| 摘要 | 第2-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第8-10页 |
| 实验材料 | 第10-12页 |
| 1 细胞株 | 第10页 |
| 2 主要仪器 | 第10页 |
| 3 化学试剂 | 第10-11页 |
| 4 试剂配制 | 第11-12页 |
| 实验方法 | 第12-20页 |
| 1 细胞培养 | 第12-14页 |
| 1.1 细胞传代培养法 | 第12-13页 |
| 1.2 细胞的冷冻保存 | 第13页 |
| 1.3 细胞的解冻复苏 | 第13页 |
| 1.4 细胞计数 | 第13-14页 |
| 2 质粒的提取与转染 | 第14-15页 |
| 2.1 质粒的提取 | 第14-15页 |
| 2.2 细胞转染 | 第15页 |
| 3 基因的检测 | 第15-17页 |
| 3.1 RNA的提取 | 第15-16页 |
| 3.2 逆转录 | 第16页 |
| 3.3 实时荧光定量PCR | 第16-17页 |
| 4 蛋白的检测 | 第17-18页 |
| 4.1 细胞蛋白的提取 | 第17页 |
| 4.2 BCA方法测定蛋白浓度 | 第17页 |
| 4.3 Western Blot | 第17-18页 |
| 5 细胞功能实验 | 第18-19页 |
| 5.1 MTT检测增殖 | 第18页 |
| 5.2 细胞划痕法检测迁移 | 第18-19页 |
| 6 统计分析 | 第19-20页 |
| 实验结果 | 第20-24页 |
| 1 AKT1在肝癌SMMC-7721、HepG2细胞株中的表达上调 | 第20-21页 |
| 2 下调AKT1抑制肝癌SMMC-7721、HepG2细胞株的增殖 | 第21-22页 |
| 3 下调AKT1抑制肝癌SMMC-7721、HepG2细胞株的迁移 | 第22页 |
| 4 AKT1通过NF-κB调节MMP-2 和MMP-9 表达 | 第22-24页 |
| 讨论 | 第24-27页 |
| 结论 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-32页 |
| 综述 | 第32-45页 |
| 综述参考文献 | 第39-45页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第45-46页 |
| 缩略词表（附录） | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
