| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 本论文的主要创新点 | 第10-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-55页 |
| 1.1 引言 | 第14-15页 |
| 1.2 多样性导向合成概述 | 第15-27页 |
| 1.2.1 多样性导向合成 | 第15-17页 |
| 1.2.2 多样性导向合成的构建策略 | 第17-25页 |
| 1.2.3 有机合成方法学在多样性导向合成中的作用 | 第25-27页 |
| 1.3 过渡金属催化的有机单元反应 | 第27-44页 |
| 1.3.1 过渡金属催化的Csp~2-Csp~3碳碳键交叉偶联反应 | 第27-33页 |
| 1.3.2 过渡金属催化的C(C=O)-Csp~3碳碳键活化反应 | 第33-44页 |
| 1.4 课题设计 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-55页 |
| 第二章 基于芳基乙酮作为亚甲基给体构建二芳基甲烷 | 第55-78页 |
| 2.1 课题的提出 | 第55-62页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第62-68页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第62-63页 |
| 2.2.2 反应底物普适性考察 | 第63-64页 |
| 2.2.3 反应机理研究 | 第64-67页 |
| 2.2.4 一锅法交叉偶联反应研究 | 第67-68页 |
| 2.3 本章小结 | 第68-69页 |
| 2.4 实验部分 | 第69页 |
| 2.4.1 实验仪器及试剂 | 第69页 |
| 2.4.2 目标产物二芳基甲烷的合成步骤及通用方法 | 第69页 |
| 2.5 化合物波谱数据 | 第69-74页 |
| 参考文献 | 第74-78页 |
| 第三章 基于芳基乙酮作为潜在羰基给体构建二芳基甲酮 | 第78-110页 |
| 3.1 引言 | 第78-87页 |
| 3.1.1 有机金属试剂与亲电子酸衍生物之间的交叉偶联 | 第79-82页 |
| 3.1.2 酰基阴离子等价物与亲电试剂极性反转的交叉偶联 | 第82-83页 |
| 3.1.3 CO参与的羰化偶联 | 第83-85页 |
| 3.1.4 芳基卤代烃与芳醛及其衍生物的交叉偶联 | 第85-87页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第87-95页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第87-89页 |
| 3.2.2 反应底物普适性考察 | 第89-91页 |
| 3.2.3 反应机理研究 | 第91-94页 |
| 3.2.4 本方法学的合成应用研究:抗炎药Ketoprofen的合成 | 第94-95页 |
| 3.3 本章小结 | 第95-96页 |
| 3.4 实验部分 | 第96页 |
| 3.4.1 实验仪器及试剂 | 第96页 |
| 3.4.2 目标产物二芳基甲酮的合成步骤及通用方法 | 第96页 |
| 3.5 化合物波谱数据 | 第96-105页 |
| 参考文献 | 第105-110页 |
| 第四章 基于二芳基乙酮C(C=O)-C键活化的化学选择性转换 | 第110-145页 |
| 4.1 引言 | 第110-117页 |
| 4.1.1 化学选择性转换反应 | 第111-117页 |
| 4.2 化学选择性氧化裂解生成芳基甲酸的结果与讨论 | 第117-122页 |
| 4.2.1 反应条件的优化 | 第117-119页 |
| 4.2.2 反应底物普适性考察 | 第119-122页 |
| 4.2.3 放大量应用研究 | 第122页 |
| 4.3 化学选择性氧化重排脱羧生成二芳基甲酮的结果与讨论 | 第122-131页 |
| 4.3.1 反应条件优化 | 第122-124页 |
| 4.3.2 反应底物普适性拓展 | 第124-125页 |
| 4.3.3 本方法学合成应用研究:抗炎药Ketoprofen的合成 | 第125-126页 |
| 4.3.4 反应机理研究 | 第126-131页 |
| 4.4 本章小结 | 第131页 |
| 4.5 实验部分 | 第131-133页 |
| 4.5.1 实验仪器及试剂 | 第131-132页 |
| 4.5.2 反应原料的合成步骤及结构表征 | 第132-133页 |
| 4.5.3 关键中间体Ⅳ-48的合成步骤及结构表征 | 第133页 |
| 4.5.4 化学选择性氧化裂解生成芳基甲酸类化合物的合成步骤 | 第133页 |
| 4.5.5 化学选择性氧化重排脱羧生成二芳基甲酮的合成步骤 | 第133页 |
| 4.6 化合物波谱数据 | 第133-139页 |
| 参考文献 | 第139-145页 |
| 第五章 多芳基取代吡咯酮的合成及其诱导发光性质研究 | 第145-182页 |
| 5.1 引言 | 第145-152页 |
| 5.1.1 β,γ-不饱和吡咯酮的合成方法 | 第146-147页 |
| 5.1.2 二芳基乙酮在杂环化合物合成中的应用 | 第147-152页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第152-164页 |
| 5.2.1 反应条件的优化 | 第152-154页 |
| 5.2.2 反应底物普适性考察 | 第154-156页 |
| 5.2.3 放大量应用研究 | 第156页 |
| 5.2.4 反应机理研究 | 第156-158页 |
| 5.2.5 两锅两步法合成五芳基取代的1H-吡咯-2(3H)-酮研究 | 第158-159页 |
| 5.2.6 多芳基取代的吡咯酮类化合物的聚集诱导发光性质研究 | 第159-164页 |
| 5.3 本章小结 | 第164-165页 |
| 5.4 实验部分 | 第165-166页 |
| 5.4.1 实验仪器和试剂 | 第165页 |
| 5.4.2 反应原料的合成步骤及结构表征 | 第165-166页 |
| 5.4.3 多芳基取代的1H-吡咯-2(3H)-酮类化合物的合成步骤 | 第166页 |
| 5.5 化合物波谱数据 | 第166-176页 |
| 参考文献 | 第176-182页 |
| 第六章 全文总结与展望 | 第182-189页 |
| 附录Ⅰ: 关键中间体及部分目标化合物谱图 | 第189-203页 |
| 附录Ⅱ: 部分化合物的晶体数据 | 第203-206页 |
| 附录Ⅲ: 论文中使用的简写符号说明 | 第206-207页 |
| 附录Ⅳ: 攻读博士学位期间发表论文 | 第207-208页 |
| 致谢 | 第208-209页 |
