| 第一部分 深海热液区管状蠕虫Ridgeia piscesae分子特征的初步研究 | 第1-76页 |
| 中文摘要 | 第13-14页 |
| 英文摘要 | 第14-15页 |
| 1 前言 | 第15-32页 |
| ·深海热液区的地理分布 | 第15-16页 |
| ·深海热液口的形成机制 | 第16-17页 |
| ·深海热液区的环境特征 | 第17-19页 |
| ·深海热液区的生物群落 | 第19-22页 |
| ·深海热液区的微生物活动 | 第20-21页 |
| ·深海热液区的底栖生物 | 第21-22页 |
| ·深海热液区的营养结构 | 第22页 |
| ·深海热液区生物对极端环境的适应性机制 | 第22-24页 |
| ·高温耐受机制 | 第23页 |
| ·对低浓度氧的适应 | 第23页 |
| ·解毒机制 | 第23-24页 |
| ·pH稳定性 | 第24页 |
| ·高压耐受机制 | 第24页 |
| ·深海热液区生物的免疫机制 | 第24页 |
| ·深海热液区生物的研究意义 | 第24-26页 |
| ·学术价值 | 第24-25页 |
| ·深海生物资源的开发利用 | 第25-26页 |
| ·管状蠕虫 | 第26-31页 |
| ·管状蠕虫的分类 | 第26-28页 |
| ·管状蠕虫的形态学特征 | 第28-29页 |
| ·管状蠕虫相关研究进展 | 第29-31页 |
| ·本论文的研究目的与意义 | 第31-32页 |
| 2 材料与方法 | 第32-44页 |
| ·材料 | 第32-33页 |
| ·样品 | 第32页 |
| ·菌株 | 第32页 |
| ·质粒载体 | 第32页 |
| ·试剂盒 | 第32页 |
| ·寡核苷酸 | 第32-33页 |
| ·实验方法 | 第33-44页 |
| ·管状蠕虫Ridgeia piscesae总RNA的提取 | 第33页 |
| ·管状蠕虫Ridgeia piscesae mRNA的提取 | 第33-34页 |
| ·管状蠕虫Ridgeia piscesae cDNA文库的构建 | 第34-39页 |
| ·管状蠕虫Ridgeia piscesae cDNA文库质量的检测 | 第39页 |
| ·EST测序与分析 | 第39-40页 |
| ·管状蠕虫Ridgeia piscesae几丁质酶5’cDNA末端的快速扩增 | 第40-44页 |
| 3 结果与讨论 | 第44-66页 |
| ·管状蠕虫Ridgeia piscesae总RNA的提取与.mRNA的分离 | 第44页 |
| ·管状蠕虫Ridgeia piscesae cDNA文库的构建 | 第44-47页 |
| ·LD PCR扩增双链cDNA | 第44-45页 |
| ·双链cDNA的分离纯化 | 第45-46页 |
| ·cDNA文库的质量检测 | 第46-47页 |
| ·管状蠕虫Ridgeia piscesae EST的测序分析 | 第47-62页 |
| ·管状蠕虫Ridgeia piscesae几丁质酶基因全长的扩增 | 第62-63页 |
| ·几丁质酶5’cDNA末端的快速扩增 | 第62页 |
| ·几丁质酶的序列分析 | 第62-63页 |
| ·讨论 | 第63-66页 |
| 4 小结和展望 | 第66-67页 |
| 5 参考文献 | 第67-76页 |
| 第二部分 日本囊对虾Marsupenaeus japonicus microRNA分子特征的初步研究 | 第76-149页 |
| 摘要 | 第77-79页 |
| Abstract | 第79-81页 |
| 1 前言 | 第81-98页 |
| ·对虾养殖现状 | 第81页 |
| ·对虾的免疫系统 | 第81-84页 |
| ·细胞免疫 | 第82-83页 |
| ·体液免疫 | 第83-84页 |
| ·microRNA研究进展 | 第84-96页 |
| ·microRNA的生物学特征 | 第84-85页 |
| ·microRNA的生物合成及其作用机制 | 第85-90页 |
| ·microRNA的功能 | 第90-92页 |
| ·microRNA的研究方法 | 第92-96页 |
| ·对虾小RNA相关研究进展 | 第96页 |
| ·本论文研究的目的与意义 | 第96-98页 |
| 2 材料与方法 | 第98-118页 |
| ·材料 | 第98-101页 |
| ·样品 | 第98页 |
| ·菌株 | 第98页 |
| ·质粒载体 | 第98页 |
| ·试剂盒 | 第98页 |
| ·工具酶及相关试剂 | 第98页 |
| ·寡核苷酸 | 第98-101页 |
| ·实验方法 | 第101-118页 |
| ·日本囊对虾Argonaute分子特征的研究 | 第101-107页 |
| ·日本囊对虾microRNA的分离与鉴定 | 第107-118页 |
| 3 结果与讨论 | 第118-138页 |
| ·日本囊对虾Mjago分子特征的研究 | 第118-126页 |
| ·日本囊对虾Mjago全长序列的克隆 | 第118-119页 |
| ·日本囊对虾Mjago的序列分析 | 第119-123页 |
| ·日本囊对虾Mjago的组织分布 | 第123页 |
| ·日本囊对虾Mjago的转录与WSSV病毒感染的关系 | 第123-124页 |
| ·讨论 | 第124-126页 |
| ·日本囊对虾microRNA的分离与鉴定 | 第126-138页 |
| ·日本囊对虾小RNA的分离 | 第126-128页 |
| ·日本囊对虾小RNA的克隆 | 第128页 |
| ·日本囊对虾小RNA序列的筛选 | 第128-129页 |
| ·日本囊对虾microRNA的鉴定 | 第129-130页 |
| ·日本囊对虾microRNA的分析 | 第130-133页 |
| ·日本囊对虾microRNA的表达与WSSV病毒感染的关系 | 第133-136页 |
| ·讨论 | 第136-138页 |
| 4 小结和展望 | 第138-139页 |
| 5 参考文献 | 第139-149页 |
| 附录1 常用试剂溶液、常规实验方法及主要仪器设备 | 第149-156页 |
| 附录2 相关载体信息 | 第156-157页 |
| 附录3 博士期间发表和待发表的论文 | 第157-158页 |
| 致谢 | 第158页 |
