| 摘要 | 第5-6页 |
| Abshad | 第6页 |
| 英文缩略表 | 第9-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-21页 |
| 1.1 禽流感病毒简述 | 第10-11页 |
| 1.2 禽流感的分子流行病学 | 第11-14页 |
| 1.2.1 流感病毒在人与哺乳动物中的传播 | 第11-12页 |
| 1.2.2 流感病毒在野鸟与家禽中的传播 | 第12页 |
| 1.2.3 流感病毒的跨种传播 | 第12-13页 |
| 1.2.4 流感病毒的变异 | 第13-14页 |
| 1.3 禽流感病毒入侵机制 | 第14-17页 |
| 1.3.1 HA的结构 | 第14-16页 |
| 1.3.2 HA介导病毒与细胞膜融合 | 第16-17页 |
| 1.4 流感病毒受体 | 第17-20页 |
| 1.4.1 α2,3和α2,6唾液酸受体 | 第17页 |
| 1.4.2 人体内唾液酸受体的分布 | 第17-18页 |
| 1.4.3 其他动物体内唾液酸受体的分布 | 第18-19页 |
| 1.4.4 病毒入侵门户 | 第19-20页 |
| 1.5 本研究的目的与意义 | 第20-21页 |
| 第二章 SPF鸡体内流感病毒受体组织分布的差异性分析 | 第21-31页 |
| 2.1 材料 | 第21页 |
| 2.1.1 实验动物与病毒 | 第21页 |
| 2.1.2 试剂与软件 | 第21页 |
| 2.1.3 仪器设备 | 第21页 |
| 2.2 方法 | 第21-24页 |
| 2.2.1 组织采集 | 第21页 |
| 2.2.2 切片制作 | 第21-22页 |
| 2.2.3 凝集素组化 | 第22-23页 |
| 2.2.4 病毒EID_(50)的测定 | 第23页 |
| 2.2.5 固相受体结合试验测定病毒唾液酸受体特性 | 第23页 |
| 2.2.6 α2,3唾液酸受体病毒结合试验 | 第23-24页 |
| 2.2.7 α2,6唾液酸受体病毒结合试验 | 第24页 |
| 2.2.8 结果统计与处理 | 第24页 |
| 2.3 结果 | 第24-28页 |
| 2.3.1 流感病毒AH2与SC1的EID_(50) | 第24-25页 |
| 2.3.2 流感病毒AH2与SC1的唾液酸受体特性 | 第25页 |
| 2.3.3 SPF鸡呼吸系统各组织的唾液酸受体分布 | 第25-26页 |
| 2.3.4 SPF鸡消化系统各组织的唾液酸受体分布 | 第26-27页 |
| 2.3.5 SPF鸡其他组织器官中唾液酸受体的分布 | 第27-28页 |
| 2.4 讨论 | 第28-31页 |
| 第三章 BALB/c小鼠体内流感病毒受体组织分布的差异性分析 | 第31-39页 |
| 3.1 材料 | 第31页 |
| 3.1.1 实验动物与病毒 | 第31页 |
| 3.1.2 试剂与软件 | 第31页 |
| 3.1.3 仪器设备 | 第31页 |
| 3.2 方法 | 第31-34页 |
| 3.2.1 组织采集 | 第31页 |
| 3.2.2 切片制作 | 第31-32页 |
| 3.2.3 凝集素组化 | 第32页 |
| 3.2.4 病毒EID_(50)的测定 | 第32页 |
| 3.2.5 固相受体结合试验测定病毒的唾液酸受体结合特性 | 第32-33页 |
| 3.2.6 α2,3唾液酸受体病毒结合试验 | 第33页 |
| 3.2.7 α2,6唾液酸受体病毒结合试验 | 第33-34页 |
| 3.2.8 结果统计与处理 | 第34页 |
| 3.3 结果 | 第34-37页 |
| 3.3.1 病毒的EID_(50) | 第34页 |
| 3.3.2 病毒的唾液酸受体特性 | 第34页 |
| 3.3.3 BALB/c小鼠呼吸系统各组织的唾液酸受体分布 | 第34-35页 |
| 3.3.4 BALB/c小鼠消化系统各组织的唾液酸受体分布 | 第35-36页 |
| 3.3.5 BALB/c小鼠其他组织器官中的唾液酸受体分布 | 第36-37页 |
| 3.4 讨论 | 第37-39页 |
| 第四章 全文结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 作者简历 | 第52页 |
