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日本血吸虫TOR基因克隆表达及生物学功能研究

摘要第6-7页
Abstract第7-8页
英文缩略表第12-13页
第一章 文献综述第13-23页
    1.1 引言第13-14页
    1.2 血吸虫免疫逃避第14-17页
        1.2.1 血吸虫免疫逃避方式第14-17页
        1.2.2 小结与展望第17页
    1.3 血吸虫与补体第17-20页
        1.3.1 补体激活途径与补体调节第18-20页
    1.4 血吸虫病的疫苗研究第20-23页
第二章 日本血吸虫基因SjTOR的克隆及其表达特性分析第23-34页
    2.1 引言第23页
    2.2 实验材料第23-25页
        2.2.1 生物材料第23页
        2.2.2 主要仪器第23-24页
        2.2.3 主要酶和试剂第24页
        2.2.4 试剂配制第24-25页
    2.3 实验方法第25-28页
        2.3.1 SjTOR基因的克隆及生物信息学分析第25-26页
        2.3.2 日本血吸虫cDNA制备第26-27页
        2.3.3 荧光实时定量PCR分析SjTOR在不同期别及性别虫体中转录水平第27-28页
        2.3.4 SjTOR在虫体中的组织定位第28页
    2.4 实验结果第28-33页
        2.4.1 SjTOR基因的克隆及生物信息学分析第28-31页
        2.4.2 实时定量PCR分析SjTOR在不同期别虫体中的转录差异第31-32页
        2.4.3 SjTOR蛋白的组织定位第32-33页
    2.5 讨论第33-34页
第三章 日本血吸虫SjTOR-ed1的克隆表达及其免疫评估第34-47页
    3.1 引言第34页
    3.2 实验材料第34-37页
        3.2.1 生物材料第34页
        3.2.2 主要仪器第34-35页
        3.2.3 主要酶和试剂第35页
        3.2.4 试剂配制第35-37页
    3.3 实验方法第37-41页
        3.3.1 SjTOR-ed1片段的克隆、表达及纯化第37-39页
        3.3.2 Western Blot检测重组蛋白的免疫原性第39页
        3.3.3 重组蛋白rSjTOR-ed1动物免疫保护效果评估第39-40页
        3.3.4 ELISA检测特异性抗体水平第40-41页
    3.4 实验结果第41-45页
        3.4.1 SjTOR-ed1片段的扩增及重组质粒pET-28a-SjTOR-ed1的构建第41页
        3.4.2 重组蛋白rSjTOR-ed1的表达及纯化第41-42页
        3.4.3 重组蛋白rSjTOR-ed1的免疫原性分析第42-43页
        3.4.4 重组蛋白rSjTOR-ed1诱导的免疫保护效果评估第43-44页
        3.4.5 抗rSjTOR-ed1特异性抗体水平的检测第44-45页
    3.5 讨论第45-47页
第四章 SjTOR-ed1的功能研究及RNA干扰分子的筛选第47-55页
    4.1 引言第47页
    4.2 实验材料第47-49页
        4.2.1 主要仪器第47页
        4.2.2 生物材料及主要试剂第47-48页
        4.2.3 试剂配制第48-49页
    4.3 实验方法第49-51页
        4.3.1 绵羊红细胞溶血试验第49-50页
        4.3.2 重组蛋白rSjTOR-ed1与补体C2的结合试验第50页
        4.3.3 日本血吸虫TOR特异RNA干扰分子的筛选第50-51页
    4.4 实验结果第51-53页
        4.4.1 重组蛋白rSjTOR-ed1可以抑制补体溶血并可结合补体C2第51-52页
        4.4.2 日本血吸虫TOR基因特异RNA干扰分子的筛选第52-53页
    4.5 讨论第53-55页
第五章 全文总结第55-56页
参考文献第56-61页
致谢第61-62页
作者简历第62页

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