中文摘要 | 第7-9页 |
ABSTRACT | 第9-10页 |
1 文献综述 | 第11-40页 |
1.1 小RNA病毒 | 第11-21页 |
1.1.1 小RNA病毒的基本特征 | 第11页 |
1.1.2 小RNA病毒的分子生物学特征 | 第11-12页 |
1.1.3 小RNA病毒的结构特征 | 第12页 |
1.1.4 小RNA病毒的分类 | 第12-15页 |
1.1.5 小RNA病毒的复制机制 | 第15-17页 |
1.1.6 小RNA病毒前体蛋白加工 | 第17页 |
1.1.7 小RNA病毒的结构蛋白 | 第17页 |
1.1.8 小RNA病毒的非结构蛋白 | 第17-21页 |
1.2 肠道病毒71型 | 第21-33页 |
1.2.1 EV71的基因组特征 | 第21-22页 |
1.2.2 EV71的衣壳结构 | 第22-23页 |
1.2.3 EV71的分子流行病学 | 第23-25页 |
1.2.4 EV71的临床流行病学 | 第25-28页 |
1.2.5 EV71感染的临床表现 | 第28-29页 |
1.2.6 EV71的抗病毒治疗 | 第29-31页 |
1.2.7 EV71疫苗的研究进展 | 第31-33页 |
1.3 RNA分子伴侣的研究进展 | 第33-36页 |
1.4 杆状病毒表达系统 | 第36-38页 |
1.5 本课题的研究意义 | 第38-40页 |
2 肠道病毒71型3AB蛋白的真核表达与纯化 | 第40-63页 |
摘要 | 第40页 |
2.1 前言 | 第40-41页 |
2.2 材料与方法 | 第41-53页 |
2.2.1 材料 | 第41-43页 |
2.2.2 方法 | 第43-53页 |
2.3 结果 | 第53-60页 |
2.3.1 肠道病毒71型3AB蛋白的功能预测 | 第53-54页 |
2.3.2 肠道病毒71型3AB的基因克隆 | 第54-55页 |
2.3.3 重组穿梭质粒的获得与PCR鉴定 | 第55-56页 |
2.3.4 重组3AB蛋白的获得及SDS-PAGE鉴定 | 第56-57页 |
2.3.5 肠道病毒71型3AB蛋白突变体的设计 | 第57-58页 |
2.3.6 3AB突变体蛋白的基因克隆 | 第58-59页 |
2.3.7 突变体重组穿梭质粒的PCR鉴定 | 第59-60页 |
2.3.8 突变体蛋白的获得及SDS-PAGE鉴定 | 第60页 |
2.4 讨论 | 第60-63页 |
3 肠道病毒71型3AB蛋白的解旋活性研究 | 第63-82页 |
摘要 | 第63-64页 |
3.1 前言 | 第64页 |
3.2 材料与方法 | 第64-70页 |
3.2.1 材料 | 第64-65页 |
3.2.2 方法 | 第65-70页 |
3.3 结果 | 第70-78页 |
3.3.1 MBP-3AB蛋白解旋活性的确定 | 第70-71页 |
3.3.2 MBP-3AB蛋白解旋方向性的确定 | 第71-72页 |
3.3.3 MBP-3AB蛋白的解旋活性是否需要ATP参与 | 第72-73页 |
3.3.4 二价阳离子对MBP-3AB蛋白解旋活性的影响 | 第73-74页 |
3.3.5 pH值对MBP-3AB蛋白解旋活性的影响 | 第74-75页 |
3.3.6 MBP-3AB蛋白浓度对解旋活性的影响 | 第75页 |
3.3.7 反应时间对MBP-3AB蛋白解旋活性的影响 | 第75-76页 |
3.3.8 MBP-3AB突变体蛋白对解旋活性的影响 | 第76-78页 |
3.3.9 MBP-3AB蛋白的NTP酶活性分析 | 第78页 |
3.4 讨论 | 第78-82页 |
4 肠道病毒71型3AB蛋白促进核酸链退火活性研究 | 第82-94页 |
摘要 | 第82页 |
4.1 前言 | 第82-83页 |
4.2 材料和方法 | 第83-86页 |
4.2.1 材料 | 第83-84页 |
4.2.2 方法 | 第84-86页 |
4.3 结果 | 第86-90页 |
4.3.1 MBP-3AB蛋白的链复性活性确定 | 第86-87页 |
4.3.2 MBP-3AB蛋白的解链退火活性确定 | 第87-89页 |
4.3.3 MBP-3AB突变体蛋白的解链退火活性确定 | 第89-90页 |
4.4 讨论 | 第90-94页 |
研究总结 | 第94-95页 |
参考文献 | 第95-110页 |
攻博期间发表的科研成果 | 第110-111页 |
致谢 | 第111页 |