马哈利樱桃矮化砧的DNA甲基化水平及模式初步分析
| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-20页 |
| 1.1 马哈利砧木概述 | 第11-13页 |
| 1.1.1 马哈利品种特性 | 第11页 |
| 1.1.2 马哈利研究现状 | 第11-12页 |
| 1.1.3 樱桃果树砧木矮化机理研究 | 第12-13页 |
| 1.2 DNA甲基化概述 | 第13-17页 |
| 1.2.1 DNA甲基化定义 | 第13页 |
| 1.2.2 DNA甲基化的遗传与变异 | 第13页 |
| 1.2.3 DNA甲基化作用 | 第13-14页 |
| 1.2.4 甲基化检测主要方法 | 第14-17页 |
| 1.3 MSAP技术的应用 | 第17-18页 |
| 1.3.1 鉴定种质资源遗传多样性 | 第17页 |
| 1.3.2 植物生长发育研究 | 第17-18页 |
| 1.3.3 植物抗逆性研究 | 第18页 |
| 1.3.4 杂种优势原理研究 | 第18页 |
| 1.4 本研究的目的与意义 | 第18-20页 |
| 第二章 材料与方法 | 第20-27页 |
| 2.1 试验材料 | 第20页 |
| 2.2 试验试剂及仪器 | 第20-22页 |
| 2.2.1 DNA提取试剂及配制 | 第20页 |
| 2.2.2 MSAP分析所用试剂及配制 | 第20-21页 |
| 2.2.3 PAGE电泳试剂及配制 | 第21-22页 |
| 2.2.4 主要仪器 | 第22页 |
| 2.3 试验步骤及方法 | 第22-27页 |
| 2.3.1 DNA的提取与质量检测 | 第22-23页 |
| 2.3.2 MSAP技术体系的建立及优化 | 第23-25页 |
| 2.3.3 PAGE变性凝胶电泳 | 第25-26页 |
| 2.3.4 引物筛选 | 第26页 |
| 2.3.5 条带统计与分析 | 第26-27页 |
| 第三章 结果与分析 | 第27-37页 |
| 3.1 矮化组与半矮化组田间性状分析结果 | 第27-28页 |
| 3.2 DNA提取及检测结果 | 第28-30页 |
| 3.2.1 Nano Drop检测 | 第28-29页 |
| 3.2.2 琼脂糖凝胶电泳检测 | 第29-30页 |
| 3.3 MSAP技术体系的优化 | 第30-32页 |
| 3.3.1 酶切优化 | 第30页 |
| 3.3.2 预扩增体系的优化 | 第30-31页 |
| 3.3.3 选择性扩增体系的优化 | 第31-32页 |
| 3.4 引物筛选结果 | 第32页 |
| 3.5 马哈利基因组DNA甲基化水平及差异分析 | 第32-34页 |
| 3.5.1 DNA甲基化水平分析 | 第32-33页 |
| 3.5.2 DNA甲基化水平比较分析 | 第33-34页 |
| 3.6 DNA甲基化模式及多态性比较分析 | 第34-37页 |
| 3.6.1 DNA甲基化模式分析 | 第34-35页 |
| 3.6.2 DNA甲基化多态性分析 | 第35-36页 |
| 3.6.3 DNA甲基化多态性类型比较分析 | 第36-37页 |
| 第四章 讨论 | 第37-39页 |
| 4.1 MSAP技术体系的建立 | 第37页 |
| 4.2 基因组DNA甲基化水平 | 第37-38页 |
| 4.3 基因组DNA甲基化修饰多态性 | 第38页 |
| 4.4 矮化性状与DNA甲基化修饰的相关性 | 第38-39页 |
| 第五章 结论 | 第39-40页 |
| 5.1 马哈利樱桃MSAP优化体系的建立 | 第39页 |
| 5.2 马哈利樱桃基因组DNA甲基化水平 | 第39页 |
| 5.3 马哈利樱桃基因组DNA甲基化修饰多态性 | 第39页 |
| 5.4 马哈利樱桃植株矮化性状分析 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-44页 |
| 缩略词 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 作者简介 | 第46页 |
