| 英文缩写词表 | 第1-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-15页 |
| ·DNA 条形码研究概况 | 第10-13页 |
| ·木材 DNA 研究进展 | 第13-15页 |
| 2 引言 | 第15-17页 |
| 3 研究材料与技术路线 | 第17-19页 |
| ·研究材料样品 | 第17页 |
| ·主要试剂以及溶液配制 | 第17-18页 |
| ·主要试剂 | 第17页 |
| ·主要溶液配制 | 第17-18页 |
| ·主要仪器设备 | 第18页 |
| ·技术路线 | 第18-19页 |
| 4 实验方法 | 第19-29页 |
| ·试样准备 | 第19页 |
| ·木材组织 DNA 提取 | 第19-20页 |
| ·改良的 CTAB 法 | 第19页 |
| ·改良的 QIAGEN 植物 DNA 迷你试剂盒法 | 第19-20页 |
| ·改良的 PTB 法 | 第20页 |
| ·DNA 原液纯化 | 第20页 |
| ·DNA 浓度纯度测定 | 第20-21页 |
| ·条形码片段的 PCR 扩增 | 第21-25页 |
| ·扩增引物 | 第21页 |
| ·反应体系的建立 | 第21-22页 |
| ·PCR 反应条件摸索 | 第22-25页 |
| ·变性温度与时间的确定 | 第22页 |
| ·退火温度与时间的确定 | 第22页 |
| ·延伸的温度与时间 | 第22页 |
| ·目的条形码片段退火温度的确定 | 第22-25页 |
| ·PCR 产物的检测 | 第25-26页 |
| ·条形码片段的纯化与检测 | 第26-27页 |
| ·条形码片段的纯化 | 第26-27页 |
| ·电泳检测纯化后的条形码 PCR 产物 | 第27页 |
| ·克隆 | 第27-28页 |
| ·纯化产物连接 | 第27页 |
| ·大肠杆菌转化 | 第27页 |
| ·蓝白斑筛选 | 第27-28页 |
| ·测序 | 第28-29页 |
| 5 结果与分析 | 第29-39页 |
| ·DNA 提取 | 第29-30页 |
| ·条形码片段 PCR 扩增成功率 | 第30-31页 |
| ·条形码片段测序成功率 | 第31-32页 |
| ·序列分析 | 第32-39页 |
| ·rbcL 条形码 | 第32-33页 |
| ·trnH-psbA 条形码 | 第33-35页 |
| ·trnH-psbA 片段特征和变异 | 第33-34页 |
| ·降香黄檀与多裂黄檀种间、种内差异 | 第34页 |
| ·降香黄檀不同产地种内差异 | 第34-35页 |
| ·ITS2 片段 | 第35-39页 |
| ·ITS2 片段特征和变异 | 第35-36页 |
| ·ITS2 序列二级结构分析 | 第36-38页 |
| ·系统发育树分析 | 第38-39页 |
| 6 讨论 | 第39-42页 |
| ·木材 DNA 提取 | 第39-40页 |
| ·各条形码片段分析 | 第40-42页 |
| ·matK 片段 | 第40页 |
| ·rbcL 片段 | 第40页 |
| ·trnH-psbA 片段 | 第40-41页 |
| ·ITS2 片段 | 第41-42页 |
| 7 结论 | 第42页 |
| 8 问题与展望 | 第42-44页 |
| 参考文献 | 第44-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 作者简介 | 第52页 |