| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-29页 |
| ·概论 | 第9-11页 |
| ·提高高分子耐热性能的途径 | 第11-13页 |
| ·聚芳酰胺聚合方法 | 第13-15页 |
| ·界面聚合 | 第13页 |
| ·低温溶液聚合 | 第13-14页 |
| ·钯催化的酰基化缩聚 | 第14页 |
| ·Yamazaki膦酰化法 | 第14-15页 |
| ·酯交换法 | 第15页 |
| ·其它聚合方法 | 第15页 |
| ·国内外聚芳酰胺研究进展 | 第15-16页 |
| ·结构改性的途径 | 第16-21页 |
| ·引入柔性结构单元 | 第16-17页 |
| ·引入大的侧基 | 第17-19页 |
| ·引入扭曲、非共平面结构 | 第19-20页 |
| ·破坏分子的对称性 | 第20-21页 |
| ·支化分子结构的聚芳酰胺 | 第21页 |
| ·含1,3,5-三嗪聚合物的研究进展 | 第21-27页 |
| ·1,3,5-三嗪环的制备及来源 | 第21-23页 |
| ·含1,3,5-三嗪聚芳酰胺的研究进展 | 第23-24页 |
| ·含1,3,5-三嗪其它聚合物研究进展 | 第24-27页 |
| ·论文设计的主题思想与研究内容 | 第27-29页 |
| ·课题的意义和设计思路 | 第27-28页 |
| ·研究内容 | 第28-29页 |
| 第二章 含1,3,5-三嗪芳香二甲酸单体的合成 | 第29-51页 |
| ·引言 | 第29-30页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第30-31页 |
| ·测试方法 | 第31-32页 |
| ·实验部分 | 第32-39页 |
| ·2,4-二氯-6-苯基-1,3,5-三嗪(MPPT)的合成 | 第32页 |
| ·2,4-二(4-甲基苯基)-6-氯-1,3,5-三嗪(BMCT)的合成 | 第32页 |
| ·2,4-二(4-甲基苯基)-6-苯基-1,3,5-三嗪(BMPT)的合成 | 第32-33页 |
| ·2,4-二(4-甲羧基苯基)-6-苯基-1,3,5-三嗪(BCPT)的合成 | 第33-34页 |
| ·三聚氯氰生成一取代产物MPPT的合成条件 | 第34页 |
| ·对氯苯甲苯格氏试剂的制备 | 第34-35页 |
| ·合成MPPT正交实验 | 第35-36页 |
| ·傅克反应合成BMPT正交实验 | 第36页 |
| ·三氧化铬氧化BMPT正交实验 | 第36-37页 |
| ·高锰酸钾氧化BMPT正交实验 | 第37-39页 |
| ·实验结果与讨论 | 第39-49页 |
| ·合成路线的选择 | 第39-40页 |
| ·BCPT立体结构分析 | 第40-42页 |
| ·波谱表征 | 第42-45页 |
| ·液相色谱 | 第45页 |
| ·三聚氯氰生成—取代产物MPPT的合成条件的讨论 | 第45-47页 |
| ·对氯甲苯制备格氏试剂讨论 | 第47页 |
| ·合成MPPT正交实验讨论 | 第47页 |
| ·三氧化铬氧化BMPT正交实验讨论 | 第47页 |
| ·高锰酸钾氧化BMPT及其正交实验讨论 | 第47-48页 |
| ·傅克反应合成BMPT及其正交实验讨论 | 第48-49页 |
| ·一步法合成BMPT讨论 | 第49页 |
| ·本章小结 | 第49-51页 |
| 第三章 含1,3,5-三嗪聚芳酰胺的合成及性能研究 | 第51-60页 |
| ·前言 | 第51页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第51-52页 |
| ·表征及性能测试 | 第52页 |
| ·实验部分 | 第52-54页 |
| ·模型反应 | 第52-53页 |
| ·含1,3,5-三嗪环聚芳酰胺的合成 | 第53-54页 |
| ·实验结果及讨论 | 第54-59页 |
| ·模型反应 | 第54页 |
| ·含1,3,5-三嗪聚芳酰胺的物理性质 | 第54-56页 |
| ·含1,3,5-三嗪聚芳酰胺的波谱表征 | 第56-57页 |
| ·含1,3,5-三嗪聚芳酰胺的热性能 | 第57-58页 |
| ·含1,3,5-三嗪聚芳酰胺的机械性能 | 第58页 |
| ·含1,3,5-三嗪聚芳酰胺的聚集形态 | 第58-59页 |
| ·本章小结 | 第59-60页 |
| 第四章 结论与展望 | 第60-61页 |
| ·结论 | 第60页 |
| ·展望 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 攻读硕士学位期间主要的研究成果 | 第69页 |
