| 第一章 绪论 | 第1-37页 |
| ·前言 | 第15-16页 |
| ·控制释放技术 | 第16-19页 |
| ·控制释放的特点 | 第16-17页 |
| ·控制释放体系 | 第17-19页 |
| ·控释制剂的类型 | 第19页 |
| ·农药缓释剂 | 第19页 |
| ·微胶囊技术 | 第19-27页 |
| ·农药微胶囊剂型的技术进展 | 第19-21页 |
| ·微胶囊化的目的和意义 | 第21-22页 |
| ·农药微胶囊剂型的优点 | 第22-23页 |
| ·微胶囊的制备 | 第23-27页 |
| ·囊壁材料 | 第23页 |
| ·制备方法 | 第23-25页 |
| ·制备过程及工艺 | 第25-26页 |
| ·复凝聚法微胶囊化工艺 | 第26-27页 |
| ·壳聚糖、木质素磺酸钠的性质及其应用 | 第27-32页 |
| ·壳聚糖 | 第27-30页 |
| ·壳聚糖概述 | 第27-28页 |
| ·壳聚糖的应用 | 第28页 |
| ·壳聚糖在复凝聚体系中的应用 | 第28-29页 |
| ·壳聚糖作为农药微胶囊壁材组成的优势 | 第29-30页 |
| ·木质素磺酸钠 | 第30-32页 |
| ·木质素磺酸钠概述 | 第30页 |
| ·木质素磺酸钠的结构 | 第30-31页 |
| ·木质素磺酸钠的性能与应用 | 第31页 |
| ·木质素磺酸钠作为农药缓释微胶囊壁材组成的优势 | 第31-32页 |
| ·新型生物农药阿维菌素 | 第32-35页 |
| ·阿维菌素概述 | 第32页 |
| ·AVM同系物的结构和化学活性 | 第32-33页 |
| ·阿维菌素的作用机制 | 第33-34页 |
| ·阿维菌素的作用特点 | 第34页 |
| ·阿维菌素缓／控释微胶囊的研究现状和意义 | 第34-35页 |
| ·本论文工作的目标和意义 | 第35-37页 |
| 第二章 实验部分 | 第37-43页 |
| ·材料与方法 | 第37-39页 |
| ·实验方法 | 第39-43页 |
| ·壳聚糖／木质素磺酸钠制备阿维菌素(AVM-CL)微胶囊 | 第39-40页 |
| ·复凝聚反应 | 第39页 |
| ·微胶囊制备工艺的实验方案设计 | 第39-40页 |
| ·制备条件的考察 | 第40页 |
| ·AVM-CL微胶囊主要性能参数的表征 | 第40-43页 |
| ·微胶囊载药量和包封率的测定 | 第40-41页 |
| ·AVM-CL微胶囊粒径测定 | 第41页 |
| ·红外光谱测试 | 第41页 |
| ·扫描电子显微镜观察 | 第41页 |
| ·体外释放实验 | 第41-42页 |
| ·溶蚀率测定 | 第42页 |
| ·AVM-CL微胶囊溶胀实验 | 第42-43页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第43-65页 |
| ·AVM-CL微胶囊制备及表征 | 第43-53页 |
| ·壳聚糖-木质素磺酸钠复凝聚微胶囊制备原理 | 第43-44页 |
| ·AVM-CL微胶囊复凝聚反应机理 | 第43页 |
| ·戊二醛交朕机理 | 第43-44页 |
| ·AVM-CL微胶囊制备工艺条件的正交设计 | 第44-45页 |
| ·正交实验结果 | 第44-45页 |
| ·结果方差分析 | 第45页 |
| ·制备条件对AVM-CL微胶囊载药量和包封率的影响 | 第45-51页 |
| ·壳芯比 | 第45-47页 |
| ·复凝聚反应时间 | 第47页 |
| ·交联剂-戊二醛的用量 | 第47-48页 |
| ·交联时间 | 第48页 |
| ·成囊pH | 第48-49页 |
| ·成囊温度 | 第49-50页 |
| ·搅拌转速 | 第50-51页 |
| ·FT-IR分析 | 第51页 |
| ·AVM-CL微胶囊的形态及粒径分析 | 第51-53页 |
| ·粒径分析 | 第51-52页 |
| ·扫描电镜(SEM)照片 | 第52-53页 |
| ·AVM-CL微胶囊的释药性能 | 第53-59页 |
| ·标准曲线绘制 | 第53-54页 |
| ·AVM-CL微胶囊与AVM原药的释药性能对比 | 第54-55页 |
| ·制剂组成对释药性能的影响 | 第55-57页 |
| ·壳聚糖黏度 | 第55页 |
| ·壳聚糖浓度 | 第55-56页 |
| ·壳芯比 | 第56-57页 |
| ·不同来源木质素磺酸钠 | 第57页 |
| ·不同制剂条件对释药性能的影响 | 第57-59页 |
| ·交联剂用量 | 第57-58页 |
| ·成囊pH | 第58-59页 |
| ·AVM-CL微胶囊的溶蚀性能 | 第59-61页 |
| ·制剂组成对溶蚀性能的影响 | 第59-60页 |
| ·壳聚糖黏度 | 第59页 |
| ·壳聚糖浓度 | 第59-60页 |
| ·壳芯比 | 第60页 |
| ·不同来源木质素磺酸钠 | 第60页 |
| ·制剂条件对溶蚀性能的影响 | 第60-61页 |
| ·交联剂用量 | 第60-61页 |
| ·成囊pH | 第61页 |
| ·溶胀实验 | 第61页 |
| ·释药机理 | 第61-65页 |
| ·扩散机理的基本物理过程 | 第61-62页 |
| ·药物释放机制模型 | 第62-65页 |
| 第四章 结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第71-72页 |
| 作者和导师简介 | 第72页 |