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微生物总数的快速荧光测定

摘要第1-5页
Abstract第5-6页
目录第6-9页
引言第9-10页
1 文献综述第10-28页
   ·主要微生物计数方法分析第10-14页
     ·平板菌落计数法第10页
     ·稀释培养测数法(MPN法)第10页
     ·光学显微镜计数法第10-11页
     ·荧光染料直接计数法第11页
     ·荧光原位杂交计数法第11-12页
     ·荧光免疫计数法第12页
     ·最可几率数—聚合酶链式反应计数法(MPN-PCR法)第12-13页
     ·比浊法第13页
     ·电阻抗法第13页
     ·流式细胞仪测定法第13-14页
   ·DNA荧光探针的类型第14-21页
     ·有机物荧光探针第14-20页
     ·稀土元素荧光探针第20页
     ·过渡金属络合物荧光探针第20-21页
     ·其它类别探针—量子点荧光探针第21页
   ·荧光产生的机制讨论第21-24页
     ·荧光的产生第21-22页
     ·荧光激发光谱和发射光谱第22-23页
     ·荧光酶标仪的检测原理第23-24页
   ·噻唑橙类(TO)染料的性质第24-26页
   ·碘化丙啶(PI)染料的性质第26页
   ·论文的研究意义及研究内容第26-28页
2 实验仪器与材料第28-29页
   ·实验仪器第28页
   ·实验材料第28-29页
3 检测方法的建立第29-35页
   ·FE-TO-3对DNA的选择性第29页
   ·FE-TO-3染色方法的建立第29-30页
     ·大肠杆菌菌液制备第29页
     ·FE-TO-3染色时间的确定第29-30页
     ·FE-TO-3染色浓度的确定第30页
     ·FE-TO-3染色条件和标准检测曲线的确定第30页
   ·PI染色方法的建立第30页
   ·食品中微生物总数测定第30-34页
     ·国标法计数第30-32页
     ·FE-TO-3染色法检测第32-33页
     ·PI染色法检测第33页
     ·活菌数的计算第33-34页
     ·染色方法的重复性和准确性的计算第34页
   ·数据分析与处理第34-35页
4 结果与讨论第35-55页
   ·FE-TO-3对DNA的选择性第35页
   ·FE-TO-3染色方法的建立第35-41页
     ·FE-TO-3染色时间的确定第35-39页
     ·FE-TO-3染色浓度的确定第39-40页
     ·FE-TO-3染色条件和标准检测曲线的确定第40-41页
   ·PI染色方法的建立第41-44页
   ·食品中微生物总数测定第44-55页
     ·国标法测定结果第44-45页
     ·FE-TO-3染色法检测结果第45-53页
     ·PI染色法检测结果第53页
     ·活菌数计算结果第53页
     ·荧光检测方法的重复性及准确性结果第53-55页
结论第55-56页
参考文献第56-59页
攻读硕士学位期间发表学术论文情况第59-60页
致谢第60-61页

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