| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-9页 |
| 第一部分 前言 | 第9-25页 |
| 1. 蚌螨的分类研究情况及现状 | 第9-11页 |
| ·分类地位 | 第9-10页 |
| ·国内外研究状况 | 第10-11页 |
| 2. 分子系统学 | 第11-17页 |
| ·分子系统学的研究史 | 第12-13页 |
| ·分子系统学研究内容 | 第13-17页 |
| ·系统发育学 | 第13-14页 |
| ·分类学 | 第14页 |
| ·分子进化 | 第14-15页 |
| ·群体遗传结构 | 第15-17页 |
| 3. 线粒体DNA | 第17-22页 |
| ·线粒体的突变 | 第17-18页 |
| ·线粒体的结构和大小特点 | 第18-19页 |
| ·线粒体遗传方式特点 | 第19页 |
| ·线粒体复制特点 | 第19-20页 |
| ·线粒体进化速度特点 | 第20-22页 |
| ·线粒体基因组的无组织特异特点 | 第22页 |
| 4. 12S rRNA基因 | 第22-25页 |
| ·12S rRNA基因分子特征 | 第22-23页 |
| ·12S rRNA基因的二级结构 | 第23页 |
| ·12S rRNA在系统发育学上的应用 | 第23-25页 |
| 第二部分 材料与方法 | 第25-35页 |
| 1. 仪器与试剂 | 第25-27页 |
| ·主要仪器与设备 | 第25页 |
| ·药品与试剂、菌株、试剂盒 | 第25-27页 |
| ·药品与试剂 | 第25-26页 |
| ·载体和菌株 | 第26页 |
| ·试剂盒 | 第26-27页 |
| ·引物 | 第27页 |
| 2. 实验材料 | 第27-29页 |
| ·材料采集 | 第27-29页 |
| 3. 实验方法 | 第29-33页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第29页 |
| ·目的基因片段的PCR扩增 | 第29-30页 |
| ·12s rRNA引物的设计 | 第29-30页 |
| ·引物的评估及 PCR条件的设计 | 第30页 |
| ·电泳检测 | 第30-31页 |
| ·目的片段回收 | 第31页 |
| ·纯化片段的连接 | 第31-32页 |
| ·连接产物的转入大肠杆菌 | 第32页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第32页 |
| ·连接产物的转化 | 第32页 |
| ·挑克隆 | 第32-33页 |
| ·阳性克隆的PCR检测 | 第33页 |
| ·测序 | 第33页 |
| 4. 数据处理和分析序列 | 第33-35页 |
| ·同源性比对和系统发育树的构建 | 第33-34页 |
| ·遗传差异分析 | 第34-35页 |
| 第三部分 实验结果 | 第35-47页 |
| 1. PCR产物扩增结果 | 第35页 |
| 2. 寄生蚌螨12S rRNA基因序列 | 第35-41页 |
| ·碱基组成 | 第36页 |
| ·种间遗传差异 | 第36-37页 |
| ·蚌螨属的系统发育树 | 第37-41页 |
| 3. 弯弓蚌螨群体遗传结构 | 第41-47页 |
| ·DNA多态性和位点多态性 | 第41-42页 |
| ·各群体之间的遗传差异 | 第42-44页 |
| ·弯弓蚌螨的单倍型分布 | 第44-45页 |
| ·固定系数(Fst) | 第45页 |
| ·核苷酸分化系数(Nst) | 第45页 |
| ·基因流的估计(Nm) | 第45-46页 |
| ·遗传距离 | 第46-47页 |
| 第四部分 讨论 | 第47-54页 |
| 1. 寄生蚌螨线粒体12S rRNA基因序列的碱基组成 | 第47页 |
| 2. 寄生蚌螨系统发育关系 | 第47-52页 |
| 3. 弯弓蚌螨单倍型分析 | 第52页 |
| 4. 弯弓蚌螨遗传分化分析 | 第52-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 附录 | 第69-75页 |