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阳离子配体修饰的纳米金用于细胞转运和微囊自组装研究

中文摘要第1-5页
英文摘要第5-12页
缩略语第12-14页
1 绪论第14-30页
   ·AuNPs 概况第14页
   ·AuNPs 细胞转运载体第14-22页
     ·细胞转运通道第15-16页
     ·载体的构建第16-17页
     ·负载物与载体的结合第17-19页
     ·负载物从AuNPs 表面释放第19-22页
   ·界面自组装以纳米粒子作为囊壁的微囊第22-27页
     ·囊壁的自组装理论第22-23页
     ·囊壁的自组装材料及自组装方法第23-25页
     ·微囊多分散性的改善第25-26页
     ·纳囊自组装的技术难点第26-27页
   ·本课题研究内容第27-30页
2 阳离子多肽配体修饰的 AuNPs 用于基因转运研究第30-48页
   ·引言第30-32页
   ·实验部分第32-39页
     ·试剂和仪器第32页
     ·阳离子多肽配体的合成第32-36页
     ·AuNPs 的表面修饰第36-37页
     ·粒度和zeta 电位分析第37页
     ·凝胶电泳分析第37页
     ·细胞培养和细胞转染第37-38页
     ·X-Gal 染色分析第38页
     ·CPRG 分析第38-39页
     ·阿尔玛蓝细胞活性分析第39页
   ·结果与讨论第39-47页
     ·AuNPs 基因转运载体的设计第39-42页
     ·AuNPs 的表征第42-43页
     ·AuNPs 与质粒DNA 的结合第43-44页
     ·细胞转染第44-46页
     ·AuNPs 的细胞毒性第46-47页
     ·细胞转运通道第47页
   ·结论第47-48页
3 阳离子多肽配体修饰的 AuNPs 用于酶的细胞转运研究第48-68页
   ·引言第48-49页
   ·实验部分第49-54页
     ·试剂与仪器第49页
     ·中性配体的合成第49-50页
     ·AuNPs 的表面修饰第50-51页
     ·β–gal 的荧光标记第51页
     ·AuNPs 和β–gal 的结合率测定第51页
     ·β–gal 的二级结构表征第51-52页
     ·色氨酸的荧光光谱扫描第52页
     ·细胞培养第52页
     ·细胞转运第52页
     ·细胞显微成像第52-53页
     ·细胞摄入AuNPs 的定量分析第53页
     ·X–Gal 分析第53页
     ·HKRK–AuNPs 细胞毒性分析第53-54页
   ·结果与讨论第54-66页
     ·HKRK–AuNPs 与β–gal 的结合率第54页
     ·HKRK–AuNPs 对β–gal 二级结构的影响第54-55页
     ·β–gal 的细胞转运第55-57页
     ·细胞转运通道第57-59页
     ·HKRK–AuNPs 的内涵体内穿透功能第59-60页
     ·β–gal 在细胞内的活性第60-63页
     ·细胞转运效率第63-64页
     ·HKRK–AuNPs 的细胞毒性第64-66页
   ·结论第66-68页
4 阳离子 TTMA 配体修饰的 AuNPs 辅助酶自组装催化微囊第68-82页
   ·引言第68-69页
   ·实验部分第69-73页
     ·试剂与仪器第69页
     ·阳离子TTMA 配体的合成第69-71页
     ·AuNPs 的制备及表面修饰第71页
     ·AuNPs 加速油-水界面酶促反应第71-72页
     ·TTMA–AuNPs/β–gal 复合物在乳滴界面自组装第72页
     ·TEM 分析第72页
     ·β–gal 定量分析第72页
     ·β–gal 活性分析第72-73页
   ·结果与讨论第73-81页
     ·乳滴表面固定酶的探索第73-74页
     ·自组装材料及方法设计第74-75页
     ·纳米粒子尺寸对自组装的影响第75-76页
     ·自组装产物的表征第76-77页
     ·自组装机理研究第77-79页
     ·催化微囊的生物活性第79-81页
   ·结论第81-82页
5 阳离子 Arg 配体修饰的 AuNPs 自组装载药纳囊第82-100页
   ·引言第82-83页
   ·实验部分第83-89页
     ·试剂与仪器第83-84页
     ·阳离子Arg 配体的合成第84-86页
     ·Arg–AuNPs 的表面修饰及表征第86-87页
     ·乳滴模板的制备及纳囊自组装第87页
     ·DLS 分析第87页
     ·TEM 分析第87-88页
     ·ITC 分析第88页
     ·细胞培养及成像第88页
     ·细胞摄入AuNPs 的ICP–MS 分析第88页
     ·细胞毒性分析第88-89页
   ·结果与讨论第89-98页
     ·自组装方法设计第89-91页
     ·自组装驱动力第91-93页
     ·自组装条件优化第93-94页
     ·纳囊的稳定性第94-95页
     ·纳囊的粒度分布第95-96页
     ·纳囊及其负载物的细胞转运第96-98页
   ·结论第98-100页
6 结语与展望第100-104页
   ·论文取得的主要研究成果第100-101页
   ·后期研究工作展望第101-104页
致谢第104-106页
参考文献第106-120页
附录第120-121页

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