摘要 | 第1-8页 |
前言 | 第8-10页 |
第一章 功能性特征限定的权利要求 | 第10-21页 |
第一节 “功能性限定”和“功能性特征”概述 | 第10-13页 |
一、“功能性限定”和“功能性特征”的基本概念和表现形式 | 第10-11页 |
二、功能性限定的起源及其发展 | 第11-13页 |
第二节 国外关于功能性限定的法律规范 | 第13-18页 |
一、美国 | 第13-14页 |
二、欧洲 | 第14-17页 |
三、日本 | 第17-18页 |
四、《专利合作条约》 | 第18页 |
第三节 我国专利法中关于功能性限定的规定 | 第18-21页 |
第二章 功能性限定的权利要求的审查及保护范围 | 第21-32页 |
第一节 我国功能性限定的权利要求的审查 | 第21-23页 |
一、不支持性的审查 | 第21-22页 |
二、清楚性的审查 | 第22页 |
三、新颖性的审查 | 第22-23页 |
第二节 专利审查阶段功能性限定权利要求的主题 | 第23-25页 |
第三节 我国司法程序中对于功能性限定权利要求保护范围的认定 | 第25-26页 |
第四节 我国专利审查和司法程序中关于功能性限定保护范围的差异 | 第26-28页 |
第五节 美国功能性限定权利要求的认定和解释 | 第28-32页 |
一、功能性限定的认定 | 第28-29页 |
二、功能性限定的解释 | 第29-32页 |
第三章 医药领域专利申请中的功能性特征和功能性限定 | 第32-46页 |
第一节 医药领域专利申请中的功能性特征 | 第32-35页 |
一、医药领域复杂的功能性限定 | 第32-33页 |
二、机理性限定属于功能性限定 | 第33页 |
三、含功能性限定或机理性限定的医药权利要求 | 第33-35页 |
第二节 机理限定的权利要求的审查 | 第35-40页 |
一、保护主题为物质的权利要求 | 第36-38页 |
二、机理限定疾病的制药用途权利要求 | 第38-40页 |
第三节 制药用途权利要求中的其他功能性限定 | 第40-42页 |
第四节国外对医药领域功能性限定的审查和规定 | 第42-46页 |
一、欧洲 | 第42-44页 |
二、日本 | 第44-46页 |
第四章 我国医药功能性限定权利要求的审查与保护 | 第46-51页 |
第一节 我国制药工业的现状和特点 | 第46-47页 |
第二节 对于医药功能性限定的权利要求的审查建议 | 第47-49页 |
第三节 对于医药功能性限定的权利要求保护范围的建议 | 第49-51页 |
结论 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-55页 |
致谢 | 第55页 |