| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 主要符号表 | 第17-18页 |
| 1 绪论 | 第18-46页 |
| 1.1 二氧化碳催化转化的理论基础 | 第19-20页 |
| 1.2 二氧化碳催化转化合成羧酸 | 第20-35页 |
| 1.2.1 C(sp)-H键的羧化反应 | 第20-24页 |
| 1.2.2 C(sp~2)-H键的羧化反应 | 第24-34页 |
| 1.2.3 C(sp~3)-H键的羧化反应 | 第34-35页 |
| 1.3 CO_2与环氧烷烃共聚反应的研究进展 | 第35-43页 |
| 1.3.1 非均相催化体系 | 第36页 |
| 1.3.2 均相催化体系 | 第36-43页 |
| 1.4 密度泛函理论概述 | 第43-44页 |
| 1.5 选题依据及论文构思 | 第44-46页 |
| 2 银催化端炔与二氧化碳的羧化反应 | 第46-62页 |
| 2.1 概述 | 第46-47页 |
| 2.2 计算方法 | 第47-48页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第48-61页 |
| 2.3.1 反应机理的探索 | 第48-50页 |
| 2.3.2 二氧化碳插入步骤的详细研究 | 第50-54页 |
| 2.3.3 有机配体的作用 | 第54-55页 |
| 2.3.4 碱的作用 | 第55-57页 |
| 2.3.5 不同的银盐催化剂 | 第57-58页 |
| 2.3.6 碳酸铯的解离及碳酸铯直接参与反应 | 第58-61页 |
| 2.4 本章小结 | 第61-62页 |
| 3 苯基硼酸酯的羧化及邻炔基苯乙酮的羧化/环化反应 | 第62-77页 |
| 3.1 概述 | 第62-63页 |
| 3.2 计算方法 | 第63页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第63-75页 |
| 3.3.1 苯基硼酸酯的羧化反应 | 第63-71页 |
| 3.3.1.1 苯基硼酸酯的羧化反应机理 | 第64-66页 |
| 3.3.1.2 不同碱的效果 | 第66-69页 |
| 3.3.1.3 无有机配体参与的反应 | 第69-71页 |
| 3.3.2 邻炔基苯乙酮的羧化/环化反应 | 第71-75页 |
| 3.4 本章小结 | 第75-77页 |
| 4 二氧化碳与环氧烷烃的区域选择性共聚 | 第77-85页 |
| 4.1 概述 | 第77-78页 |
| 4.2 计算方法 | 第78页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第78-83页 |
| 4.3.1 环氧丙烷和环氧苯乙烷开环过渡态的结构及能量 | 第80-81页 |
| 4.3.2 能量分解分析 | 第81-82页 |
| 4.3.3 二阶微扰理论分析 | 第82-83页 |
| 4.4 本章小结 | 第83-85页 |
| 5 二氧化碳与其他环氧烷烃反应的理论计算研究 | 第85-98页 |
| 5.1 概述 | 第85-87页 |
| 5.2 计算方法 | 第87页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第87-96页 |
| 5.3.1 双金属钴配合物催化二氧化碳与内消旋环氧烷烃共聚的立体化学研究 | 第87-90页 |
| 5.3.2 聚碳酸酯立体复合物结晶性的理论研究 | 第90-93页 |
| 5.3.3 双功能铝催化剂催化环氧烷烃与二氧化碳合成环碳酸酯 | 第93-96页 |
| 5.4 本章小结 | 第96-98页 |
| 6 结论与展望 | 第98-101页 |
| 6.1 结论 | 第98-99页 |
| 6.2 创新点 | 第99页 |
| 6.3 展望 | 第99-101页 |
| 参考文献 | 第101-108页 |
| 附录A 元素颜色及名称 | 第108-109页 |
| 攻读博士学位期间科研项目及科研成果 | 第109-110页 |
| 致谢 | 第110-111页 |
| 作者简介 | 第111页 |
