| 常用缩写词表 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 1. 文献综述 | 第12-24页 |
| 1.1. 引言 | 第12页 |
| 1.2. 鸡白痢沙门氏菌相关综述 | 第12-15页 |
| 1.2.1. 流行特点 | 第12-13页 |
| 1.2.2. 临床诊断 | 第13页 |
| 1.2.3. 病理解剖 | 第13页 |
| 1.2.4. 鸡白痢沙门氏菌的检测方法 | 第13-14页 |
| 1.2.5. 鸡白痢沙门氏菌的预防 | 第14页 |
| 1.2.6. 鸡白痢沙门氏菌感染机制 | 第14-15页 |
| 1.3. 先天免疫中的模式识别受体 | 第15-16页 |
| 1.4. TLR信号转导途径 | 第16-18页 |
| 1.4.1. MyD88依赖性途径 | 第17-18页 |
| 1.4.2. TRIF依赖性途径 | 第18页 |
| 1.5. TLR4信号通路与鸡抗沙门氏菌感染的关系 | 第18-19页 |
| 1.6. MyD88相关的信号通路 | 第19-20页 |
| 1.6.1. TLR2、TLR6通路与MyD88 | 第19-20页 |
| 1.6.2. TLR2、TLR4通路与MyD88 | 第20页 |
| 1.6.3. TLR5通路与MyD88 | 第20页 |
| 1.6.4. TLR7、TLR9通路与MyD88 | 第20页 |
| 1.7. MyD88基因与抗细菌感染的相关研究 | 第20-21页 |
| 1.8. 3'-UTR区与炎症和免疫基因的表达调控 | 第21-23页 |
| 1.9. 碱基突变的检测方法 | 第23-24页 |
| 1.10. 本研究的内容及目的意义 | 第24页 |
| 2. 材料和方法 | 第24-34页 |
| 2.1. 试验材料 | 第24-25页 |
| 2.2. 试剂与仪器 | 第25-27页 |
| 2.2.1. 仪器设备 | 第25-26页 |
| 2.2.2. 主要药品试剂 | 第26页 |
| 2.2.3. 配制试剂 | 第26-27页 |
| 2.3. 主要生物学软件 | 第27-28页 |
| 2.4. 试验方法 | 第28-34页 |
| 2.4.1. 鸡白痢沙门氏菌检测 | 第28页 |
| 2.4.2. 全基因组DNA的提取 | 第28-29页 |
| 2.4.3. DNA的检测和样品准备 | 第29-30页 |
| 2.4.4. 引物设计 | 第30页 |
| 2.4.5. 引物筛选和目的基因扩增 | 第30-31页 |
| 2.4.6. 统计分析 | 第31-34页 |
| 3. 结果与分析 | 第34-45页 |
| 3.1. 全基因组DNA的检测结果 | 第34页 |
| 3.2. 目的片段扩增区域的筛选 | 第34-35页 |
| 3.3. SNP的筛选 | 第35页 |
| 3.4. 哈迪-温伯格平衡 | 第35-37页 |
| 3.5. 等位基因频率 | 第37-40页 |
| 3.6. 基因型频率 | 第40-43页 |
| 3.7. 单倍型组与鸡白痢沙门氏菌感染抗性的关联性 | 第43-45页 |
| 4. 讨论 | 第45-49页 |
| 4.1. 两个世代3'-UTR中SNPs的分析 | 第46页 |
| 4.2. 哈温平衡 | 第46-47页 |
| 4.3. 基因频率与的鸡白痢沙门氏菌抗性关联分析 | 第47-48页 |
| 4.4. 单倍型分析与关联性分析 | 第48-49页 |
| 5. 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 攻读硕士期间的研究成果 | 第58页 |
