| 致谢 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 缩写表 | 第9-13页 |
| 1 绪论 | 第13-22页 |
| 1.1 养心氏片主要化学成分 | 第13-15页 |
| 1.1.1 黄酮类成分 | 第14页 |
| 1.1.2 生物碱类成分 | 第14页 |
| 1.1.3 其他化合物 | 第14-15页 |
| 1.2 养心氏片相关指纹图谱研究概况 | 第15-18页 |
| 1.3 过程分析技术概况 | 第18-19页 |
| 1.4 近红外光谱技术在中药制药领域的应用 | 第19-21页 |
| 1.5 本文研究内容与目标 | 第21-22页 |
| 2 养心氏片提取过程有效成分近红外快速测定研究 | 第22-32页 |
| 2.1 引言 | 第22页 |
| 2.2 实验部分 | 第22-25页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第22页 |
| 2.2.2 样品制备 | 第22-23页 |
| 2.2.3 近红外光谱采集 | 第23页 |
| 2.2.4 样品含量测定 | 第23-24页 |
| 2.2.4.1 葛根素、丹酚酸B、淫羊藿苷的测定 | 第23页 |
| 2.2.4.2 总黄酮的测定 | 第23-24页 |
| 2.2.5 数据处理方法与模型性能评价指标 | 第24-25页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第25-31页 |
| 2.3.1 葛根素、丹酚酸B、淫羊藿苷的测定 | 第25-26页 |
| 2.3.1.1 方法学考察 | 第25-26页 |
| 2.3.1.2 含量测定结果 | 第26页 |
| 2.3.2 近红外光谱与数据分析 | 第26-30页 |
| 2.3.3 定量模型的建立及未知样品的预测 | 第30-31页 |
| 2.4 结论 | 第31-32页 |
| 3 养心氏片提取液浓缩过程关键参数近红外检测研究 | 第32-43页 |
| 3.1 引言 | 第32页 |
| 3.2 实验部分 | 第32-35页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第32页 |
| 3.2.2 样品制备 | 第32-33页 |
| 3.2.3 近红外光谱采集 | 第33-34页 |
| 3.2.4 样品含量测定 | 第34页 |
| 3.2.4.1 葛根素、丹酚酸B、淫羊藿苷的测定 | 第34页 |
| 3.2.4.2 相对密度值的测定 | 第34页 |
| 3.2.5 数据处理方法与模型性能评价指标 | 第34-35页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第35-42页 |
| 3.3.1 含量测定结果 | 第35页 |
| 3.3.2 主成分分析 | 第35-38页 |
| 3.3.3 近红外光谱及数据分析 | 第38-40页 |
| 3.3.4 定量模型的建立和未知样品的预测 | 第40-42页 |
| 3.4 结论 | 第42-43页 |
| 4 养心氏片浓缩液醇沉过程关键参数近红外检测研究 | 第43-52页 |
| 4.1 引言 | 第43页 |
| 4.2 实验部分 | 第43-45页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第43页 |
| 4.2.2 样品制备 | 第43-44页 |
| 4.2.3 近红外光谱采集 | 第44页 |
| 4.2.4 样品含量测定 | 第44-45页 |
| 4.2.4.1 葛根素、丹酚酸B、淫羊藿苷含量的测定 | 第44-45页 |
| 4.2.4.2 相对密度的测定 | 第45页 |
| 4.2.5 数据处理方法与模型性能评价指标 | 第45页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第45-51页 |
| 4.3.1 含量测定结果 | 第45-46页 |
| 4.3.2 近红外光谱及数据分析 | 第46-50页 |
| 4.3.3 定量模型的建立和未知样品的预测 | 第50-51页 |
| 4.4 结论 | 第51-52页 |
| 5 养心氏片指纹图谱及多指标含量测定 | 第52-71页 |
| 5.1 引言 | 第52页 |
| 5.2 实验部分 | 第52-53页 |
| 5.2.1 仪器与试剂 | 第52页 |
| 5.2.2 样品及对照品溶液制备 | 第52-53页 |
| 5.2.3 色谱条件 | 第53页 |
| 5.2.4 数据处理 | 第53页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第53-70页 |
| 5.3.1 样品预处理方法优化 | 第53页 |
| 5.3.2 色谱条件优化 | 第53-58页 |
| 5.3.2.1 流动相的优化 | 第53-55页 |
| 5.3.2.2 检测波长的优化 | 第55页 |
| 5.3.2.3 色谱柱的选择 | 第55-56页 |
| 5.3.2.4 梯度洗脱程序的优化 | 第56页 |
| 5.3.2.5 含量测定指标的确立 | 第56-57页 |
| 5.3.2.6 指纹图谱共有峰的选择 | 第57-58页 |
| 5.3.3 方法学考察 | 第58-65页 |
| 5.3.3.1 多指标含量测定 | 第58-61页 |
| 5.3.3.2 指纹图谱 | 第61-65页 |
| 5.3.4 药材色谱图与制剂指纹图谱相关性考察 | 第65-66页 |
| 5.3.5 多指标含量测定 | 第66-67页 |
| 5.3.6 指纹图谱测定 | 第67-70页 |
| 5.4 结论 | 第70-71页 |
| 6 总结和展望 | 第71-73页 |
| 6.1 总结 | 第71页 |
| 6.2 展望 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-79页 |
| 作者简历 | 第79页 |