| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 目录 | 第10-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-47页 |
| ·引言 | 第16-17页 |
| ·分子标记简介 | 第17-23页 |
| ·第一代分子标记 | 第18-21页 |
| ·RFLP 标记 | 第18-19页 |
| ·RAPD 标记 | 第19-20页 |
| ·AFLP 标记 | 第20-21页 |
| ·第二代分子标记 SSR标记 | 第21-22页 |
| ·第二代分子标记 SNP标记 | 第22-23页 |
| ·微卫星标记的开发方法及应用 | 第23-34页 |
| ·微卫星标记简介 | 第23-26页 |
| ·微卫星标记的开发方法 | 第26-31页 |
| ·构建小片段基因组文库 | 第26-29页 |
| ·构建微卫星富集文库 | 第29-30页 |
| ·在公共序列中筛选微卫星标记 | 第30页 |
| ·利用亲缘关系较近的物种间微卫星引物通用性 | 第30-31页 |
| ·微卫星标记的应用 | 第31-34页 |
| ·遗传多样性评估 | 第31-32页 |
| ·种质资源的评价与保护 | 第32-33页 |
| ·个体亲缘关系确认 | 第33-34页 |
| ·遗传连锁图谱构建 | 第34页 |
| ·遗传连锁图谱 | 第34-40页 |
| ·遗传连锁图谱的构建方法 | 第38-40页 |
| ·构建作图群体 | 第38-39页 |
| ·选择遗传标记 | 第39页 |
| ·进行连锁分析 | 第39-40页 |
| ·遗传连锁图谱的应用前景 | 第40页 |
| ·荧光原位杂交技术 | 第40-46页 |
| ·荧光原位杂交技术的原理 | 第40-41页 |
| ·荧光原位杂交技术在鱼类中的应用 | 第41-46页 |
| ·核糖体RNA基因定位 | 第41-42页 |
| ·DNA特异片段定位 | 第42页 |
| ·染色体进化研宄 | 第42-46页 |
| ·本研宄的目的及意义 | 第46-47页 |
| 第二章 半滑郝微遞硫晰发 | 第47-77页 |
| ·富集文库-菌落原位杂交法筛选半滑舌鳎微卫星标记 | 第47-70页 |
| ·实验材料 | 第47-51页 |
| ·半滑舌鳎样品 | 第47-48页 |
| ·主要仪器及生产厂家 | 第48页 |
| ·主要药品及生产厂家 | 第48-49页 |
| ·主要试剂及配置方法 | 第49-51页 |
| ·实验方法 | 第51-60页 |
| ·构建微卫星富集文库 | 第51-55页 |
| ·菌落原位杂交 | 第55-57页 |
| ·阳性克隆筛选 | 第57-60页 |
| ·实验结果 | 第60-67页 |
| ·构建微卫星富集文库 | 第60-63页 |
| ·菌落原位杂交 | 第63-65页 |
| ·阳性克隆筛选 | 第65-67页 |
| ·讨论 | 第67-70页 |
| ·富集文库构建的关键步骤 | 第68-69页 |
| ·富集文库-菌落原位杂交法开发标记的效率 | 第69-70页 |
| ·富集文库-菌落原位杂交法开发微卫星标记的类型 | 第70页 |
| ·利用已知序列筛选半滑舌鳎微卫星标记 | 第70-77页 |
| ·实验材料 | 第70页 |
| ·实验方法 | 第70-71页 |
| ·DNA 提取 | 第71页 |
| ·序列分析 | 第71页 |
| ·引物设计 | 第71页 |
| ·引物优化 | 第71页 |
| ·多态性筛选 | 第71页 |
| ·实验结果 | 第71-73页 |
| ·半滑舌鳎cDNA文库序列筛选结果 | 第71-72页 |
| ·半滑舌鳎Fosmid文库序列筛选结果 | 第72-73页 |
| ·讨论 | 第73-77页 |
| ·利用cDNA文库序列开发微卫星标记的优缺点 | 第74页 |
| ·利用Fosmid文库序列开发微卫星标记的优缺点 | 第74-77页 |
| 第三章 半滑遗传连锁图谱的构建 | 第77-96页 |
| ·作图群体的构建及确认 | 第78-81页 |
| ·实验材料 | 第78页 |
| ·实验方法 | 第78-79页 |
| ·亲鱼选择策略 | 第78页 |
| ·家系构建 | 第78页 |
| ·家系选择 | 第78-79页 |
| ·实验结果 | 第79页 |
| ·家系构建 | 第79页 |
| ·家系选择 | 第79页 |
| ·讨论 | 第79-81页 |
| ·作图群体类型的选择 | 第79-80页 |
| ·双假拟测交模型 | 第80-81页 |
| ·作图群体亲本的选择 | 第81页 |
| ·微卫星遗传连锁图谱的构建 | 第81-96页 |
| ·实验材料 | 第81页 |
| ·实验方法 | 第81-84页 |
| ·DNA 提取 | 第81-82页 |
| ·作图个体的确认 | 第82页 |
| ·作图标记的确认及检测 | 第82页 |
| ·数据统计 | 第82页 |
| ·图谱构建及获得 | 第82-84页 |
| ·遗传连锁图谱预期长度及覆盖率的计算 | 第84页 |
| ·实验结果 | 第84-91页 |
| ·作图个体的确认 | 第84-85页 |
| ·作图标记的分尚方式 | 第85-86页 |
| ·遗传连锁图谱 | 第86页 |
| ·雌雄重组率 | 第86-91页 |
| ·讨论 | 第91-96页 |
| ·作图标记的选择 | 第92页 |
| ·作图群体的大小 | 第92-93页 |
| ·偏分尚标记 | 第93-94页 |
| ·无效等位基因 | 第94页 |
| ·雌雄重组率差异 | 第94-96页 |
| 第四章 半滑舌鳎染色体定位的初步研究 | 第96-124页 |
| ·含微卫星标记Fosmid克隆的定位 | 第96-109页 |
| ·实验材料 | 第96-99页 |
| ·半滑舌鳎样品 | 第97页 |
| ·主要仪器及生产厂家 | 第97页 |
| ·主要药品及生产厂家 | 第97页 |
| ·主要试剂及配置方法 | 第97-99页 |
| ·实验方法 | 第99-103页 |
| ·质粒提取 | 第99-100页 |
| ·微卫星标记确认 | 第100页 |
| ·染色体制备 | 第100-101页 |
| ·探针制备 | 第101-102页 |
| ·荧光原位杂交 | 第102页 |
| ·洗脱 | 第102-103页 |
| ·信号检测 | 第103页 |
| ·实验结果 | 第103-107页 |
| ·微卫星标记确认 | 第103页 |
| ·探针制备 | 第103-105页 |
| ·杂交结果 | 第105-107页 |
| ·讨论 | 第107-109页 |
| ·来自Fosmid文库的微卫星标记的染色体定位 | 第107页 |
| ·染色体的区分与图谱的整合 | 第107-108页 |
| ·克隆B106-62的染色体定位 | 第108-109页 |
| ·核糖体DNA的定位 | 第109-116页 |
| ·实验材料 | 第109页 |
| ·实验方法 | 第109-111页 |
| ·引物设计 | 第109页 |
| ·探针标记 | 第109-110页 |
| ·染色体制备、荧光原位杂交、洗脱、检测 | 第110-111页 |
| ·双色杂交 | 第111页 |
| ·实验结果 | 第111-114页 |
| ·引物设计及探针标记 | 第111页 |
| ·18SrDNA 的定位结果 | 第111-112页 |
| ·5S rDNA 的定位结果 | 第112页 |
| ·18S rDNA及5S rDNA双色杂交的定位结果 | 第112-114页 |
| ·讨论 | 第114-116页 |
| ·18SrDNA 的定位 | 第114-115页 |
| ·5S rDNA 的定位 | 第115页 |
| ·18S rDNA及5S rDNA双色杂交的定位 | 第115-116页 |
| ·半滑舌鳎W染色体起源的推测 | 第116-124页 |
| ·实验材料 | 第116页 |
| ·实验方法 | 第116-117页 |
| ·超级池及二级池质粒提取 | 第116页 |
| ·引物设计及Fosmid文库筛选 | 第116-117页 |
| ·染色体制备、探针制备、荧光原位杂交、洗脱、检测 | 第117页 |
| ·双色杂交 | 第117页 |
| ·实验结果 | 第117-120页 |
| ·引物设计 | 第117页 |
| ·步移筛库结果 | 第117-119页 |
| ·克隆A024-59及克隆B165-16的定位结果 | 第119-120页 |
| ·克隆B106-62及18S rDNA双色杂交的定位结果 | 第120页 |
| ·讨论 | 第120-124页 |
| ·半滑舌觸染色体数目的推测 | 第120页 |
| ·克隆 A024-59 和克隆 B165-16 的定位 | 第120-121页 |
| ·半滑舌鳎W染色体起源的推测 | 第121-122页 |
| ·半滑舌鳎染色体相关工作的展望 | 第122-124页 |
| 参考文献 | 第124-151页 |
| 致谢 | 第151-152页 |
| 个人简历 | 第152-153页 |
| 在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第153-154页 |
