| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第10-24页 |
| 1.1 国内外研究现状 | 第10-16页 |
| 1.1.1 水处理领域 | 第11-13页 |
| 1.1.2 医药及医学材料 | 第13-14页 |
| 1.1.3 肥料和农药增效剂 | 第14页 |
| 1.1.4 日用化学品 | 第14-15页 |
| 1.1.5 油田化学品 | 第15页 |
| 1.1.6 高分子吸水材料 | 第15-16页 |
| 1.2 聚天冬氨酸的合成 | 第16-20页 |
| 1.2.1 中间体聚琥珀酰亚胺的合成 | 第16-19页 |
| 1.2.2 聚琥珀酰亚胺的水解与聚天冬氨酸的分离 | 第19-20页 |
| 1.3 巯基三唑缓蚀剂 | 第20-21页 |
| 1.4 大环多胺的超分子识别性能及其对核酸的切割 | 第21-22页 |
| 1.5 本课题的研究目的 | 第22-24页 |
| 1.5.1 巯基三唑修饰的聚天冬氨酸衍生物的制备 | 第22-23页 |
| 1.5.2 大环多胺修饰的聚天冬氨酸的制备 | 第23-24页 |
| 第二章 巯基三唑修饰的聚天冬氨酸衍生物的制备 | 第24-40页 |
| 2.1 主要试剂与仪器设备 | 第24-25页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第24页 |
| 2.1.2 主要仪器设备 | 第24-25页 |
| 2.2 合成路线 | 第25-26页 |
| 2.3 实验部分 | 第26-32页 |
| 2.3.1 PSI 水解 | 第26-27页 |
| 2.3.2 PASP的酯化反应 | 第27页 |
| 2.3.3 肼解反应 | 第27-28页 |
| 2.3.4 生成钾盐的反应 | 第28页 |
| 2.3.5 合环反应 | 第28-29页 |
| 2.3.6 PSI的肼解反应 | 第29页 |
| 2.3.7 生成钾盐的反应 | 第29-30页 |
| 2.3.8 合环反应 | 第30页 |
| 2.3.9 PASP与硫脲的反应 | 第30-31页 |
| 2.3.10 亚氨基二乙酸与硫脲的反应 | 第31-32页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第32-40页 |
| 2.4.1 合成部分 | 第32-33页 |
| 2.4.2 谱图分析 | 第33-40页 |
| 第三章 大环多胺修饰的聚天冬氨酸衍生物的制备 | 第40-52页 |
| 3.1 1,4,7,10-四氮杂环十二烷的合成路线 | 第40-41页 |
| 3.2 聚天冬氨酸与大环多胺的缀合路线 | 第41-42页 |
| 3.3 聚琥珀酰亚胺与大环多胺的缀合 | 第42-43页 |
| 3.4 实验部分 | 第43-49页 |
| 3.4.1 O,O’,N-三(对甲基苯磺酰)-双-(2-羟乙基)胺13的合成 | 第43页 |
| 3.4.2 N,N’,N”-三(对甲基苯磺酰)-二亚乙基三胺15的合成 | 第43-44页 |
| 3.4.3 1,4,7,10-四(对甲基苯磺酰)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷16的合成 | 第44页 |
| 3.4.4 1,4,7,10-四氮杂环十二烷17的合成 | 第44-45页 |
| 3.4.5 4,7,10-三(叔丁氧羰酰)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷18的合成 | 第45页 |
| 3.4.6 聚天冬氨酸与1,4,7,10-四氮杂环十二烷(大环多胺)的缀合 | 第45-46页 |
| 3.4.7 1-(4-氯丁酰基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷26的合成 | 第46页 |
| 3.4.8 N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺21的合成 | 第46-47页 |
| 3.4.9 1-(4-邻苯二甲酰亚胺)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷22的合成 | 第47页 |
| 3.4.10 1-(4-氨基丁基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷23的合成 | 第47-48页 |
| 3.4.11 聚琥珀酰亚胺与1-(4-氨基丁基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷的缀合 | 第48-49页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第49-52页 |
| 3.5.1 合成部分 | 第49-50页 |
| 3.5.2 谱图分析 | 第50-52页 |
| 第四章 结论 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 附录 | 第58-62页 |
| 致谢 | 第62-64页 |
| 作者攻读学位期间的研究成果和发表的学术论文目录 | 第64-66页 |
| 作者及导师简介 | 第66-67页 |
| 附件 | 第67-68页 |
