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ERK1/2通过调节GSH合成影响淋巴母细胞放射敏感性的初步研究

缩略词表及中英文对照第6-8页
中文摘要第8-10页
英文摘要第10-12页
1 前言第13-16页
2 材料和方法第16-26页
    2.1 实验材料第16-20页
        2.1.1 细胞株第16页
        2.1.2 药物及试剂第16-17页
        2.1.3 仪器与设备第17-18页
        2.1.4 常用试剂配制第18-20页
    2.2 实验方法第20-26页
        2.2.1 细胞培养与保株第20页
        2.2.2 MTT实验第20-21页
        2.2.3 Western Blot检测第21-22页
        2.2.4 GSH/GSSG含量测定(标准曲线法)第22-24页
        2.2.5 细胞活性实验第24-25页
        2.2.6 微核(micronucleus)分析第25页
        2.2.7 照射条件第25页
        2.2.8 统计学分析第25-26页
3 实验结果第26-37页
    3.1 药物的无毒浓度选择第26-28页
        3.1.1 BSO的无毒实验浓度选择第26-27页
        3.1.2 PD98059的无毒实验浓度选择第27-28页
    3.2 不同处理后TK6细胞内ERK1/2 蛋白的表达变化第28-30页
    3.3 不同处理后TK6细胞内T-GSH、GSH以及GSSG含量的变化第30-34页
        3.3.1 TK6细胞T-GSH和GSSG检测的标准曲线第30-31页
        3.3.2 不同处理后,TK6细胞内T-GSH、GSH和GSSG的含量变化第31-34页
    3.4 不同预处理后,受照射TK-6 细胞活性的变化第34-35页
    3.5 不同预处理后,受照射TK6细胞的微核形成情况第35-37页
4 讨论第37-41页
5 结论第41-42页
参考文献第42-49页
附录第49-50页
致谢第50-51页
综述 MAPK/ERK信号通路与细胞抗凋亡机制的研究进展第51-63页
    参考文献第58-63页

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