福安水牛微卫星DNA遗传多态性分析
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第一部分 文献综述 | 第9-18页 |
| 1 水牛在动物分类学的地位及分布概况 | 第9-11页 |
| ·水牛在动物分类学的地位 | 第9页 |
| ·我国水牛的分布 | 第9页 |
| ·福安水牛 | 第9-11页 |
| ·分布 | 第10页 |
| ·自然生态环境 | 第10页 |
| ·体形外貌 | 第10-11页 |
| ·性能特性 | 第11页 |
| 2 水牛遗传多样性研究进展 | 第11-14页 |
| ·形态遗传多样性 | 第11-12页 |
| ·染色体遗传多态性 | 第12页 |
| ·血液蛋白多态性 | 第12-13页 |
| ·mtDNA遗传多态性 | 第13-14页 |
| ·微卫星 DNA多态性 | 第14页 |
| 3 微卫星标记在牛遗传育种中的应用 | 第14-17页 |
| ·构建遗传连锁图 | 第14-15页 |
| ·遗传结构分析、杂交优势预测和起源研究 | 第15-16页 |
| ·基因定位及 QTL分析 | 第16页 |
| ·亲子鉴定与血缘控制 | 第16-17页 |
| 4 本研究目的和意义 | 第17-18页 |
| 第二部分 试验研究 | 第18-52页 |
| 1 材料与方法 | 第18-28页 |
| ·样品来源及采样方法 | 第18页 |
| ·试验仪器 | 第18-19页 |
| ·工具酶及主要的试剂 | 第19页 |
| ·溶液试剂配制 | 第19-21页 |
| ·血液 DNA提取 | 第21页 |
| ·基因组 DNA浓度和纯度的检测 | 第21-22页 |
| ·DNA浓度和纯度的测定 | 第21-22页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第22页 |
| ·模板 DNA稀释 | 第22页 |
| ·微卫星引物选择及 PCR反应条件确定 | 第22-24页 |
| ·引物选择 | 第22-23页 |
| ·引物溶液配制 | 第23页 |
| ·最佳反应条件的确定 | 第23-24页 |
| ·PCR扩增产物电泳检测 | 第24-25页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测 PCR产物 | 第24-25页 |
| ·12%非变性聚丙烯酰胺凝胶制备及电泳 | 第25页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶银染 | 第25页 |
| ·测定指标与统计方法 | 第25-28页 |
| ·等位基因频率 | 第25-26页 |
| ·基因型频率 | 第26页 |
| ·观察等位基因数和有效等位基因数 | 第26页 |
| ·多态信息含量 | 第26页 |
| ·遗传杂合度 | 第26-27页 |
| ·遗传距离 | 第27页 |
| ·聚类分析 | 第27-28页 |
| 2 结果与分析 | 第28-48页 |
| ·基因组 DNA检测 | 第28页 |
| ·PCR扩增产物琼脂糖检测 | 第28页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第28-31页 |
| ·8个微卫星座位的遗传多样性 | 第31-48页 |
| ·8个微卫星座位的等位基因频率与基因型频率 | 第31-45页 |
| ·群体内遗传变异分析 | 第45-47页 |
| ·4个群体间遗传变异分析 | 第47-48页 |
| 3 讨论 | 第48-50页 |
| ·微卫星座位的选择 | 第48-49页 |
| ·PCR扩增产物中的“影子带”问题 | 第49页 |
| ·群体内遗传分析 | 第49-50页 |
| ·群体间遗传分析 | 第50页 |
| 4 小结 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
