摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
缩略语表 | 第10-11页 |
1 前言 | 第11-27页 |
1.1 棉花与棉花黄萎病概述 | 第11-12页 |
1.2 植物与病原菌的相互作用 | 第12-20页 |
1.2.1 植物先天免疫系统 | 第12-14页 |
1.2.2 病原菌的效应子与效应子激活的敏感性(Effector-triggered susceptibility,ETS) | 第14-16页 |
1.2.3 植物R基因(Resistance gene,R gene)介导的植物免疫系统 | 第16-17页 |
1.2.4 植物PTI与ETI之间的相互融合 | 第17-18页 |
1.2.5 ETD(Effector-triggered defence)与棉花对黄萎病菌的抗性 | 第18-20页 |
1.3 茉莉酸与植物抗性及发育 | 第20-23页 |
1.4 WRKY类转录因子 | 第23-25页 |
1.5 研究的目的及意义 | 第25-27页 |
2 材料和方法 | 第27-35页 |
2.1 实验材料 | 第27-28页 |
2.1.1 植物材料与病原菌菌株 | 第27页 |
2.1.2 转化载体及菌株 | 第27-28页 |
2.2 实验方法 | 第28-35页 |
2.2.1 VIGS(Virus-induced gene silencing)实验 | 第28-29页 |
2.2.2 GbWRKYl转基因植株对病原菌抗性鉴定 | 第29-30页 |
2.2.3 茉莉酸甲酯(MeJA)处理后接菌实验 | 第30页 |
2.2.4 茉莉酸甲酯诱导的花青素积累实验 | 第30页 |
2.2.5 GbWRKY1赤霉素相关的表型调查及扫描电镜实验 | 第30-31页 |
2.2.6 对赤霉素合成的抑制剂——多效唑(Paclobutrazol,PAC)的敏感性测试 | 第31页 |
2.2.7 多效唑对棉花花期的影响实验 | 第31页 |
2.2.8 蛋白质凝胶阻滞实验(Electrophoretic mobility shift assay,EMSA) | 第31-32页 |
2.2.9 原生质体的分离与双荧光素酶报告基因实验(Dual-luciferase reporter assay) | 第32-33页 |
2.2.10 酵母单杂交实验 | 第33-35页 |
3 结果与分析 | 第35-60页 |
3.1 GbWRKY1蛋白亚细胞定位 | 第35页 |
3.2 GbWRKY1基因诱导表达模式 | 第35-37页 |
3.3 GbWRKY1 VIGS干涉植株增强棉花的抗病性 | 第37-38页 |
3.4 GbWRKY1负调控棉花对V991及灰霉的抗性 | 第38-40页 |
3.5 GbWRKY1拟南芥超表达系减弱了植物的抗病性 | 第40-42页 |
3.6 外源MeJA处理增强了棉花对V991的抗性 | 第42-43页 |
3.7 GbWRKY1负调控茉莉酸信号路径 | 第43-45页 |
3.9 GbWRKY1棉花超量植株出现赤霉素相关的表型 | 第45-47页 |
3.10 GbWRKY1促进拟南芥花期转换并依赖于AtSOC1 | 第47-48页 |
3.11 GbWRKY1不能引起棉花花期的改变 | 第48-49页 |
3.12 GbWRKY1可能通过激活DELLA下游信号传导来影响赤霉素路径 | 第49-52页 |
3.13 GbWRKY1可能通过茉莉酸路径间接调控赤霉素路径 | 第52-53页 |
3.14 GbWRKY1赤霉素相关的表型依赖于JAZ1的表达 | 第53-56页 |
3.15 GbWRKY1能够直接绑定于GhJAZ1/AtJAZ1的启动区并转录激活GhJAZ1和AtJAZ1的表达 | 第56-60页 |
4 讨论 | 第60-65页 |
4.1 GbWRKY1可能是黄萎病菌侵染过程中植物防御激活向生长发育转换的重要调节子 | 第60-63页 |
4.2 GbWRKY1可能参与茉莉酸路径负反馈调节回路的形成 | 第63-65页 |
参考文献 | 第65-77页 |
附表1 | 第77-79页 |
在读期间已发表和待发表论文 | 第79-80页 |
致谢 | 第80-81页 |