| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 主要縮写词 | 第8-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-25页 |
| 1 植物中的黄酮 | 第12-18页 |
| ·黄酮的结构和分类 | 第12-13页 |
| ·黄酮类化合物的合成途径 | 第13-15页 |
| ·植物黄酮的生理药理作用 | 第15-18页 |
| 2 大麦黄酮的研究进展 | 第18-19页 |
| 3 4-香豆酸CoA连接酶(4-coumarate：CoA ligase,4CL)研究进展 | 第19-21页 |
| ·4CL的基因结构及催化功能 | 第19-20页 |
| ·4CL在植物中的表达 | 第20-21页 |
| 4 主要技术原理 | 第21-22页 |
| ·cDNA末端快速扩增法(rapid amplification of cDNA ends,RACE) | 第21-22页 |
| ·实时荧光定量RT-PCR技术(real fluorescent quantitative PCR) | 第22页 |
| 5 本实验的研究目的和技术路线 | 第22-25页 |
| ·研究目的和意义 | 第22-24页 |
| ·研究技术路线 | 第24-25页 |
| 第二章 青稞4-香豆酸辅酶A连接酶基因保守片段克隆 | 第25-36页 |
| 1 材料与方法 | 第25-31页 |
| ·材料 | 第25-26页 |
| ·方法 | 第26-31页 |
| 2 结果与分析 | 第31-34页 |
| ·RNA质量检测 | 第31-32页 |
| ·4CL基因保守片段PCR扩增 | 第32-33页 |
| ·4CL基因保守片段序列测定及分析 | 第33-34页 |
| 3 讨论 | 第34-36页 |
| ·RNA的提取 | 第34页 |
| ·青稞4CL的同源克隆 | 第34-36页 |
| 第三章 青稞4-香豆酸辅酶A连接酶基因全长cDNA的克隆及序列分析 | 第36-60页 |
| 1 材料与方法 | 第36-44页 |
| ·材料 | 第36页 |
| ·方法 | 第36-44页 |
| 2 结果与分析 | 第44-60页 |
| ·青稞4CL基因cDNA的5'RACE和3'RACE | 第44-46页 |
| ·青稞4CL基因全长cDNA序列的克隆 | 第46页 |
| ·Hv4CL基因的生物信息学分析 | 第46-57页 |
| ·讨论 | 第57-60页 |
| 第四章 青稞胚乳发育期4-香豆酸辅酶A连接酶基因的表达分析 | 第60-74页 |
| 1 材料与方法 | 第60-63页 |
| ·材料 | 第60页 |
| ·方法 | 第60-63页 |
| 2 结果与分析 | 第63-71页 |
| ·RNA质量检测 | 第63-65页 |
| ·荧光定量常规PCR扩增产物的特异性 | 第65-66页 |
| ·Real-time PCR的扩增曲线和熔解曲线的分析 | 第66-67页 |
| ·相对定量的数据处理 | 第67页 |
| ·青稞4CL基因在胚乳发育期的表达分析 | 第67-71页 |
| 3 讨论 | 第71-74页 |
| ·荧光定量结果的数据处理 | 第72页 |
| ·Hv4CL基因在组织中的表达 | 第72-74页 |
| 第五章 结论与展望 | 第74-76页 |
| 1 结论 | 第74-75页 |
| 2 展望 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 攻读硕士期间发表文章 | 第85页 |
