| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 英文缩写说明 | 第10-14页 |
| 第1章 绪论 | 第14-20页 |
| 1.1 可生物降解注射给药系统 | 第14页 |
| 1.2 可生物降解植入剂的释药行为和机理 | 第14-16页 |
| 1.3 热熔挤出法 | 第16-17页 |
| 1.4 立题依据和研究思路 | 第17-20页 |
| 第2章 处方前研究 | 第20-32页 |
| 2.1 试药与仪器 | 第20-21页 |
| 2.1.1 试药 | 第20页 |
| 2.1.2 仪器 | 第20-21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-23页 |
| 2.2.1 Dexa分析方法的建立及其方法学验证 | 第21-22页 |
| 2.2.2 Dexa和PLGA的热稳定性的考察 | 第22页 |
| 2.2.3 Dexa和PLGA的热力学行为考察 | 第22页 |
| 2.2.4 Dexa和PLGA相容性研究 | 第22-23页 |
| 2.2.5 Dexa在不同介质中的溶解度测定 | 第23页 |
| 2.2.6 Dexa在不同释放介质中的稳定性考察 | 第23页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第23-30页 |
| 2.3.1 Dexa分析方法的建立 | 第23-26页 |
| 2.3.2 Dexa和PLGA的热稳定性的考察 | 第26-27页 |
| 2.3.3 Dexa和PLGA的热力学行为 | 第27页 |
| 2.3.4 Dexa和PLGA相容性 | 第27-29页 |
| 2.3.5 Dexa在介质中的溶解度 | 第29页 |
| 2.3.6 Dexa在不同释放介质中的稳定性考察 | 第29-30页 |
| 2.4 本章小结 | 第30-32页 |
| 第3章 应用热熔挤出法制备Dexa-PLGA植入剂 | 第32-44页 |
| 3.1 试药与仪器 | 第32页 |
| 3.1.1 试药 | 第32页 |
| 3.1.2 仪器 | 第32页 |
| 3.2 实验方法 | 第32-35页 |
| 3.2.1 挤出胀大现象的研究 | 第32-33页 |
| 3.2.2 Dexa植入剂的制备和评价 | 第33-35页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第35-41页 |
| 3.3.1 挤出胀大研究 | 第35-37页 |
| 3.3.2 Dexa植入剂的制备和体外评价 | 第37-41页 |
| 3.4 本章小结 | 第41-44页 |
| 第4章 Dexa植入剂体外释放行为的调控 | 第44-76页 |
| 4.1 试药和仪器 | 第44-45页 |
| 4.1.1 试药 | 第44页 |
| 4.1.2 仪器 | 第44-45页 |
| 4.2 实验方法 | 第45-47页 |
| 4.2.1 地塞米松的粉碎及其粒径测定 | 第45页 |
| 4.2.2 植入剂的制备 | 第45页 |
| 4.2.3 植入剂含量测定 | 第45-46页 |
| 4.2.4 体外释放度测定 | 第46页 |
| 4.2.5 植入剂在释放过程中的质量损失 | 第46页 |
| 4.2.6 植入剂的DSC测定 | 第46-47页 |
| 4.2.7 热重分析 | 第47页 |
| 4.2.8 植入剂分子量测定 | 第47页 |
| 4.2.9 植入剂外观形态观察 | 第47页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第47-73页 |
| 4.3.1 体外释放度测定方法的选择 | 第47-53页 |
| 4.3.2 不同粒径原料药对Dexa植入剂体外释放的影响 | 第53-55页 |
| 4.3.3 水溶性添加物对Dexa植入剂体外行为的影响 | 第55-65页 |
| 4.3.4 甘露醇对Dexa植入剂性质的影响 | 第65-73页 |
| 4.4 本章小结 | 第73-76页 |
| 全文总结 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-82页 |
| 创新性分析 | 第82-84页 |
| 对进一步研究工作的设想和建议 | 第84-86页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文、专利申请 | 第86-88页 |
| 致谢 | 第88页 |
