| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 主要符号表 | 第17-18页 |
| 1 绪论 | 第18-42页 |
| 1.1 铁配合物的研究背景与意义 | 第18-27页 |
| 1.1.1 蛋白酶活性中心—铁硫簇配合物 | 第18-21页 |
| 1.1.2 具有特殊功能的铁配合物 | 第21-22页 |
| 1.1.3 铁配合物催化的反应 | 第22-27页 |
| 1.2 论计算在铁配合物研究中的应用 | 第27-35页 |
| 1.3 论与计算化学方法 | 第35-41页 |
| 1.3.1 目前主要的理论计算方法 | 第36-37页 |
| 1.3.2 对称性破损(Broken-Symmetry)计算策略 | 第37页 |
| 1.3.3 B3LYP泛函较好地应用于单核和双核铁配合的电子结构分析 | 第37-41页 |
| 1.4 本论文的主要研究思路与内容 | 第41-42页 |
| 2 双核铁硫簇配合物的电子结构及其单电子还原反应的理论研究 | 第42-53页 |
| 2.1 引言 | 第42-43页 |
| 2.2 计算方法 | 第43-44页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第44-51页 |
| 2.3.1 配合物1~+和2的电子基态 | 第44-45页 |
| 2.3.2 前线分子轨道分析 | 第45-47页 |
| 2.3.3 单电子还原反应 | 第47-51页 |
| 2.4 本章小结 | 第51-53页 |
| 3 单原子(C,N,O)桥联双核铁酞菁配合物的电子结构分析 | 第53-74页 |
| 3.1 引言 | 第53-56页 |
| 3.1.1 酞菁简介 | 第53页 |
| 3.1.2 酞菁的性质及应用 | 第53-54页 |
| 3.1.3 铁酞菁配合物 | 第54-56页 |
| 3.2 计算方法 | 第56页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第56-73页 |
| 3.3.1 几何结构优化 | 第56-58页 |
| 3.3.2 单原子桥联的双核铁酞菁配合物的电子基态 | 第58-63页 |
| 3.3.3 前线分子轨道分析 | 第63-73页 |
| 3.4 本章小结 | 第73-74页 |
| 4 β-二酮亚胺铁配合物催化烯基胺分子内氢胺化反应的机理研究 | 第74-90页 |
| 4.1 引言 | 第74-76页 |
| 4.2 计算方法 | 第76-77页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第77-89页 |
| 4.3.1 铁配合物1、2a·THF和2b的电子基态 | 第77-79页 |
| 4.3.2 分子内氢胺化的反应机理 | 第79-85页 |
| 4.3.3 前线分子轨道分析 | 第85-86页 |
| 4.3.4 自旋密度布局分析 | 第86页 |
| 4.3.5 2,2'-二甲基4-戊烯-1-胺的分子内氢胺化反应机理 | 第86-89页 |
| 4.4 本章小结 | 第89-90页 |
| 5 2,2'-联吡啶铁配合物催化1,3-二烯聚合反应的机理研究 | 第90-102页 |
| 5.1 引言 | 第90-91页 |
| 5.2 计算方法 | 第91-92页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第92-101页 |
| 5.3.1 活性物种的电子基态 | 第92-94页 |
| 5.3.2 异戊二烯的聚合反应 | 第94-97页 |
| 5.3.3 3-甲基-1,3-戊二烯的聚合反应 | 第97-101页 |
| 5.4 本章小结 | 第101-102页 |
| 6 结论、创新点与展望 | 第102-105页 |
| 6.1 结论 | 第102-103页 |
| 6.2 创新点 | 第103页 |
| 6.3 展望 | 第103-105页 |
| 参考文献 | 第105-115页 |
| 附录A 关键附图 | 第115-116页 |
| 攻读博士学位期间科研项目及科研成果 | 第116-118页 |
| 致谢 | 第118-119页 |
| 作者简介 | 第119页 |
