| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第10-35页 |
| 1.1 Buchwald-Hartwig偶联反应简介和最新进展 | 第10-14页 |
| 1.2 氮杂环卡宾配体在构建碳-氮键反应中的应用及其机理研究 | 第14-23页 |
| 1.2.1 氮杂卡宾配体(NHC)简介 | 第14页 |
| 1.2.2 含有氮杂环卡宾催化剂的发展 | 第14-17页 |
| 1.2.3 含有氮杂环卡宾在交叉偶联反应中的应用 | 第17-19页 |
| 1.2.4 有关氮杂环卡宾二价钯催化机理的研究 | 第19-23页 |
| 1.3 选题思路 | 第23-24页 |
| 参考文献 | 第24-35页 |
| 第二章 计算方法和基本理论 | 第35-42页 |
| 2.1 引言 | 第35页 |
| 2.2 量化计算软件及计算方法简介 | 第35-39页 |
| 2.2.1 量化计算软件简介 | 第35-36页 |
| 2.2.2 计算方法简介 | 第36-39页 |
| 参考文献 | 第39-42页 |
| 第三章 排除溶剂、3-氯吡啶配体、碱的还原性——实验部分 | 第42-51页 |
| 3.1 实验原料、试剂的纯化与催化剂的合成、表征 | 第42-45页 |
| 3.1.1 实验原料、试剂的纯化 | 第42-43页 |
| 3.1.2 催化剂PEPPSI的合成及表征 | 第43页 |
| 3.1.3 催化剂(IPr)PdCl2PhNH2(1h)的合成及表征 | 第43-45页 |
| 3.2 苯胺与氯苯偶联反应的相关验证实验 | 第45-49页 |
| 3.2.1 二苯胺的合成 | 第45页 |
| 3.2.2 排除溶剂具有还原性的实验 | 第45-46页 |
| 3.2.3 排除PEPPSI配体的还原性 | 第46-47页 |
| 3.2.4 体系中碱的影响的实验探索 | 第47-49页 |
| 3.2.5 小结 | 第49页 |
| 参考文献 | 第49-51页 |
| 第四章 排除苯胺的还原作用及 σ-键复分解反应机理的提出——计算部分 | 第51-63页 |
| 4.1 计算方法 | 第51页 |
| 4.2 苯胺基二价钯三种可能的中间体[(NHC)Pd(Cl)(NHPh)] (3)、[(NHC)Pd(tBuO)(NHPh)] (4)、[(NHC)Pd(NHPh)2](6) | 第51-54页 |
| 4.3 三种中间体的RE, Pd(II)/Pd(IV), SET, HAT和 σ-键复分解反应机理 | 第54-60页 |
| 4.3.1 苯胺基中间体3的RE, Pd(II)/Pd(IV), SET, HAT和 σ-键复分解反应机理 | 第54-57页 |
| 4.3.2 苯胺基中间体4的RE, Pd(II)/Pd(IV), SET, HAT和 σ-键复分解反应机理 | 第57-58页 |
| 4.3.3 苯胺基中间体6的RE, Pd(II)/Pd(IV), SET, HAT和 σ-键复分解反应机理 | 第58-60页 |
| 4.4 σ-键复分解反应机理的前线轨道分析 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-63页 |
| 第五章 取代基效应 | 第63-68页 |
| 5.1 σ-键复分解反应机理的取代基效应 | 第63-67页 |
| 参考文献 | 第67-68页 |
| 全文总结 | 第68-70页 |
| 附录 | 第70-110页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第110-111页 |
| 致谢 | 第111-112页 |
