| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-17页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| ·分子标记 | 第9-12页 |
| ·微卫星的发现 | 第9-10页 |
| ·微卫星的结构和分类 | 第10页 |
| ·微卫星DNA 的分布 | 第10-11页 |
| ·微卫星的遗传特点 | 第11页 |
| ·微卫星位点的获得 | 第11-12页 |
| ·遗传连锁图谱 | 第12-13页 |
| ·参考家系 | 第12-13页 |
| ·绵羊遗状图谱研究现状 | 第13页 |
| ·数量性状位点（QTL）定位 | 第13-15页 |
| ·QTL 定位原理 | 第13页 |
| ·QTL 定位方法 | 第13-14页 |
| ·单一标记分析法 | 第14页 |
| ·区间作图法 | 第14页 |
| ·复合区间作图法 | 第14页 |
| ·多性状作图 | 第14页 |
| ·QTL 定位分析软件 | 第14-15页 |
| ·山羊QTL 定位研究进展 | 第15页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第15-17页 |
| 第二章 材料与方法 | 第17-24页 |
| ·实验材料 | 第17-18页 |
| ·实验群体和样本采集 | 第17页 |
| ·试剂和仪器 | 第17-18页 |
| ·试剂的配制 | 第17页 |
| ·实验仪器 | 第17-18页 |
| ·实验方法 | 第18-24页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第18-19页 |
| ·总 DNA 的提取 | 第18-19页 |
| ·总 DNA 的纯化 | 第19页 |
| ·DNA 浓度和纯度检测 | 第19页 |
| ·微卫星引物设计与合成 | 第19-21页 |
| ·PCR 扩增 | 第21-22页 |
| ·PCR 扩增产物的检测 | 第22页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第22页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第22页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶的银染 | 第22页 |
| ·数据统计分析 | 第22-24页 |
| ·等位基因频率 | 第22-23页 |
| ·多态信息含量 | 第23页 |
| ·群体杂合度（Heterozygosity H，） | 第23页 |
| ·有效等位基因数 | 第23页 |
| ·与经济性状结合进行统计分析 | 第23-24页 |
| 第三章 结果与分析 | 第24-44页 |
| ·PCR 扩增产物的结果 | 第24-25页 |
| ·基因组 DNA 的检测 | 第24页 |
| ·微卫星位点的检测 | 第24-25页 |
| ·微卫星标记分型结果 | 第25-36页 |
| ·辽宁绒山羊染色体的遗传连锁图谱 | 第36页 |
| ·QTL 定位分析结果 | 第36-44页 |
| 第四章 讨论 | 第44-47页 |
| ·利用微卫星作为遗传标记进行数量性状基因位点定位及微卫星的辅助选择 | 第44页 |
| ·资源参考家系 | 第44-45页 |
| ·遗传连锁图谱构建 | 第45页 |
| ·QTL 定位分析 | 第45-47页 |
| ·QTL 定位的可靠性探讨 | 第45页 |
| ·经济性状的 QTL 定位 | 第45-47页 |
| 第五章 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
| 致谢 | 第51页 |