摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-12页 |
一、文献综述 | 第12-32页 |
1 水稻是禾谷类作物研究的模式植物 | 第12页 |
2 水稻花的发生与发育 | 第12-18页 |
·水稻的成花诱导 | 第12页 |
·水稻开花时间的调控 | 第12-13页 |
·水稻幼穗发育研究 | 第13-15页 |
·幼穗发育时期的研究历程 | 第13-14页 |
·稻穗的形态发育模式 | 第14-15页 |
·植物花发育的“ABC”模型 | 第15-16页 |
·水稻花发育的“ABCDE”模型 | 第16-18页 |
3 表观遗传学 | 第18-26页 |
·表观遗传学的发展历程 | 第18页 |
·表观遗传学的定义 | 第18页 |
·表观遗传学的特点 | 第18-19页 |
·表观遗传学的主要内容 | 第19-26页 |
·DNA甲基化 | 第19-21页 |
·组蛋白修饰 | 第21-25页 |
·染色质重塑 | 第25-26页 |
·非编码RNA调控 | 第26页 |
·表观遗传学的生物学意义 | 第26页 |
4 基因芯片 | 第26-30页 |
·基因芯片概述 | 第26-27页 |
·基因芯片的应用 | 第27页 |
·基因芯片在水稻研究中的应用 | 第27-30页 |
·基因芯片应用于水稻基因表达水平的检测 | 第27页 |
·利用基因芯片对水稻特异性相关基因进行检测与分离 | 第27-28页 |
·利用基因芯片进行水稻生长发育的研究 | 第28-29页 |
·应用基因芯片检测单核苷酸多态性 | 第29页 |
·利用基因芯片预测水稻杂种优势及检测种子真实性和纯度 | 第29页 |
·miRNA表达谱芯片 | 第29-30页 |
·利用基因芯片检测转基因水稻 | 第30页 |
5 OsEMF2b与JMJ706的基本信息 | 第30-31页 |
6 本研究的目的与意义 | 第31-32页 |
二、材料与方法 | 第32-40页 |
1 实验材料 | 第32-33页 |
·水稻材料与来源 | 第32页 |
·重要试剂 | 第32页 |
·重要仪器 | 第32-33页 |
2 试验方法 | 第33-40页 |
·田间杂交方法 | 第33页 |
·去雄方法 | 第33页 |
·授粉方法 | 第33页 |
·扫描电子显微镜观察法 | 第33页 |
·解剖镜观察法 | 第33-34页 |
·花粉粒育性鉴定 | 第34页 |
·核酸操作方法 | 第34-37页 |
·总DNA抽提 | 第34-36页 |
·总RNA抽提 | 第36-37页 |
·基因芯片 | 第37-38页 |
·实时定量PCR | 第38-40页 |
三、结果与分析 | 第40-54页 |
1 杂交亲本的确定 | 第40-41页 |
2 双突变体的构建 | 第41-44页 |
3 亲本及双突变体花器官的原基分化状态 | 第44页 |
4 亲本及双突变体花器官的形态发育 | 第44-46页 |
5 花粉粒的育性 | 第46页 |
6 亲本及双突变体穗部RNA提取质量的检测 | 第46-47页 |
7 亲本材料稳定性的检测 | 第47页 |
8 突变体emf2b苗期与穗期基因芯片 | 第47-49页 |
9 花器官发育相关调控基因表达分析 | 第49-54页 |
·OsMADS2在不同材料和不同时期幼穗中的表达情况 | 第49-50页 |
·OsMADS6(MFO1)在不同材料和不同时期幼穗中的表达情况 | 第50-51页 |
·OsMADS16(SPW1)在不同材料和不同时期幼穗中的表达情况 | 第51-52页 |
·实时定量PCR结果分析 | 第52-54页 |
四、讨论与结论 | 第54-57页 |
1 本实验所用突变群体的稳定性 | 第54页 |
2 emf2b突变体基因芯片数据的可信度 | 第54-55页 |
3 OsEMF2b与JMJ706调控途径的关联性 | 第55-56页 |
4 三个基因作用的持续性 | 第56页 |
5 预测其他调控花器官发育的基因共同作用 | 第56页 |
6 小结与展望 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-70页 |
致谢 | 第70页 |