| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 综述 | 第13-21页 |
| 1.1 灵芝及灵芝孢子粉的简介 | 第13页 |
| 1.2 灵芝孢子粉的质量标准研究 | 第13-15页 |
| 1.2.1 灵芝孢子粉破壁率的分析研究 | 第13-14页 |
| 1.2.2 灵芝孢子粉真伪鉴别研究 | 第14页 |
| 1.2.3 灵芝孢子粉含油率分析测定 | 第14页 |
| 1.2.4 灵芝孢子粉含水量和总灰分含量测定方法 | 第14页 |
| 1.2.5 灵芝孢子粉安全性研究 | 第14-15页 |
| 1.3 灵芝孢子粉活性成分研究 | 第15-19页 |
| 1.3.1 灵芝孢子粉多糖及其测定方法 | 第15-16页 |
| 1.3.1.1 多糖的药理作用 | 第15页 |
| 1.3.1.2 多糖的提取方法 | 第15-16页 |
| 1.3.1.3 多糖的测定方法 | 第16页 |
| 1.3.2 灵芝孢子粉中三萜类化合物及其测定方法 | 第16-18页 |
| 1.3.2.1 三萜类化合物的药理作用 | 第17页 |
| 1.3.2.2 三萜类化合物的提取方法 | 第17-18页 |
| 1.3.2.3 三萜类化合物的测定方法 | 第18页 |
| 1.3.3 灵芝孢子粉中其他活性物质 | 第18-19页 |
| 1.3.3.1 核苷类化合物 | 第18页 |
| 1.3.3.2 甾醇化合物 | 第18-19页 |
| 1.3.3.3 胆碱化合物 | 第19页 |
| 1.3.3.4 麦角硫因化合物 | 第19页 |
| 1.4 中药指纹图谱与一测多评 | 第19-20页 |
| 1.4.1 中药指纹图谱研究 | 第19页 |
| 1.4.2 一测多评研究 | 第19-20页 |
| 1.5 本课题的研究意义与内容 | 第20-21页 |
| 1.5.1 研究意义 | 第20页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第20-21页 |
| 第2章 灵芝孢子粉微观结构与理化性质比较 | 第21-26页 |
| 2.1 实验材料与仪器 | 第21页 |
| 2.1.1 实验材料与试剂 | 第21页 |
| 2.1.2 实验仪器与设备 | 第21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-22页 |
| 2.2.1 灵芝孢子粉显微观测鉴别方法 | 第21页 |
| 2.2.2 血球计数板法测定检测灵芝孢子粉破壁率 | 第21-22页 |
| 2.2.2.1 悬浮溶液的制备 | 第21页 |
| 2.2.2.2 标准溶液制备 | 第21页 |
| 2.2.2.3 孢子计数与标准曲线绘制 | 第21-22页 |
| 2.2.2.4 标准样品制备及破壁率的检测 | 第22页 |
| 2.2.2.5 灵芝孢子粉产品破壁率的检测 | 第22页 |
| 2.2.3 灵芝孢子粉含油率的测定方法 | 第22页 |
| 2.2.4 灵芝孢子粉含水量的测定方法 | 第22页 |
| 2.3 结果与分析 | 第22-25页 |
| 2.3.1 未破壁灵芝孢子粉与灵芝孢子粉产品扫描电镜图片 | 第22-23页 |
| 2.3.2 灵芝孢子粉破壁率测定结果 | 第23-24页 |
| 2.3.2.1 标准曲线的绘制 | 第23-24页 |
| 2.3.2.2 精密度与准确度测定结果 | 第24页 |
| 2.3.2.3 破壁率测定结果 | 第24页 |
| 2.3.3 含油率与含水量测定结果 | 第24-25页 |
| 2.4 小结 | 第25-26页 |
| 第3章 灵芝孢子粉产品多糖分析比较 | 第26-38页 |
| 3.1 材料与仪器 | 第26页 |
| 3.1.1 材料与试剂 | 第26页 |
| 3.1.2 实验仪器与设备 | 第26页 |
| 3.2 实验方法 | 第26-29页 |
| 3.2.1 灵芝孢子粉多糖水提醇沉工艺优化及含量测定 | 第26页 |
| 3.2.2 灵芝孢子粉多糖水提醇沉单因素试验 | 第26-27页 |
| 3.2.2.1 料液比选择 | 第27页 |
| 3.2.2.2 醇沉比选择 | 第27页 |
| 3.2.2.3 沉淀时间选择 | 第27页 |
| 3.2.2.4 离心转速选择 | 第27页 |
| 3.2.3 正交设计与优化验证实验 | 第27页 |
| 3.2.4 灵芝孢子粉样品水提醇沉多糖的测定 | 第27页 |
| 3.2.5 苯酚-硫酸法测定糖含量方法 | 第27页 |
| 3.2.5.1 葡萄糖标准品的制备 | 第27页 |
| 3.2.5.2 标准曲线的绘制 | 第27页 |
| 3.2.6 DNS(3,5-二硝基水杨酸)法测定还原糖含量方法 | 第27-28页 |
| 3.2.6.1 显色剂的配制 | 第27页 |
| 3.2.6.2 葡萄糖标准品的制备 | 第27-28页 |
| 3.2.6.3 标准曲线的绘制 | 第28页 |
| 3.2.7 灵芝孢子粉多糖高效液相分析方法 | 第28页 |
| 3.2.7.1 流动相配制 | 第28页 |
| 3.2.7.2 色谱条件 | 第28页 |
| 3.2.7.3 多糖样品的制备 | 第28页 |
| 3.2.8 灵芝孢子粉中单糖组成的测定方法 | 第28-29页 |
| 3.2.8.1 色谱条件 | 第28-29页 |
| 3.2.8.2 样品溶液的制备 | 第29页 |
| 3.2.9 灵芝孢子粉中游离单糖及糖醇成分含量的测定方法 | 第29页 |
| 3.2.9.1 色谱条件 | 第29页 |
| 3.2.9.2 样品溶液的制备 | 第29页 |
| 3.3 结果与分析 | 第29-37页 |
| 3.3.1 苯酚-硫酸法测灵芝孢子粉中糖含量标准曲线 | 第29-30页 |
| 3.3.2 灵芝孢子粉多糖水提醇沉单因素实验结果分析 | 第30-32页 |
| 3.3.2.1 料液比对灵芝孢子粉多糖提取率的影响 | 第30页 |
| 3.3.2.2 醇沉比对灵芝孢子粉多糖提取率的影响 | 第30-31页 |
| 3.3.2.3 沉淀时间对灵芝孢子粉多糖提取率的影响 | 第31页 |
| 3.3.2.4 离心转速对灵芝孢子粉多糖提取率的影响 | 第31-32页 |
| 3.3.3 灵芝孢子粉多糖水提醇沉正交实验结果分析 | 第32-33页 |
| 3.3.3.1 因素水平表的确定 | 第32页 |
| 3.3.3.2 正交优化分析 | 第32-33页 |
| 3.3.3.3 正交优化验证实验分析 | 第33页 |
| 3.3.4 DNS比色法测定灵芝孢子粉中还原糖含量标准曲线 | 第33页 |
| 3.3.5 灵芝子孢子粉的总糖含量、还原糖含量和多糖含量比较 | 第33-34页 |
| 3.3.6 灵芝孢子粉高效液相多糖图谱与分子量比较分析 | 第34-36页 |
| 3.3.7 灵芝孢子粉产品单糖组成 | 第36页 |
| 3.3.8 甘露醇、阿拉伯糖醇、海藻糖和葡萄糖含量分析 | 第36-37页 |
| 3.4 小结 | 第37-38页 |
| 第4章 一测多评法测定灵芝孢子粉三萜成分 | 第38-49页 |
| 4.1 材料与仪器 | 第38页 |
| 4.1.1 材料与试剂 | 第38页 |
| 4.1.2 实验仪器与设备 | 第38页 |
| 4.2 实验方法 | 第38-39页 |
| 4.2.1 混合对照品溶液的制备 | 第38页 |
| 4.2.2 灵芝孢子粉产品供试样品的制备 | 第38-39页 |
| 4.2.3 色谱条件 | 第39页 |
| 4.3 结果与分析 | 第39-48页 |
| 4.3.1 三萜混合对照品与样品高效液相图谱 | 第39-40页 |
| 4.3.2 方法学考察结果 | 第40-44页 |
| 4.3.2.1 线性关系考察结果 | 第40页 |
| 4.3.2.2 精密度考察结果 | 第40-42页 |
| 4.3.2.3 重复性、稳定性、加样回收率考察 | 第42-44页 |
| 4.3.3 样品含量测定与计算 | 第44-47页 |
| 4.3.4 灵芝孢子粉产品三萜类成分分布 | 第47页 |
| 4.3.5 不同灵芝孢子粉产品三萜成分指纹图谱与相似度分析 | 第47-48页 |
| 4.4 小结 | 第48-49页 |
| 第5章 灵芝孢子粉中其他活性成分分析比较 | 第49-58页 |
| 5.1 实验材料与仪器 | 第49页 |
| 5.1.1 实验材料与试剂 | 第49页 |
| 5.1.2 实验仪器与设备 | 第49页 |
| 5.2 实验方法 | 第49-51页 |
| 5.2.1 核苷类成分的测定方法 | 第49-50页 |
| 5.2.1.1 单标溶液的制备 | 第49页 |
| 5.2.1.2 系列浓度混合标准品溶液的制备 | 第49页 |
| 5.2.1.3 样品溶液的制备 | 第49页 |
| 5.2.1.4 高效液相色谱条件 | 第49-50页 |
| 5.2.2 甾醇成分的测定方法 | 第50-51页 |
| 5.2.2.1 标准溶液的制备 | 第50页 |
| 5.2.2.2 样品溶液的制备 | 第50页 |
| 5.2.2.3 高效液相色谱条件 | 第50-51页 |
| 5.2.3 麦角硫因成分的测定方法 | 第51页 |
| 5.2.3.1 标准品溶液的制备 | 第51页 |
| 5.2.3.2 样品溶液的制备 | 第51页 |
| 5.2.3.3 高效液相色谱条件 | 第51页 |
| 5.2.4 胆碱成分的测定方法 | 第51页 |
| 5.2.4.1 标准溶液的制备 | 第51页 |
| 5.2.4.2 样品溶液的制备 | 第51页 |
| 5.2.4.3 高效液相色谱条件 | 第51页 |
| 5.3 结果与分析 | 第51-57页 |
| 5.3.1 核苷类成分的测定结果 | 第51-54页 |
| 5.3.1.1 核苷标准品高效液相图谱 | 第51-52页 |
| 5.3.1.2 线性关系考察结果 | 第52页 |
| 5.3.1.3 灵芝孢子粉核苷类成分含量分布 | 第52-54页 |
| 5.3.1.4 灵芝孢子粉核苷类成分指纹图谱及相似度分析 | 第54页 |
| 5.3.2 甾醇的测定结果 | 第54-55页 |
| 5.3.3 胆碱的测定结果 | 第55-56页 |
| 5.3.4 麦角硫因的测定结果 | 第56-57页 |
| 5.4 小结 | 第57-58页 |
| 第6章 全文总结和展望 | 第58-59页 |
| 6.1 总结 | 第58页 |
| 6.2 展望 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第66页 |
