| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-12页 |
| 文献综述 | 第12-21页 |
| 第一章 雄性生殖干细胞自我更新功能的研究进展 | 第12-21页 |
| ·雄性生殖干细胞 | 第12-17页 |
| ·雄性生殖干细胞的来源 | 第12-14页 |
| ·雄性生殖干细胞相关标记 | 第14-16页 |
| ·雄性生殖干细胞相关通路研究 | 第16页 |
| ·基于高通量测序的雄性生殖干细胞转录调控研究 | 第16-17页 |
| ·Pax7研究进展 | 第17-20页 |
| ·Pax7结构特征 | 第18页 |
| ·Pax7的功能研究 | 第18-20页 |
| ·存在的问题及展望 | 第20-21页 |
| 试验研究 | 第21-46页 |
| 第二章 奶山羊雄性生殖干细胞转录组比对分析 | 第21-28页 |
| ·实验材料和仪器 | 第21页 |
| ·实验动物和主要试剂 | 第21页 |
| ·主要仪器 | 第21页 |
| ·试验方法 | 第21-23页 |
| ·主要溶液配制 | 第21-22页 |
| ·奶山羊精原细胞的分离和免疫磁珠法分选 | 第22-23页 |
| ·奶山羊转录组文库构建及测序 | 第23页 |
| ·试验数据统计 | 第23页 |
| ·结果 | 第23-26页 |
| ·奶山羊CD49f阴、阳性精原细胞分选及检测 | 第23-24页 |
| ·奶山羊CD49f阴、阳性精原细胞测序结果评估 | 第24-25页 |
| ·Unigene物种注释分析 | 第25-26页 |
| ·讨论 | 第26-27页 |
| ·小结 | 第27-28页 |
| 第三章 奶山羊精原干细胞转录组差异基因比较 | 第28-38页 |
| ·试验方法 | 第28-30页 |
| ·生物信息学分析主要数据库 | 第28页 |
| ·基因的差异表达分析 | 第28-29页 |
| ·GO聚类分析 | 第29-30页 |
| ·KEGG分析 | 第30页 |
| ·候选基因的功能富集分析 | 第30页 |
| ·实验数据统计处理 | 第30页 |
| ·结果 | 第30-37页 |
| ·奶山羊CD49f阴阳性精原细胞差异表达基因 | 第30-33页 |
| ·GO功能显著性分析 | 第33页 |
| ·代谢通路显著性分析 | 第33-37页 |
| ·讨论 | 第37页 |
| ·小结 | 第37-38页 |
| 第四章 PAX7维持奶山羊雄性生殖干细胞的自我更新 | 第38-46页 |
| ·材料 | 第38-39页 |
| ·实验材料 | 第38页 |
| ·主要试剂 | 第38-39页 |
| ·主要仪器设备及耗材 | 第39页 |
| ·方法 | 第39-40页 |
| ·主要溶液配制 | 第39页 |
| ·Pax7基因的克隆 | 第39页 |
| ·Pax7在奶山羊睾丸组织中表达情况检测 | 第39-40页 |
| ·实验数据处理 | 第40页 |
| ·结果 | 第40-45页 |
| ·Pax7在奶山羊体内表达情况 | 第40-41页 |
| ·奶山羊Pax7基因鉴定及功能特性鉴定 | 第41-42页 |
| ·奶山羊Pax7基因功能分析 | 第42-45页 |
| ·讨论 | 第45页 |
| ·小结 | 第45-46页 |
| 结论 | 第46页 |
| 创新点 | 第46页 |
| 进一步研究课题 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 附录 | 第53-56页 |
| 缩略词 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 作者简介 | 第58页 |