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两亲性温敏聚合物载体递送疏水性药物的研究

致谢第4-5页
摘要第5-7页
Abstract第7-8页
缩写、符号清单、术语第9-17页
绪论第17-25页
    1 两亲性温度敏感型聚合物第17-18页
    2 PCL/PEG温敏型聚合物第18-20页
    3 PCL/PEG共聚物作为药物载体的制备及其应用第20-22页
    4 课题的提出第22-25页
第一章、三嵌段共聚物PCL-PEG_(6000)-PCL的合成及表征第25-32页
    1.1 引言第25-26页
    1.2 实验方法第26-28页
        1.2.1 原料及其预处理第26页
        1.2.2 仪器第26页
        1.2.3 三嵌段共聚物PCL-PEG_(6000)-PCL的合成第26-27页
        1.2.4 三嵌段共聚物PCL-PEG-PCL结构和分子量表征第27-28页
    1.3 实验结果和讨论第28-31页
        1.3.1 三嵌段共聚物PCL-PEG-PCL结构的表征第28-29页
        1.3.2 三嵌段共聚物PCL-PEG-PCL的分子量第29-31页
    1.4 本章小结第31-32页
第二章、PCL-PEG_(6000)-PCL溶液胶束化行为及其温敏性质研究第32-41页
    2.1 引言第32-33页
    2.2 实验方法第33-34页
        2.2.1 原料和仪器第33页
        2.2.2 共聚物临界胶束浓度(CMC)的测定第33页
        2.2.3 形态学扫描电镜观察第33-34页
        2.2.4 试管倒置法测定PCL-PEG_(6000)-PCL三嵌段共聚物CGT第34页
    2.3 实验结果和讨论第34-40页
        2.3.1 三嵌段共聚物PCL-PEG_(6000)-PCL的温敏性考察第34-36页
        2.3.2 PCL-PEG_(6000)-PCL共聚物胶束化行为的考察第36-40页
    2.4 本章小结第40-41页
第三章、PCL-PEG_(6000)-PCL温敏载体递送疏水性药物的研究及其应用第41-52页
    3.1 引言第41-42页
    3.2 实验方法第42-45页
        3.2.1 原料和仪器第42页
        3.2.2 IND检测方法建立第42-43页
        3.2.3 IND-DS制备及含量测定第43页
        3.2.4 IND-DS的X射线衍射第43-44页
        3.2.5 IND-DS体外释放考察第44页
        3.2.6 IND-DS大鼠体内药效学考察第44-45页
    3.3 实验结果和讨论第45-51页
        3.3.1 IND-DS的制备及表征第45-47页
        3.3.2 IND-DS体外释放的考察第47-48页
        3.3.3 大鼠体内药效学研究第48-51页
    3.4 本章小结第51-52页
第四章、PCL-PEG_(6000)-PCL-β-CD共聚物的合成和表征第52-61页
    4.1 引言第52-53页
    4.2 实验方法第53-55页
        4.2.1 原料与仪器第53页
        4.2.2 PCL_(1000)-PEG_(6000)-PCL_(1000)-β-CD(PCEC-β-CD)合成方法第53-55页
        4.2.3 PCEC-β-CD的结构表征第55页
    4.3 实验结果和讨论第55-60页
    4.4 本章小结第60-61页
第五章、PCEC-β-CD共聚物水溶液的温敏性考察第61-70页
    5.1 引言第61页
    5.2 实验方法第61-63页
        5.2.1 原料和仪器第61-62页
        5.2.2 PCEC-β-CD临界胶束浓度(CMC)的测定第62页
        5.2.3 试管倒置法测定PCEC-β-CD共聚物CGT第62-63页
        5.2.4 PCEC-β-CD粒径变化考察第63页
    5.3 实验结果和讨论第63-69页
        5.3.1 PCEC-β-CD共聚物溶液温敏性质第63-64页
        5.3.2 PCEC-β-CD共聚物溶液凝胶化机理第64-69页
    5.4 本章小结第69-70页
第六章、PCEC-β-CD温敏载体体内递送疏水性药物的研究第70-82页
    6.1 引言第70-71页
    6.2 实验方法第71-73页
        6.2.1 原料和仪器第71页
        6.2.2 IND-PCD-DS及IND-PCD-MS的制备第71-72页
        6.2.3 IND-PCD-DS的表征第72页
        6.2.4 IND-DS体外释放考察第72页
        6.2.5 IND-PCD-DS大鼠体内药效学考察第72-73页
    6.3 实验结果和讨论第73-81页
        6.3.1 IND-PCD-DS的制备第73-74页
        6.3.2 IND含量检测方法的建立第74-75页
        6.3.3 IND-PCD-DS制备方法优化第75-77页
        6.3.4 IND-PCD-DS的表征第77-78页
        6.3.5 IND-PCD-DS体外释放考察第78-80页
        6.3.6 IND-PCD-DS体内药效学评价第80-81页
    6.4 本章小结第81-82页
全文总结第82-85页
参考文献第85-89页
综述:温度敏感性聚合物凝胶化机理讨论及其溶液体系作为药物载体的研究进展第89-105页
    1 前言第89-90页
    2 天然聚合物和天然聚合物衍生物第90-92页
        2.1 天然聚合物及其成胶机理第90-91页
        2.2 天然聚合物衍生物及其应用第91-92页
    3 泊洛沙姆共聚物及其类似物第92-94页
        3.1 泊洛沙姆共聚物的结构和凝胶化机理第92-94页
        3.2 泊洛沙姆聚合物水溶液的温敏性应用第94页
    4 PEG/PLGA嵌段共聚物第94-101页
        4.1 PEG-PLLA-PEG温敏聚合物第94-95页
        4.2 PEG-PLGA-PEG温敏聚合物第95-98页
        4.3 PEG-PLGA-PEG共聚物的应用第98-99页
        4.4 PEG/PLGA温敏聚合物第99-101页
    5 总结和展望第101页
    参考文献第101-105页
作者简介第105页
科研成果第105页

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