 | 第41-44页 |
| 3.2.1 提取液干燥特性 | 第41-42页 |
| 3.2.2 干燥速率曲线 | 第42-43页 |
| 3.2.3 干燥温度特性曲线 | 第43页 |
| 3.2.4 不同干燥功率对丹参酮ⅡA保留率影响 | 第43-44页 |
| 3.3 本章小结 | 第44-46页 |
| 第四章 乳块消药粉的微波真空干燥 | 第46-56页 |
| 4.1 引言 | 第46页 |
| 4.2 实验与方法 | 第46-48页 |
| 4.2.1 实验设备 | 第46-47页 |
| 4.2.2 实验材料 | 第47页 |
| 4.2.3 实验方法 | 第47-48页 |
| 4.2.3.1 乳块消药粉的初始水含量的测定 | 第47页 |
| 4.2.3.2 微波真空干燥药粉 | 第47页 |
| 4.2.3.3 产品质量的比较 | 第47-48页 |
| 4.2.3.4 成本核算 | 第48页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第48-53页 |
| 4.3.1 微波功率的选择 | 第48-49页 |
| 4.3.2 温度的选择 | 第49-50页 |
| 4.3.3 真空度的选择 | 第50页 |
| 4.3.4 不同厚度对干燥的影响 | 第50-51页 |
| 4.3.5 季节的不同对药粉的干燥程度不同 | 第51页 |
| 4.3.6 干燥前后有效成分的比较 | 第51-53页 |
| 4.3.6.1 HPLC色谱指纹比较 | 第51-52页 |
| 4.3.6.2 紫外光谱比较 | 第52页 |
| 4.3.6.3 红外光谱比较 | 第52-53页 |
| 4.3.7 能耗的比较 | 第53页 |
| 4.4 本章小结 | 第53-56页 |
| 第五章 乳块消素片的微波真空干燥研究 | 第56-66页 |
| 5.1 引言 | 第56页 |
| 5.2 实验与方法 | 第56-58页 |
| 5.2.1 实验仪器 | 第56-57页 |
| 5.2.2 实验试剂 | 第57页 |
| 5.2.3 实验方法 | 第57-58页 |
| 5.2.3.1 初始水含量的测定 | 第57页 |
| 5.2.3.2 微波真空干燥乳块消素片 | 第57页 |
| 5.2.3.3 产品质量的比较 | 第57-58页 |
| 5.2.3.4 崩解度的测定 | 第58页 |
| 5.3 实验结果与讨论 | 第58-65页 |
| 5.3.1 微波功率的选择 | 第58-60页 |
| 5.3.2 温度的选择 | 第60页 |
| 5.3.3 真空度的选择 | 第60页 |
| 5.3.4 不同厚度的干燥 | 第60-61页 |
| 5.3.5 干燥前后的比较 | 第61-65页 |
| 5.3.5.1 HPLC色谱指纹比较 | 第61-63页 |
| 5.3.5.2 紫外光谱比较 | 第63页 |
| 5.3.5.3 红外光谱比较 | 第63-64页 |
| 5.3.5.4 微波真空干燥的形状的比较 | 第64页 |
| 5.3.5.5 素片的崩解度的比较 | 第64-65页 |
| 5.4 本章小结 | 第65-66页 |
| 第六章 中药指纹图谱库的建立 | 第66-78页 |
| 6.1 实验与方法 | 第66-68页 |
| 6.1.1 实验仪器 | 第66-67页 |
| 6.1.2 实验材料 | 第67页 |
| 6.1.3 实验方法 | 第67-68页 |
| 6.1.3.1 色谱条件 | 第67页 |
| 6.1.3.2 对照品溶液的制备 | 第67页 |
| 6.1.3.3 HPLC指纹图谱数据库的建立 | 第67-68页 |
| 6.2 实验结果与讨论 | 第68-77页 |
| 6.2.1 高效液相指纹图谱的构建 | 第68页 |
| 6.2.2 高效液相指纹图谱的数字化 | 第68-72页 |
| 6.2.2.1 参照峰的确定 | 第69页 |
| 6.2.2.2 特征指纹峰的确定 | 第69-72页 |
| 6.2.2.3 指纹谱重叠率 | 第72页 |
| 6.2.3 HPLC指纹图谱数据库的建立 | 第72-77页 |
| 6.3 本章小结 | 第77-78页 |
| 第七章 结论与展望 | 第78-80页 |
| 7.1 结论 | 第78-79页 |
| 7.2 展望 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-84页 |
| 致谢 | 第84-86页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第86-88页 |
| 作者和导师简介 | 第88-89页 |
| 附件 | 第89-90页 |