| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 1. 文献综述 | 第9-19页 |
| ·DNA指纹技术的发展概况 | 第9-10页 |
| ·常用DNA指纹技术的原理及其优缺点 | 第10-15页 |
| ·限制型片段长度多态性(RFLP) | 第10-11页 |
| ·随机扩增片段长度多态性(RAPD) | 第11-12页 |
| ·扩增片段长度多态性(AFLP) | 第12-13页 |
| ·简单重复序列(SSR) | 第13-14页 |
| ·单核苷酸多态性(SNP) | 第14-15页 |
| ·聚合酶链式反应(PCR)基本条件和过程 | 第15-18页 |
| ·影响聚合酶链式反应的基本条件 | 第15-17页 |
| ·聚合酶链式反应的过程 | 第17-18页 |
| ·本研究的目的、意义及研究内容 | 第18-19页 |
| 2. 材料和方法 | 第19-31页 |
| ·材料及其来源 | 第19-24页 |
| ·实验方法 | 第24-31页 |
| ·样品准备 | 第24页 |
| ·DNA提取 | 第24-25页 |
| ·PAGE胶的制备 | 第25页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第25-26页 |
| ·染色与显影 | 第26页 |
| ·3%琼脂糖凝胶电泳 | 第26页 |
| ·SSR分析 | 第26-29页 |
| ·数据处理 | 第29-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-47页 |
| ·SSR核心引物的筛选及反应体系和反应条件的优化 | 第31-37页 |
| ·两种凝胶电泳系统的比较结果 | 第37-38页 |
| ·国家区试品种指纹分析结果 | 第38-47页 |
| ·2007-2008年国家区试品种鉴定结果分析 | 第38-41页 |
| ·2006-2007年度与2007-2008年度参试材料SSR指纹的整合 | 第41页 |
| ·2008-2009年国家区试品种鉴定结果分析 | 第41-44页 |
| ·2009-2010年国家区试品种鉴定结果分析 | 第44-47页 |
| 4 讨论 | 第47-49页 |
| ·核心引物的确定 | 第47-48页 |
| ·DNA指纹技术的研究进展 | 第48页 |
| ·DNA指纹技术的未来展望 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 致谢 | 第55页 |