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溶胶—凝胶法原位生成纳米SiO2粒子增强橡胶及EPDM补强机理的初步研究

前言第1-10页
第一部分 文献综述第10-29页
 1.1 本课题有关的研究领域的历史、现状和前沿发展情况分析第10-16页
  1.1.1 纳米复合技术及橡胶基纳米复合材料第10-11页
  1.1.2 溶胶-凝胶技术的发展历史第11-12页
  1.1.3 溶胶-凝胶技术的应用第12-15页
  1.1.4 溶胶-凝胶技术的发展趋势第15-16页
 1.2 前人在本课题研究领域中的成果第16-21页
  1.2.1 溶胶-凝胶反应的机理第16-17页
  1.2.2 溶胶-凝胶法生成原位SiO_2的方法第17-18页
   1.2.2.1 在硫化胶中生成原位SiO_2第17-18页
   1.2.2.2 在非硫化胶中生成原位SiO_2第18页
   1.2.2.3 在硫化反应中生成原位SiO_2第18页
  1.2.3 硅烷偶联剂对溶胶-凝胶反应的影响第18-19页
  1.2.4 影响溶胶-凝胶反应的其他因素第19页
  1.2.5 原位SiO_2补强橡胶的结构特征第19-20页
  1.2.6 原位SiO_2补强橡胶的性能特点第20-21页
 1.3 橡胶补强理论第21-27页
  1.3.1 强键和弱键学说第21页
  1.3.2 炭黑粒子间橡胶链的有限伸长学说第21-22页
  1.3.3 分子链滑动学说第22-23页
  1.3.4 结合胶“壳层结构模型”理论第23页
  1.3.5 炭黑补强理论的最新进展第23-27页
   1.3.5.1 纳米粒子聚集体链的弹性行为第24页
   1.3.5.2 炭黑表面结构模型第24-25页
   1.3.5.4 力学模型第25-26页
   1.3.5.5 范德华网络模型第26-27页
 1.4 小结第27-29页
第二部分 实验部分第29-34页
 2.1 原材料及配合剂第29页
 2.2 设备及测试仪器第29页
 2.3 实验配方第29-30页
 2.4 实验工艺第30-31页
  2.4.1 TEOS的水解规律第30页
  2.4.2 EPDM硫化胶的制备第30-31页
  2.4.3 在EPDM硫化胶中进行溶胶-凝胶反应第31页
   2.4.3.1 均相水解第31页
   2.4.3.2 非均相水解第31页
 2.5 性能测试第31-33页
  2.5.1 常规性能测试第31页
  2.5.2 硫化胶交联密度的测定第31-32页
  2.5.3 应力-应变曲线第32页
  2.5.4 Mooney-Rivlin曲线第32页
  2.5.4 热重分析(TG)第32页
  2.5.5 透射电镜第32-33页
 2.6 EPDM的补强机理的初步研究第33-34页
第三部分 结果与讨论第34-69页
 3.1 TEOS溶胶-凝胶反应条件的选择第34-35页
 3.2 在EPDM硫化胶中进行溶胶-凝胶反应第35-40页
  3.2.1 在EPDM硫化胶中进行均相反应第35-37页
  3.2.2 在硫化胶中进行非均相反应第37-40页
 3.3 影响溶胶-凝胶反应的其它因素第40-51页
  3.3.1 白炭黑用量对溶胶-凝胶反应的影响第40-42页
  3.3.2 一氯乙酸对溶胶-凝胶反应影响第42-48页
   3.3.2.1 一氯乙酸对常规性能的影响第42-45页
   3.3.2.2 硫化胶的TEM分析第45页
   3.1.2.3 热失重分析(TG)第45-47页
   3.3.2.4 反应次数对溶胶-凝胶反应的影响第47-48页
  3.3.3 与硅橡胶共混对溶胶-凝胶反应的影响第48-51页
 3.4 EPDM补强机理的初步研究第51-69页
  3.4.1 EPDM硫化胶的拉伸结晶性能第51-54页
  3.4.2 填料补强机理的探讨第54-60页
   3.4.2.1 交联密度对填充EPDM硫化胶性能的影响第54-56页
   3.4.2.2 应力应变行为第56-57页
   3.4.2.3 Mooney-Rivlin曲线第57-60页
  3.4.3 填料类型对填料补强性能的影响第60-63页
   3.4.3.1 填料类型对硫化胶拉伸强度的影响第60-61页
   3.4.3-2 TEM分析第61-63页
   3.4.3.3 填料补强的热力学分析第63页
  3.4.4 填料用量对填料补强性的影响第63-69页
   3.4.4.1 填料用量对硫化胶强伸性能的影响第63-65页
   3.4.4.2 TEM照片分析第65-67页
   3.4.4.3 聚合物和填料聚集体的变形模型第67-69页
第四部分 结论第69-70页
参考文献第70-77页
致谢第77页

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