| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第11-29页 |
| 1.1 引言 | 第11-12页 |
| 1.2 近红外光直接控制药物释放过程 | 第12-18页 |
| 1.2.1 近红外光敏感的高分子胶束 | 第12-17页 |
| 1.2.2 基于杂化Fe_3O_4@C@Ag纳米粒子的近红外光响应载体 | 第17-18页 |
| 1.3 近红外光产热效应引发药物释放 | 第18-25页 |
| 1.3.1 基于金元素核或者杂化金元素核的纳米载体 | 第18-23页 |
| 1.3.1.1 DNA自组装包裹纳米金颗粒的近红外光响应靶向型载体 | 第18-20页 |
| 1.3.1.2 基于金纳米棒的内核，寡核苷酸包裹二氧化硅壳层的近红外光响应的药物释放 | 第20页 |
| 1.3.1.3 基于高分子复合材料包裹的金纳米粒子构建的近红外光响应的可控药物释放载体 | 第20-21页 |
| 1.3.1.4 基于金银杂化纳米棒包裹DNA交联聚合物构建近红外光响应的药物载体平台 | 第21-22页 |
| 1.3.1.5 基于寡核苷酸修饰的二氧化硅壳层包裹四氧化三铁-金（Fe_3O_4–Au）核壳纳米二十四面体的近红外光响应纳米诊疗载体 | 第22-23页 |
| 1.3.2 基于碳纳米材料构建纳米载体 | 第23-25页 |
| 1.3.2.1 基于高聚物荧光碳材料的纳米凝胶构建近红外光响应的纳米载体 | 第23-24页 |
| 1.3.2.2 近红外光响应的氧化石墨烯复合多层纳米载体 | 第24-25页 |
| 1.3.2.3 基于多功能多孔碳包裹四氧化三铁 - 荧光碳点（Fe_3O_4@C-CDs）的杂化纳米粒子构建近红外光响应载体 | 第25页 |
| 1.4 基于上转换纳米粒子构建近红外光转换紫外和可见光控制药物释放的载体 | 第25-27页 |
| 1.5 本课题的意义和研究内容 | 第27-29页 |
| 1.5.1 本课题的意义 | 第27页 |
| 1.5.2 本课题的研究内容 | 第27-29页 |
| 第二章 活性氧敏感高分子材料PPADT的合成制备及其自组装表征 | 第29-36页 |
| 2.1 实验部分 | 第29-31页 |
| 2.1.1 实验仪器和药品 | 第29-30页 |
| 2.1.2 活性氧敏感高分子PPADT的合成 | 第30页 |
| 2.1.3 活性氧敏感高分子PPADT的表征 | 第30-31页 |
| 2.1.3.1 核磁共振氢谱（~1H NMR） | 第30页 |
| 2.1.3.2 核磁共振碳谱（~(13)CNMR） | 第30页 |
| 2.1.3.3 凝胶渗透色谱法验证PPADT的活性氧敏感特性（GPC） | 第30-31页 |
| 2.1.4 活性氧敏感高分子PPADT的自组装及其表征 | 第31页 |
| 2.1.5 PPADT的自组装纳米粒子的活性氧敏感性验证 | 第31页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第31-34页 |
| 2.2.1 活性氧敏感的PPADT高分子的核磁共振氢谱和碳谱的表征 | 第31-32页 |
| 2.2.2 凝胶渗透色谱法验证PPADT高分子的活性氧敏感性结果 | 第32-33页 |
| 2.2.3 PPADT自组装纳米胶束及其降解后的电镜照片 | 第33-34页 |
| 2.3 本章结论 | 第34-36页 |
| 第三章 光动力治疗核心载体UCN@SiO_2-RB的制备和表征 | 第36-42页 |
| 3.1 实验部分 | 第36-37页 |
| 3.1.1 实验仪器和药品 | 第36-37页 |
| 3.1.2 光动力治疗核心载体UCN@SiO_2-RB的制备 | 第37页 |
| 3.1.3 光动力治疗核心载体UCN@SiO_2-RB的表征 | 第37页 |
| 3.2 结果和讨论 | 第37-41页 |
| 3.2.1 光动力治疗核心载体UCN@SiO_2-RB的形貌和粒径 | 第37-40页 |
| 3.2.2 光动力治疗核心载体UCN@SiO_2-RB的紫外吸收光谱（UV-vis）和傅里叶变换红外光谱（AIR-FTIR）表征 | 第40-41页 |
| 3.3 本章结论 | 第41-42页 |
| 第四章 活性氧产生的验证实验 | 第42-45页 |
| 4.1 实验部分 | 第42-43页 |
| 4.1.1 实验仪器和药品 | 第42页 |
| 4.1.2 活性氧产生的验证实验过程 | 第42-43页 |
| 4.2 结果和讨论 | 第43-44页 |
| 4.3 本章结论 | 第44-45页 |
| 第五章 联合治疗载体(UCN@SiO_2-RB+DOX)@PPADT的制备及其性能的表征 | 第45-57页 |
| 5.1 实验部分 | 第45-48页 |
| 5.1.1 实验仪器和药品 | 第45-46页 |
| 5.1.2 联合治疗载体(UCN@SiO_2-RB+DOX)@PPADT的自组装制备及其表征 | 第46页 |
| 5.1.3 联合治疗载体(UCN@SiO_2-RB+DOX)@PPADT的体外药物缓释实验 | 第46页 |
| 5.1.4 载体UCN@SiO_2-FITC, (UCN@SiO_2-FITC)@PPADT, (UCN@SiO_2-FITC+DOX)@PPADT的细胞内吞实验 | 第46-47页 |
| 5.1.5 载体PPADT, UCN@SiO_2-RB和(UCN@SiO_2-RB)@PPADT的细胞毒性实验 | 第47页 |
| 5.1.6 联合治疗载体(UCN@SiO_2-RB+DOX)@PPADT和对照载体的治疗效果实验 | 第47-48页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第48-56页 |
| 5.2.1 联合治疗载体(UCN@SiO_2-RB+DOX)@PPADT的形貌和尺寸 | 第48-51页 |
| 5.2.2 联合治疗载体(UCN@SiO_2-RB+DOX)@PPADT的体外药物释放实验结果 | 第51-52页 |
| 5.2.3 纳米载体的构建材料的细胞毒性 | 第52-53页 |
| 5.2.4 纳米载体的细胞内吞实验结果分析 | 第53-54页 |
| 5.2.5 联合治疗载体 (UCN@SiO_2-RB+DOX)@PPADT的化疗和光动力治疗协同治疗效果 | 第54-56页 |
| 5.3 本章结论 | 第56-57页 |
| 第六章 全文结论 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-64页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
