| 论文创新点 | 第5-9页 |
| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 第一章 前言 | 第13-39页 |
| 1.1 乙型肝炎病毒的发现 | 第13-14页 |
| 1.2 乙型肝炎病毒的基因组 | 第14-15页 |
| 1.2.1 乙型肝炎病毒的基因组结构 | 第14-15页 |
| 1.2.2 乙型肝炎病毒的基因组分型 | 第15页 |
| 1.3 乙型肝炎病毒编码的蛋白 | 第15-22页 |
| 1.3.1 乙型肝炎病毒表面抗原 | 第15-17页 |
| 1.3.2 乙型肝炎病毒核心抗原 | 第17-19页 |
| 1.3.3 乙型肝炎病毒的逆转录酶蛋白 | 第19-20页 |
| 1.3.4 乙型肝炎病毒的X蛋白 | 第20-21页 |
| 1.3.5 乙型肝炎病毒的e抗原 | 第21-22页 |
| 1.4 HBV的复制周期 | 第22-27页 |
| 1.4.1 吸附和进入细胞 | 第22-24页 |
| 1.4.2 转运病毒基因组进入细胞核 | 第24页 |
| 1.4.3 rcDNA转变为cccDNA | 第24-25页 |
| 1.4.4 病毒RNA的转录 | 第25页 |
| 1.4.5 逆转录 | 第25-26页 |
| 1.4.6 衣壳的成熟 | 第26-27页 |
| 1.4.7 包膜和出芽 | 第27页 |
| 1.5 乙型肝炎病毒的转录水平调控 | 第27-32页 |
| 1.5.1 普遍存在的转录因子对HBV转录的调控 | 第28-29页 |
| 1.5.2 肝脏富集的转录因子 | 第29-32页 |
| 1.6 乙型肝炎病毒的转录后水平调控 | 第32-35页 |
| 1.6.1 HBV RNA的加工 | 第32-34页 |
| 1.6.2 HBV RNA的出核 | 第34页 |
| 1.6.3 调控HBV RNA的稳定性 | 第34-35页 |
| 1.7 肝细胞核因子6 | 第35-39页 |
| 1.7.1 肝细胞核因子6的发现 | 第35-36页 |
| 1.7.2 HNF6调控细胞增殖 | 第36-37页 |
| 1.7.3 HNF6调控细胞分化和器官形成 | 第37页 |
| 1.7.4 HNF6参与细胞迁移和细胞基质粘附 | 第37-38页 |
| 1.7.5 HNF6参与肝脏代谢 | 第38页 |
| 1.7.6 HNF6调控性别依赖性基因的表达 | 第38-39页 |
| 第二章 材料和方法 | 第39-54页 |
| 2.1 实验材料 | 第39-40页 |
| 2.1.1 质粒 | 第39页 |
| 2.1.2 细胞系和菌株 | 第39-40页 |
| 2.1.3 工具酶 | 第40页 |
| 2.2 溶液配制 | 第40-42页 |
| 2.2.1 Northern Blot实验相关试剂 | 第40-41页 |
| 2.2.2 Southern Blot实验相关试剂 | 第41页 |
| 2.2.3 免疫印迹相关缓冲液 | 第41-42页 |
| 2.3 实验方法 | 第42-54页 |
| 2.3.1 克隆构建 | 第42-44页 |
| 2.3.2 哺乳动物细胞RNA提取 | 第44-45页 |
| 2.3.3 逆转录与qPCR | 第45页 |
| 2.3.4 免疫印迹 | 第45-46页 |
| 2.3.5 原核蛋白表达纯化 | 第46页 |
| 2.3.6 细胞的复苏/传代/转染/冻存 | 第46-48页 |
| 2.3.7 慢病毒介导的基因下调 | 第48-49页 |
| 2.3.8 双荧光报告系统实验 | 第49页 |
| 2.3.9 免疫荧光 | 第49-50页 |
| 2.3.10 HBV相关的病毒学实验 | 第50-54页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第54-72页 |
| 3.1 研究背景和立项依据 | 第54页 |
| 3.2 HNF6抑制HBV的基因表达和DNA复制 | 第54-57页 |
| 3.3 下调HNF6的表达促进HBV的基因表达和DNA复制 | 第57-58页 |
| 3.4 HNF6抑制HBV SP2启动子的活性 | 第58-61页 |
| 3.5 HNF6通过转录后的机制影响HBV前基因组RNA的水平 | 第61-62页 |
| 3.6 HNF6促进HBV前基因组RNA的降解 | 第62-66页 |
| 3.7 HNF6的N端介导了其抑制HBV的作用 | 第66-67页 |
| 3.8 HNF6在小鼠中抑制HBV基因表达和复制 | 第67-69页 |
| 3.9 讨论 | 第69-72页 |
| 第四章 研究总结和展望 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-92页 |
| 攻博期间发表的科研成果目录 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93页 |
