摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-10页 |
第1章 引言 | 第10-23页 |
·栉江珧的生物学特征 | 第10页 |
·栉江珧的研究进展 | 第10-12页 |
·栉江珧地理分布调查 | 第10-11页 |
·栉江珧的生态习性研究 | 第11页 |
·栉江珧的繁殖习性及人工育苗 | 第11页 |
·栉江珧遗传生化方面的研究 | 第11-12页 |
·微卫星标记技术及其在贝类遗传育种的研究 | 第12-17页 |
·微卫星标记简介 | 第12-13页 |
·微卫星遗传标记的研究进展 | 第13-14页 |
·微卫星标记技术在贝类中的应用 | 第14-17页 |
·线粒体 DNA 及其在贝类中的研究应用 | 第17-19页 |
·线粒体 DNA 简介 | 第17页 |
·线粒体 DNA 的研究进展 | 第17-18页 |
·线粒体 DNA 的多态性及其在贝类中的研究 | 第18-19页 |
·其他几种遗传标记技术及其在贝类中的研究应用 | 第19-22页 |
·本研究的目的和意义 | 第22-23页 |
第2章 栉江珧群体遗传学研究方案 | 第23-25页 |
·样本采集 | 第23页 |
·研究内容 | 第23-24页 |
·技术路线 | 第24-25页 |
第3章 栉江珧微卫星分子标记的筛选 | 第25-43页 |
·实验材料 | 第25页 |
·实验仪器与试剂 | 第25-27页 |
·主要实验仪器 | 第25页 |
·主要试剂 | 第25-27页 |
·接头和引物序列 | 第27页 |
·实验方法 | 第27-33页 |
·技术流程 | 第27-28页 |
·栉江珧基因组 DNA 的提取 | 第28-29页 |
·基因组 DNA 酶切 | 第29页 |
·接头连接 | 第29页 |
·生物素修饰探针杂交 | 第29页 |
·微卫星 DNA 的富集与精制 | 第29-30页 |
·PCR 扩增富含微卫星序列的片段 | 第30-31页 |
·T-载体连接 | 第31页 |
·转化 | 第31页 |
·阳性克隆筛选和引物设计 | 第31-32页 |
·微卫星多态性引物的筛选及数据统计 | 第32-33页 |
·实验结果 | 第33-41页 |
·基因组 DNA 抽提结果 | 第33页 |
·基因组 DNA 酶切结果 | 第33-34页 |
·微卫星片段 PCR 扩增检测结果 | 第34页 |
·阳性克隆检测结果 | 第34页 |
·测序结果及引物设计 | 第34-38页 |
·微卫星多态性检测结果 | 第38-41页 |
·讨论 | 第41-43页 |
第4章 栉江珧群体遗传结构的研究 | 第43-58页 |
·实验材料 | 第43页 |
·实验仪器与试剂 | 第43-44页 |
·实验仪器 | 第43页 |
·实验试剂 | 第43-44页 |
·引物序列 | 第44页 |
·实验方法 | 第44-46页 |
·栉江珧基因组 DNA 的提取及检测 | 第44-45页 |
·微卫星的 PCR 扩增 | 第45页 |
·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第45页 |
·固定银染显色 | 第45页 |
·数据统计 | 第45-46页 |
·实验结果 | 第46-53页 |
·栉江珧微卫星的扩增 | 第46-48页 |
·栉江珧群体的杂合性 | 第48-51页 |
·栉江珧群体的遗传多样性 | 第51页 |
·栉江珧群体间的遗传分化 | 第51-53页 |
·讨论 | 第53-58页 |
·栉江珧群体的杂合性 | 第53-54页 |
·栉江珧群体的多样性 | 第54-55页 |
·栉江珧群体的遗传分化 | 第55-58页 |
第5章 栉江珧群体线粒体 16S rRNA、COI 基因的扩增及分析 | 第58-72页 |
·实验材料 | 第58页 |
·实验仪器与试剂 | 第58-59页 |
·实验仪器 | 第58页 |
·实验试剂 | 第58页 |
·引物序列 | 第58-59页 |
·实验方法 | 第59页 |
·基因组 DNA 的提取及检测 | 第59页 |
·基因片段 PCR 扩增 | 第59页 |
·基因片段的测序及分析 | 第59页 |
·实验结果 | 第59-68页 |
·线粒体 16S rRNA 基因片段分析结果 | 第59-64页 |
·线粒体 COI 基因片段分析结果 | 第64-68页 |
·讨论 | 第68-72页 |
·序列特征及群体遗传多样性特征分析 | 第69页 |
·栉江珧群体间的遗传变异分析 | 第69-70页 |
·分子中性进化分析 | 第70-72页 |
第6章 结论与展望 | 第72-74页 |
致谢 | 第74-75页 |
参考文献 | 第75-85页 |
附录 | 第85-95页 |
在学期间发表的学术论文 | 第95页 |