| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-20页 |
| 1.1 单性结实研究概况 | 第10-14页 |
| 1.1.1 单性结实资源 | 第10页 |
| 1.1.2 单性结实的生理特性 | 第10-14页 |
| 1.2 多胺研究概况 | 第14-16页 |
| 1.2.1 多胺在植物体内的合成 | 第14-15页 |
| 1.2.2 多胺合成途径中的基困 | 第15-16页 |
| 1.3 实时定量PCR技术 | 第16-18页 |
| 1.3.1 实时定量PCR技术的研究进展 | 第17页 |
| 1.3.2 实时定量PCR技术的用途 | 第17-18页 |
| 1.4 研究背景及意义 | 第18-20页 |
| 1.4.1 研究背景及意义 | 第18页 |
| 1.4.2 研究的内容 | 第18页 |
| 1.4.3 技术路线 | 第18-20页 |
| 第二章 引言 | 第20-22页 |
| 第三章 单性结实与相关氧化酶及碳氮积累的关系 | 第22-30页 |
| 3.1 试验材料 | 第22页 |
| 3.1.1 材料栽培 | 第22页 |
| 3.1.2 材料处理 | 第22页 |
| 3.1.3 主要生化试剂 | 第22页 |
| 3.1.4 主要仪器 | 第22页 |
| 3.2 试验方法 | 第22页 |
| 3.2.1 生理指标的测定 | 第22页 |
| 3.3 结果与分析 | 第22-27页 |
| 3.3.1 可溶性蛋白含量的变化 | 第22-23页 |
| 3.3.2 游离氨基酸含量的变化 | 第23-24页 |
| 3.3.3 可溶性糖含量的变化 | 第24页 |
| 3.3.4 淀粉含量的影响 | 第24-25页 |
| 3.3.5 SOD酶活性的变化 | 第25-26页 |
| 3.3.6 POD酶活性的变化 | 第26-27页 |
| 3.3.7 CAT酶活性的变化 | 第27页 |
| 3.4 讨论 | 第27-30页 |
| 第四章 单性结实与多胺的关系 | 第30-34页 |
| 4.1 试验材料 | 第30页 |
| 4.1.1 材料栽培 | 第30页 |
| 4.1.2 材料种植 | 第30页 |
| 4.1.3 主要生化试剂 | 第30页 |
| 4.1.4 主要仪器 | 第30页 |
| 4.2 多胺的提取及测定 | 第30页 |
| 4.2.1 多胺的提取 | 第30页 |
| 4.3. 结果与分析 | 第30-32页 |
| 4.3.1 内源腐胺含量的变化 | 第30-31页 |
| 4.3.2 内源精胺含量的变化 | 第31页 |
| 4.3.3 内源亚精胺含量的变化 | 第31-32页 |
| 4.3.4 内源多胺含量的变化 | 第32页 |
| 4.4 讨论 | 第32-34页 |
| 第五章 SAMs和SAMDC基因的克隆 | 第34-62页 |
| 5.1 材料 | 第34-35页 |
| 5.1.1 植物材料 | 第34页 |
| 5.1.2 菌种与载体 | 第34页 |
| 5.1.3 引物 | 第34-35页 |
| 5.1.4 主要生化试剂 | 第35页 |
| 5.1.5 主要仪器 | 第35页 |
| 5.2 试验方法 | 第35-41页 |
| 5.2.1 植物材料的处理与取材 | 第35页 |
| 5.2.2 总RNA提取 | 第35-36页 |
| 5.2.3 RNA的纯度及其浓度检测 | 第36-37页 |
| 5.2.4 第一链cDNA合成 | 第37页 |
| 5.2.5 单性结实相关调控基因的PCR反应 | 第37-38页 |
| 5.2.6 PCR产物回收 | 第38-39页 |
| 5.2.7 PCR目的片段的克隆 | 第39-41页 |
| 5.2.8 多胺合成酶基因的序列分析 | 第41页 |
| 5.3 SAMs和SAMDC的real Time PCR分析 | 第41页 |
| 5.4 茄子总RNA提取 | 第41-42页 |
| 5.5 茄子SAMs基因的克隆与序列分析 | 第42-57页 |
| 5.5.1 茄子SAMs的克隆 | 第42-44页 |
| 5.5.2 茄子SAMs的生物信息学分析 | 第44-49页 |
| 5.5.3 茄子SAMDC基因的克隆 | 第49-51页 |
| 5.5.4 茄子SAMDC的生物信息学分析 | 第51-57页 |
| 5.6 SAMs和SAMDC基因在茄子的表达分析 | 第57-58页 |
| 5.6.1 SAMs基因在茄子不同品种的表达分析 | 第57页 |
| 5.6.2 SAMDC基因在茄子不同品种的表达分析 | 第57-58页 |
| 5.6.3 SAMs和SAMDC基因在茄子不同品种的表达分析 | 第58页 |
| 5.7 讨论 | 第58-62页 |
| 第六章 结论 | 第62-64页 |
| 6.1 植物多胺(Spd、Spm、Put)与茄子单性结实的关系 | 第62页 |
| 6.2 碳氮积累及相关氧化酶与单性结实的关系 | 第62页 |
| 6.3 成功克隆了茄子SAMs的全长基因 | 第62页 |
| 6.4 成功克隆了茄子SAMDC的全长基因 | 第62页 |
| 6.5 SAMs和SAMDC基因在茄子的表达分析 | 第62-64页 |
| 6.5.1 SAMs在茄子不同品系的表达特性 | 第62页 |
| 6.5.2 SAMDC在茄子不同品系的表达特性 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-72页 |
| 致谢 | 第72-74页 |
| 在学期间发表论文 | 第74-76页 |
| 在读期间参加的科研项目 | 第76页 |
