| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 一、绪论 | 第7-13页 |
| (一) 研究背景与意义 | 第7-10页 |
| (二) 研究内容及方法 | 第10-11页 |
| (三) 研究思路及框架 | 第11-13页 |
| 二、相关理论综述 | 第13-22页 |
| (一) 药品生产质量管理规范(GMP)理论 | 第13-16页 |
| (二) 新版与旧版GMP对比与分析 | 第16-19页 |
| (三) 业务流程再造(BPR)理论 | 第19-21页 |
| (四) SWOT分析模型 | 第21-22页 |
| 三、浙江XX制药质量管理体系现状分析 | 第22-31页 |
| (一) 浙江XX制药公司管理体系现状 | 第22-23页 |
| (二) 浙江XX制药质量管理体系主要业务流程 | 第23-28页 |
| (三) XX制药质量管理体系存在的问题及原因分析 | 第28-31页 |
| 四、浙江XX制药质量管理体系再造方案设计 | 第31-42页 |
| (一) XX制药质量管理体系再造设计方案机会识别——SWOT分析 | 第31-33页 |
| (二) XX制药质量管理体系再造方案设计 | 第33-39页 |
| (三) XX制药质量管理体系再造后新流程的效果分析 | 第39-42页 |
| 五、浙江XX制药质量管理体系再造方案的实施 | 第42-45页 |
| (一) 实施步骤及前期准备 | 第42页 |
| (二) 实施难点与解决措施 | 第42-43页 |
| (三) 后评价与改进完善 | 第43-45页 |
| 六、结束语 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-50页 |
| 致谢 | 第50页 |