| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 符号缩写 | 第9-10页 |
| 文献综述 | 第10-29页 |
| 第一篇 植物体细胞杂交 | 第10-19页 |
| 1 植物体细胞杂交的历史与现状 | 第11-16页 |
| 1．1 融合方法 | 第11-12页 |
| 1．2 融合方式 | 第12页 |
| 1．3 原生质体来源 | 第12页 |
| 1．4 体细胞杂种的筛选途径 | 第12-14页 |
| 1．5 杂种性质的鉴定方法 | 第14-16页 |
| 2 体细胞杂种的核基因组遗传 | 第16-17页 |
| 3 体细胞杂交在作物育种中的应用现状 | 第17页 |
| 3．1 新种质的创建 | 第17页 |
| 3．2 生物和非生物胁迫抗性的转移 | 第17页 |
| 3．3 CMS(胞质雄性不育)的转移 | 第17页 |
| 3．4 野生型优良品质性状的转移 | 第17页 |
| 4 实验目的和意义 | 第17-19页 |
| 第二篇 农杆菌介导的小麦遗传转化及gai基因研究进展 | 第19-29页 |
| 1 农杆菌介导的小麦遗传转化研究 | 第19-23页 |
| 1．1 小麦遗传转化的主要方法 | 第19-20页 |
| 1．2 农杆菌介导的小麦遗传转化 | 第20-22页 |
| 1．3 小麦遗传转化的受体系统 | 第22-23页 |
| 2 植物矮化基因研究 | 第23-27页 |
| 2．1 赤霉素简介 | 第23-24页 |
| 2．2 赤霉素信号转导模型及相关基因研究 | 第24-27页 |
| 3 实验目的和意义 | 第27-29页 |
| 材料与方法 | 第29-53页 |
| Ⅰ 实验材料 | 第29页 |
| 1 植物原生质体来源 | 第29页 |
| 2 植物转化材料 | 第29页 |
| 3 菌株和载体 | 第29页 |
| Ⅱ 常用培养基和溶液 | 第29-35页 |
| Ⅲ 实验步骤 | 第35-53页 |
| 1 核生3号小麦与柴胡对称体细胞杂交及再生愈伤组织的分析 | 第35-40页 |
| 1．1 双亲原生质体的融合与培养 | 第35-36页 |
| 1．2 愈伤组织的扩增与分化 | 第36页 |
| 1．3 杂种细胞系的分离、鉴定 | 第36-40页 |
| 2 农杆菌介导的gai基因苗端法转化核生3号小麦 | 第40-53页 |
| 2．1 pGREEN 0029载体转化大肠杆菌 | 第40-42页 |
| 2．2 载体置换 | 第42-46页 |
| 2．3 农杆菌感受态制备及转化 | 第46-47页 |
| 2．4 农杆菌介导的小麦苗端转化 | 第47-48页 |
| 2．5 TO代转基因植株的筛选检测 | 第48-53页 |
| 结果与讨论 | 第53-69页 |
| 实验一 核生3号小麦与柴胡对称体细胞杂交 | 第53-62页 |
| 1 结果与分析 | 第53-59页 |
| 1．1 核生3号小麦与柴胡原生质体的融合与培养 | 第53-55页 |
| 1．2 杂种愈伤组织的鉴定 | 第55-59页 |
| 2 讨论 | 第59-62页 |
| 2．1 核生3号小麦与柴胡体细胞杂种的优先生长现象 | 第59-60页 |
| 2．2 杂种细胞系中染色体的逐渐消减 | 第60页 |
| 2．3 杂种植株再生困难的原因 | 第60-62页 |
| 实验二 农杆菌介导的gai基因转化核生3号小麦 | 第62-69页 |
| 1 pGREEN0029质粒转化大肠杆菌 | 第62-63页 |
| 2 gai基因与新载体pROK2连接后酶切结果 | 第63页 |
| 3 农杆菌转化条件的优化 | 第63-66页 |
| 4 转基因植株T_0代PCR检测及PCR-southern分析 | 第66-67页 |
| 5 T_0代转基因植株观察到的一些变异 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
