摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
1 前言 | 第10-24页 |
1.1 文心兰概述 | 第10-11页 |
1.1.1 生物学特性 | 第10-11页 |
1.1.2 文心兰组织培养的研究概况 | 第11页 |
1.2 植物多倍体诱导的研究进展 | 第11-22页 |
1.2.1 多倍体诱导途径 | 第11-15页 |
1.2.1.1 自然多倍体的形成途径 | 第12页 |
1.2.1.2 人工诱导多倍体的途径 | 第12-15页 |
1.2.2 多倍体的鉴定方法 | 第15-19页 |
1.2.2.1 形态学鉴定 | 第15页 |
1.2.2.2 细胞学鉴定 | 第15-16页 |
1.2.2.3 生物学特性鉴定 | 第16页 |
1.2.2.4 染色体计数法鉴定 | 第16-17页 |
1.2.2.5 生理生化鉴定 | 第17页 |
1.2.2.6 分子生物学鉴定 | 第17-19页 |
1.2.3 秋水仙素在育种中的应用 | 第19-20页 |
1.2.3.1 秋水仙素的作用机理 | 第19页 |
1.2.3.2 不同因素对秋水仙素诱导多倍体的影响效果 | 第19-20页 |
1.2.3.3 秋水仙素诱导多倍体的研究进展 | 第20页 |
1.2.4 文心兰多倍体诱导的研究进展 | 第20-21页 |
1.2.5 嵌合体的分离和纯化研究进展 | 第21-22页 |
1.3 文心兰多倍体育种存在的问题 | 第22页 |
1.4 目的意义 | 第22-23页 |
1.5 技术路线 | 第23-24页 |
2 材料与方法 | 第24-30页 |
2.1 实验材料与试剂 | 第24页 |
2.1.1 实验材料 | 第24页 |
2.1.2 实验试剂 | 第24页 |
2.1.3 实验设备 | 第24页 |
2.2 离体诱导多倍体的方法 | 第24-25页 |
2.2.1 液体培养基法 | 第24-25页 |
2.2.2 固体培养基法 | 第25页 |
2.3 文心兰多倍体的鉴定 | 第25-27页 |
2.3.1 形态学鉴定 | 第25页 |
2.3.2 细胞学鉴定 | 第25页 |
2.3.3 流式细胞术鉴定 | 第25-26页 |
2.3.4 染色体计数 | 第26-27页 |
2.3.4.1 材料药剂预处理 | 第26页 |
2.3.4.2 材料的固定 | 第26页 |
2.3.4.3 村料的解离 | 第26页 |
2.3.4.4 染色 | 第26-27页 |
2.4 文心兰二倍体与多倍体植株的生物学指标分析 | 第27-29页 |
2.4.1 叶绿素含量的测定 | 第27页 |
2.4.2 含水量的测定 | 第27页 |
2.4.3 过氧化物酶活性的测定 | 第27-28页 |
2.4.4 过氧化氢酶活性的测定 | 第28-29页 |
2.5 数据处理与分析 | 第29-30页 |
3 结果与分析 | 第30-42页 |
3.1 秋水仙素处理文心兰原球茎 | 第30-32页 |
3.1.1 秋水仙素浸泡法处理文心兰原球茎 | 第30-31页 |
3.1.2 秋水仙素混培法处理文心兰原球茎 | 第31-32页 |
3.2 文心兰多倍体的鉴定 | 第32-39页 |
3.2.1 形态学鉴定 | 第32-33页 |
3.2.2 细胞学鉴定 | 第33-34页 |
3.2.3 DNA含量的比较 | 第34-35页 |
3.2.4 染色体计数 | 第35-39页 |
3.2.4.1 取材时间的选择 | 第35-36页 |
3.2.4.2 不同预处理溶剂不同时间的染色体比较 | 第36页 |
3.2.4.3 不同固定液对细胞完整性的比较 | 第36-37页 |
3.2.4.4 不同解离时间对染色体观察的比较 | 第37-38页 |
3.2.4.5 不同染色液及染色时间的染色效果比较 | 第38-39页 |
3.2.4.6 染色体观察 | 第39页 |
3.3 文心兰多倍体生物学指标的测定 | 第39-42页 |
3.3.1 叶片含水量的比较 | 第39页 |
3.3.2 叶片叶绿素含量的比较 | 第39-40页 |
3.3.3 过氧化物酶与过氧化氢酶的比较 | 第40-42页 |
4 讨论 | 第42-45页 |
4.1 文心兰多倍体诱导 | 第42-43页 |
4.2 文心兰多倍体鉴定 | 第43页 |
4.3 嵌合体分离 | 第43-45页 |
5 结论 | 第45-46页 |
6 后续工作展望 | 第46-47页 |
参考文献 | 第47-57页 |
致谢 | 第57页 |