| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-21页 |
| ·引言 | 第12页 |
| ·牛遗传缺陷病概述 | 第12-13页 |
| ·牛尿苷酸合酶缺乏症研究进展 | 第13-16页 |
| ·DUMPS 的发现、症状 | 第13页 |
| ·DUMPS 的发病机理 | 第13-14页 |
| ·UMPS 基因的研究 | 第14页 |
| ·DUMPS 检测方法的研究 | 第14-15页 |
| ·DUMPS 对经济性状的影响 | 第15页 |
| ·DUMPS 的危害、检测及净化 | 第15-16页 |
| ·牛白细胞黏附缺陷症的研究进展 | 第16-19页 |
| ·BLAD 的发现、症状 | 第16页 |
| ·BLAD 的发病机理 | 第16-17页 |
| ·BLAD 检测方法的研究 | 第17-18页 |
| ·BLAD 危害、检测及净化 | 第18-19页 |
| ·牛瓜氨酸血症的研究进展 | 第19-20页 |
| ·CN 的发现、症状 | 第19页 |
| ·CN 的发病机理 | 第19-20页 |
| ·CN 检测方法的建立及应用 | 第20页 |
| ·本研究的目的意义 | 第20-21页 |
| 第二章 材料与方法 | 第21-35页 |
| ·试验材料 | 第21-25页 |
| ·试验样本的采集 | 第21页 |
| ·主要试剂及来源 | 第21-22页 |
| ·其它试剂的配制 | 第22-23页 |
| ·菌株和克隆载体 | 第23-24页 |
| ·主要试验设备及来源 | 第24-25页 |
| ·主要试验方法 | 第25-35页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第25-27页 |
| ·基因组DNA 的检测 | 第27-28页 |
| ·PCR 引物的设计与合成 | 第28页 |
| ·PCR 扩增条件 | 第28-29页 |
| ·PCR 产物的检测 | 第29页 |
| ·酶切分型 | 第29页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第29-30页 |
| ·PCR 产物的纯化回收 | 第30-31页 |
| ·DNA 的序列测定 | 第31-34页 |
| ·DNA 序列同源性检索鉴定 | 第34页 |
| ·基因型频率、基因频率的计算 | 第34页 |
| ·杂合子的系谱分析 | 第34-35页 |
| 第三章 结果与分析 | 第35-43页 |
| ·基因组DNA 的提取效果 | 第35-36页 |
| ·突变基因的检测方法建立 | 第36-40页 |
| ·PCR 扩增结果 | 第36-37页 |
| ·PCR-RFLP 结果 | 第37-38页 |
| ·DNA 的序列测定 | 第38-39页 |
| ·基因纯合子和杂合子的 DNA 序列比对 | 第39-40页 |
| ·DNA 测序结果的Blast | 第40页 |
| ·突变基因的检测结果 | 第40-42页 |
| ·遗传缺陷杂合子的系谱分析 | 第42-43页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第43-47页 |
| ·讨论 | 第43-46页 |
| ·样品的采 集及基因组 DNA 的提取 | 第43页 |
| ·PCR 反应 | 第43-44页 |
| ·凝胶电泳 | 第44-45页 |
| ·突变基因的检测 | 第45页 |
| ·奶牛遗传缺陷病的防制 | 第45-46页 |
| ·结论 | 第46页 |
| ·基因组的提取与PCR 扩增 | 第46页 |
| ·突变基因的检测 | 第46页 |
| ·突变基因检测方法的建立 | 第46页 |
| ·本研究的特色与创新之处 | 第46页 |
| ·下一步待进行的工作 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 作者简历 | 第53-55页 |
| 附录1 GenBank 收录的 UMPS 基因信息 | 第55-59页 |
| 附录2 GenBank 收录的 CD18 gene 信息 | 第59-64页 |
| 附录3 GenBank 收录的 ASS 基因信息 | 第64-67页 |