DMDAAC单体溶液中杂质分析方法的初步研究
| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 1 引言 | 第8-13页 |
| ·单体DMDAAC的性质与合成 | 第8页 |
| ·单体DMDAAC的性质 | 第8页 |
| ·DMDAAC的合成 | 第8页 |
| ·单体DMDAAC的自由基聚合反应 | 第8-9页 |
| ·单体的聚合方式 | 第8-9页 |
| ·影响单体自由基聚合的因素 | 第9页 |
| ·引发剂种类 | 第9页 |
| ·反应条件 | 第9页 |
| ·单体溶液中杂质的影响 | 第9页 |
| ·对单体溶液中杂质研究的进展 | 第9-11页 |
| ·国外研究进展 | 第9-10页 |
| ·国内研究进展 | 第10-11页 |
| ·本组相关的研究工作 | 第11页 |
| ·存在的问题 | 第11页 |
| ·研究课题的提出、任务及意义 | 第11-13页 |
| ·问题的提出 | 第11页 |
| ·课题的任务 | 第11-12页 |
| ·课题的研究意义 | 第12-13页 |
| ·理论意义 | 第12页 |
| ·应用价值 | 第12-13页 |
| 2 实验原理 | 第13-18页 |
| ·单体DMDAAC合成原理 | 第13页 |
| ·杂质生成机理 | 第13-14页 |
| ·杂质对自由基聚合性能的影响 | 第14-16页 |
| ·阻缓聚作用 | 第14页 |
| ·参与引发 | 第14-16页 |
| ·分析方法依据的原理 | 第16-18页 |
| ·气相色谱分析原理 | 第16页 |
| ·原子吸收原理 | 第16页 |
| ·工作曲线法原理 | 第16-17页 |
| ·萃取原理 | 第17-18页 |
| 3 实验部分 | 第18-41页 |
| ·原料与仪器 | 第18-19页 |
| ·实验原料 | 第18-19页 |
| ·实验仪器 | 第19页 |
| ·研究方案、操作步骤与结果评价方法 | 第19-26页 |
| ·研究方案 | 第19-24页 |
| ·单体水溶液中杂质的种类以及其分析方法的确定 | 第19-20页 |
| ·气相色谱分析条件的选择 | 第20-22页 |
| ·前处理条件(萃取)的选择 | 第22页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第22页 |
| ·分析方法的可靠性 | 第22-23页 |
| ·萃取百分率测试 | 第23页 |
| ·分析方法的应用 | 第23-24页 |
| ·原子吸收分析方法 | 第24页 |
| ·主要操作步骤 | 第24-25页 |
| ·一步法单体制备 | 第24-25页 |
| ·基准单体制备 | 第25页 |
| ·萃取 | 第25页 |
| ·结果评价方法 | 第25-26页 |
| ·分析方法结果的评价 | 第25-26页 |
| ·可应用性评价 | 第26页 |
| ·实验与结果讨论 | 第26-41页 |
| ·GC分析条件的确定 | 第26-28页 |
| ·色谱柱、检测器、气化温度的初步选择 | 第26-27页 |
| ·柱温、柱前压、溶剂的选择 | 第27-28页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第28-29页 |
| ·萃取条件的选择 | 第29页 |
| ·挥发组分 | 第29页 |
| ·不易挥发组分 | 第29页 |
| ·萃取百分率测试 | 第29-31页 |
| ·分析方法的可靠性 | 第31-33页 |
| ·进样精密度 | 第31-32页 |
| ·萃取操作精密度 | 第32-33页 |
| ·加标回收率 | 第33页 |
| ·原子吸收光谱法 | 第33-34页 |
| ·分析条件的确定 | 第33-34页 |
| ·工作曲线的绘制 | 第34页 |
| ·分析方法的可靠性 | 第34页 |
| ·分析方法的应用 | 第34-39页 |
| ·单体合成中的应用 | 第35-37页 |
| ·单体的精制 | 第37-39页 |
| ·结果评价 | 第39页 |
| ·对分析方法的评价 | 第39页 |
| ·对分析方法可应用性评价 | 第39页 |
| ·讨论 | 第39-41页 |
| 4 结语 | 第41-43页 |
| ·取得的进展 | 第41页 |
| ·存在的问题 | 第41-43页 |
| 5 致谢 | 第43-44页 |
| 6 参考文献 | 第44-47页 |
| 7 附录 | 第47-50页 |
