摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-7页 |
第一章 文献综述及课题的提出 | 第11-31页 |
1.1 引言 | 第11-12页 |
1.2 超支化聚合物 | 第12-17页 |
1.2.1 超支化聚合物的概念 | 第12-13页 |
1.2.2 超支化聚合物的结构与性能 | 第13-15页 |
1.2.2.1 组成与结构特征 | 第13-14页 |
1.2.2.2 性能特点 | 第14-15页 |
1.2.3 超支化聚合物的制备与应用 | 第15-17页 |
1.2.3.1 缩聚法合成超支化聚合物 | 第15-16页 |
1.2.3.2 加成聚合法合成超支化聚合物 | 第16页 |
1.2.3.3 开环聚合法合成超支化聚合物 | 第16页 |
1.2.3.4 其他方法 | 第16-17页 |
1.3 超支化聚乙烯 | 第17-28页 |
1.3.1 超支化聚乙烯的合成 | 第18-19页 |
1.3.2 超支化聚乙烯合成机理 | 第19-20页 |
1.3.3 超支化聚乙烯结构与性能 | 第20-21页 |
1.3.4 超支化聚乙烯功能化改性 | 第21-25页 |
1.3.4.1 乙烯与极性单体共聚 | 第22-23页 |
1.3.4.2 分步法合成功能性超支化聚乙烯 | 第23-24页 |
1.3.4.3 对已有的超支化聚乙烯进行改性 | 第24-25页 |
1.3.5 超支化聚乙烯的应用 | 第25-28页 |
1.4 课题的提出及研究意义 | 第28-31页 |
1.4.1 课题的提出 | 第28-29页 |
1.4.2 研究内容 | 第29-30页 |
1.4.3 研究意义 | 第30-31页 |
第二章 HBPE-b-PK嵌段共聚物设计、合成及表征 | 第31-56页 |
2.1 引言 | 第31-32页 |
2.2 实验部分 | 第32-40页 |
2.2.1 实验原料规格与精制方法 | 第32-33页 |
2.2.2 催化剂的制备 | 第33-37页 |
2.2.2.1 乙腈基Pd-α-diimine催化剂(催化剂1)的合成 | 第34-36页 |
2.2.2.2 催化剂MeO-Pd-α-diimine(催化剂2)的合成 | 第36页 |
2.2.2.3 含ATRP引发基团的Pd-a-diimine催化剂3(ATRP-Pd-a-diimine)的合成 | 第36-37页 |
2.2.3 由MeO-Pd-α-diimine催化乙烯聚合合成HBPE-b-PK_(xh) | 第37-38页 |
2.2.3.1 由MeO-Pd-α-diimine催化CO/TBS共聚制备PK_(xh)(Run 1) | 第37页 |
2.2.3.2 由MeO-Pd-α-diimine催化乙烯/CO/TBS共聚合成HBPE_(2h)-b-PK_(xh)嵌段共聚物(Run 2) | 第37-38页 |
2.2.4 由ATRP-Pd-α-diimine催化乙烯/CO/TBS共聚合成ATRP-HBPE_(0.5h)-b-PK_(xh)和ATRP-HBPE_(2h)-b-PK_(xh)(x=2,4,8,20,32,48)(Run 3和Run 4) | 第38-39页 |
2.2.5 表征方法 | 第39-40页 |
2.2.5.1 傅里叶转换红外光谱分析(FT-IR) | 第39-40页 |
2.2.5.2 核磁共振波谱分析(~1H NMR) | 第40页 |
2.2.5.3 差示扫描量热分析(DSC) | 第40页 |
2.2.5.4 动态激光光散射分析(DLS)和静态激光光散射分析(SLS) | 第40页 |
2.3 实验结果与讨论 | 第40-55页 |
2.3.1 通过称量法计算单体转化率 | 第40-43页 |
2.3.2 红外光谱分析(FT-IR) | 第43-45页 |
2.3.3 核磁共振波普分析(~1H NMR) | 第45-50页 |
2.3.3.1 乙腈基Pd-α-diimine催化剂~1H NMR分析 | 第45页 |
2.3.3.2 MeO-Pd-α-diimine催化剂的~1H NMR分析 | 第45-46页 |
2.3.3.3 ATRP-Pd-α-diimine催化剂的~1H NMR分析 | 第46-47页 |
2.3.3.4 聚酮的~1H NMR分析 | 第47-48页 |
2.3.3.5 含ATRP引发基团的超支化聚乙烯~1H NMR分析 | 第48-49页 |
2.3.3.6 含ATRP引发基团的嵌段共聚物Run3 ATRP-HBPE_(0.5h)-b-PK_(4h) ~1H NMR分析 | 第49-50页 |
2.3.3.7 HBPE_(xh)-b-PK_(yh)(x=0.5,2;y=0,4,32)核磁分析 | 第50页 |
2.3.4 差示扫描量热分析(DSC) | 第50-53页 |
2.3.5 动态激光光散射分析(DLS)和静态激光光散射分析(SLS) | 第53-55页 |
2.3.5.1 动态激光光散射分析(DLS) | 第53-54页 |
2.3.5.2 静态激光光散射分析(SLS) | 第54-55页 |
2.4 本章小结 | 第55-56页 |
第三章 HBPE-g-PK星形聚合物的结构设计、合成及表征 | 第56-72页 |
3.1 前言 | 第56-58页 |
3.2 实验部分 | 第58-63页 |
3.2.1 实验原料规格与精制方法 | 第58页 |
3.2.2 Pd-a-diimine催化剂的合成 | 第58页 |
3.2.3 PK_(xh)交替共聚物的合成 | 第58页 |
3.2.4 星形聚合物HBPE-g-PK_(xh)的合成(Run 5) | 第58-60页 |
3.2.4.1 由Pd-α-diimine催化剂合成Run5 HBPE-Acry | 第59页 |
3.2.4.2 Run5 HBPE-Acry表面负载Pd-α-diimine催化剂制备Run5 HBPE-Pd | 第59页 |
3.2.4.3 由Run5 HBPE-Pd催化CO/TBS聚合制备星形聚合物 Run5HBPE-g-PK_(xh) | 第59-60页 |
3.2.5 星形聚合物Run6 HBPE-g-PK_(xh)的合成 | 第60-62页 |
3.2.5.1 由Pd-α-diimine催化剂合成Run6 HBPE-Acry | 第60页 |
3.2.5.2 Run6 HBPE-Acry表面负载Pd-α-diimine催化剂制备Run6 HBPE-Pd | 第60-61页 |
3.2.5.3 由Run6 HBPE-Pd催化CO/TBS聚合制备星形聚合物Run6 HBPE-g-PK_(xh) | 第61-62页 |
3.2.6 表征方法 | 第62-63页 |
3.2.6.1 傅里叶变换红外光谱分析(FT-IR) | 第62页 |
3.2.6.2 核磁共振波谱分析(~1H NMR) | 第62页 |
3.2.6.3 差示扫描量热分析(DSC) | 第62页 |
3.2.6.4 动态激光光散射分析(DLS) | 第62-63页 |
3.3 实验结果与讨论 | 第63-70页 |
3.3.1 通过称量法计算单体转化率 | 第63-64页 |
3.3.2 傅里叶变换红外光谱分析(FT-IR) | 第64-65页 |
3.3.3 核磁共振波谱分析(~1H NMR) | 第65-68页 |
3.3.4 差示扫描量热分析(DSC) | 第68-69页 |
3.3.5 动态激光光散射分析(DLS) | 第69-70页 |
3.4 本章小结 | 第70-72页 |
第四章 超支化聚乙烯对SBA15的表面修饰 | 第72-88页 |
4.1 引言 | 第72-73页 |
4.2 实验部分 | 第73-77页 |
4.2.1 实验原料规格与精制方法 | 第73页 |
4.2.2 Pd-α-diimine催化剂的合成 | 第73-74页 |
4.2.3 介孔二氧化硅SBA-15表面负载Pd-α-diimine催化剂 | 第74页 |
4.2.3.1 介孔二氧化硅SBA-15表面偶联剂修饰 | 第74页 |
4.2.3.2 介孔二氧化硅SBA-15表面负载Pd-α-diimine催化剂 | 第74页 |
4.2.4 SBA-15表面超支化聚乙烯HBPE修饰 | 第74-75页 |
4.2.4.1 Run 7 SBA15-g-HBPE_(xh)制备 | 第75页 |
4.2.4.2 Run8 SBA1 5-g-HBPE_(xh)制备 | 第75页 |
4.2.5 Run9 SBA15-g-PK_(xh)制备 | 第75-76页 |
4.2.6 Run10 SBA15-g-HBPE_(0.5h)-b-PK_(32h)制备 | 第76页 |
4.2.7 产物的表征方法 | 第76-77页 |
4.2.7.1 傅里叶变换红外光谱分析(FT-IR) | 第76-77页 |
4.2.7.2 热重分析(TGA) | 第77页 |
4.2.7.3 X射线衍射分析(XRD) | 第77页 |
4.2.7.4 氮气吸附测试(BET) | 第77页 |
4.2.7.5 高分辨透射电镜分析(HRTEM) | 第77页 |
4.3 实验结果与讨论 | 第77-87页 |
4.3.1 傅里叶变换红外光谱分析(FT-IR) | 第77-79页 |
4.3.2 热重分析(TGA) | 第79-81页 |
4.3.3 X射线衍射分析(XRD) | 第81-82页 |
4.3.4 氮气吸附测试(BET) | 第82-86页 |
4.3.5 高分辨透射电镜分析(HRTEM) | 第86-87页 |
4.4 本章小结 | 第87-88页 |
第五章 结论、创新点和展望 | 第88-90页 |
5.1 结论 | 第88-89页 |
5.2 创新点 | 第89页 |
5.3 展望 | 第89-90页 |
参考文献 | 第90-98页 |
致谢 | 第98-99页 |
个人简历、在读期间发表的学术论文与研究成果 | 第99页 |