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医药功能性限定权利要求的审查与保护

摘要第1-8页
前言第8-10页
第一章 功能性特征限定的权利要求第10-21页
 第一节 “功能性限定”和“功能性特征”概述第10-13页
  一、“功能性限定”和“功能性特征”的基本概念和表现形式第10-11页
  二、功能性限定的起源及其发展第11-13页
 第二节 国外关于功能性限定的法律规范第13-18页
  一、美国第13-14页
  二、欧洲第14-17页
  三、日本第17-18页
  四、《专利合作条约》第18页
 第三节 我国专利法中关于功能性限定的规定第18-21页
第二章 功能性限定的权利要求的审查及保护范围第21-32页
 第一节 我国功能性限定的权利要求的审查第21-23页
  一、不支持性的审查第21-22页
  二、清楚性的审查第22页
  三、新颖性的审查第22-23页
 第二节 专利审查阶段功能性限定权利要求的主题第23-25页
 第三节 我国司法程序中对于功能性限定权利要求保护范围的认定第25-26页
 第四节 我国专利审查和司法程序中关于功能性限定保护范围的差异第26-28页
 第五节 美国功能性限定权利要求的认定和解释第28-32页
  一、功能性限定的认定第28-29页
  二、功能性限定的解释第29-32页
第三章 医药领域专利申请中的功能性特征和功能性限定第32-46页
 第一节 医药领域专利申请中的功能性特征第32-35页
  一、医药领域复杂的功能性限定第32-33页
  二、机理性限定属于功能性限定第33页
  三、含功能性限定或机理性限定的医药权利要求第33-35页
 第二节 机理限定的权利要求的审查第35-40页
  一、保护主题为物质的权利要求第36-38页
  二、机理限定疾病的制药用途权利要求第38-40页
 第三节 制药用途权利要求中的其他功能性限定第40-42页
 第四节国外对医药领域功能性限定的审查和规定第42-46页
  一、欧洲第42-44页
  二、日本第44-46页
第四章 我国医药功能性限定权利要求的审查与保护第46-51页
 第一节 我国制药工业的现状和特点第46-47页
 第二节 对于医药功能性限定的权利要求的审查建议第47-49页
 第三节 对于医药功能性限定的权利要求保护范围的建议第49-51页
结论第51-52页
参考文献第52-55页
致谢第55页

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