| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-21页 |
| ·酶生物传感器 | 第11-14页 |
| ·酶生物传感器的组成及工作原理 | 第11-12页 |
| ·酶生物传感器的分类 | 第12-13页 |
| ·酶生物传感器的发展 | 第13-14页 |
| ·酶生物传感器的固定方法 | 第14-19页 |
| ·分子自组装固定化技术 | 第14-15页 |
| ·树枝状化合物的放大技术 | 第15页 |
| ·溶胶-凝胶技术 | 第15-16页 |
| ·导电高聚物固定技术 | 第16页 |
| ·纳米材料固定化技术 | 第16-19页 |
| ·酶生物传感器发展的瓶颈及前景展望 | 第19页 |
| ·本研究工作的构思 | 第19-21页 |
| 第2章 基于花簇状纳米氧化锌和纳米金的直接电化学酶生物传感平台的构建 | 第21-32页 |
| ·引言 | 第21-22页 |
| ·实验部分 | 第22-23页 |
| ·仪器与试剂 | 第22页 |
| ·纳米氧化锌的制备 | 第22页 |
| ·氧化锌-壳聚糖溶液的制备 | 第22页 |
| ·纳米金-HRP 溶液的制备 | 第22-23页 |
| ·酶电极的制备 | 第23页 |
| ·结果与讨论 | 第23-31页 |
| ·酶固定化平台的构建 | 第23-24页 |
| ·不同酶传感器电化学响应特征的比较 | 第24-27页 |
| ·实验条件的优化 | 第27-29页 |
| ·传感器的响应特征 | 第29-31页 |
| ·小结 | 第31-32页 |
| 第3章 基于仿生聚多巴胺膜和纳米金的酶固定化平台的构建 | 第32-41页 |
| ·引言 | 第32-33页 |
| ·实验部分 | 第33页 |
| ·试剂与仪器 | 第33页 |
| ·酶电极的制备 | 第33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-40页 |
| ·酶传感界面的构建 | 第33-35页 |
| ·酶生物分子固定化条件的优化 | 第35-37页 |
| ·不同酶传感器对H_2O_2 的检测性能比较 | 第37-38页 |
| ·不同酶传感器的稳定检测性比较 | 第38-39页 |
| ·多巴胺/金纳米颗粒酶传感器的重现性和选择性考察 | 第39-40页 |
| ·小结 | 第40-41页 |
| 第4章 基于仿生聚多巴胺膜和磁性Fe_3O_4 颗粒的H_2O_2 传感器的研制 | 第41-50页 |
| ·引言 | 第41-42页 |
| ·实验部分 | 第42-43页 |
| ·试剂与仪器 | 第42页 |
| ·磁性颗粒的制备 | 第42页 |
| ·核壳磁性颗粒的制备 | 第42-43页 |
| ·酶传感器的制备 | 第43页 |
| ·电化学测量方法 | 第43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-48页 |
| ·聚多巴胺/纳米金/ HRP-Fe_3O_4 酶电极的构建 | 第43-44页 |
| ·酶传感器的电化学表征 | 第44-45页 |
| ·工作电位的优化 | 第45-46页 |
| ·不同酶传感器的电流响应性能 | 第46-47页 |
| ·传感器的稳定性和选择性 | 第47-48页 |
| ·小结 | 第48-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-60页 |
| 附录 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
