中文摘要 | 第1-5页 |
英文摘要 | 第5-12页 |
缩略语 | 第12-14页 |
1 绪论 | 第14-30页 |
·AuNPs 概况 | 第14页 |
·AuNPs 细胞转运载体 | 第14-22页 |
·细胞转运通道 | 第15-16页 |
·载体的构建 | 第16-17页 |
·负载物与载体的结合 | 第17-19页 |
·负载物从AuNPs 表面释放 | 第19-22页 |
·界面自组装以纳米粒子作为囊壁的微囊 | 第22-27页 |
·囊壁的自组装理论 | 第22-23页 |
·囊壁的自组装材料及自组装方法 | 第23-25页 |
·微囊多分散性的改善 | 第25-26页 |
·纳囊自组装的技术难点 | 第26-27页 |
·本课题研究内容 | 第27-30页 |
2 阳离子多肽配体修饰的 AuNPs 用于基因转运研究 | 第30-48页 |
·引言 | 第30-32页 |
·实验部分 | 第32-39页 |
·试剂和仪器 | 第32页 |
·阳离子多肽配体的合成 | 第32-36页 |
·AuNPs 的表面修饰 | 第36-37页 |
·粒度和zeta 电位分析 | 第37页 |
·凝胶电泳分析 | 第37页 |
·细胞培养和细胞转染 | 第37-38页 |
·X-Gal 染色分析 | 第38页 |
·CPRG 分析 | 第38-39页 |
·阿尔玛蓝细胞活性分析 | 第39页 |
·结果与讨论 | 第39-47页 |
·AuNPs 基因转运载体的设计 | 第39-42页 |
·AuNPs 的表征 | 第42-43页 |
·AuNPs 与质粒DNA 的结合 | 第43-44页 |
·细胞转染 | 第44-46页 |
·AuNPs 的细胞毒性 | 第46-47页 |
·细胞转运通道 | 第47页 |
·结论 | 第47-48页 |
3 阳离子多肽配体修饰的 AuNPs 用于酶的细胞转运研究 | 第48-68页 |
·引言 | 第48-49页 |
·实验部分 | 第49-54页 |
·试剂与仪器 | 第49页 |
·中性配体的合成 | 第49-50页 |
·AuNPs 的表面修饰 | 第50-51页 |
·β–gal 的荧光标记 | 第51页 |
·AuNPs 和β–gal 的结合率测定 | 第51页 |
·β–gal 的二级结构表征 | 第51-52页 |
·色氨酸的荧光光谱扫描 | 第52页 |
·细胞培养 | 第52页 |
·细胞转运 | 第52页 |
·细胞显微成像 | 第52-53页 |
·细胞摄入AuNPs 的定量分析 | 第53页 |
·X–Gal 分析 | 第53页 |
·HKRK–AuNPs 细胞毒性分析 | 第53-54页 |
·结果与讨论 | 第54-66页 |
·HKRK–AuNPs 与β–gal 的结合率 | 第54页 |
·HKRK–AuNPs 对β–gal 二级结构的影响 | 第54-55页 |
·β–gal 的细胞转运 | 第55-57页 |
·细胞转运通道 | 第57-59页 |
·HKRK–AuNPs 的内涵体内穿透功能 | 第59-60页 |
·β–gal 在细胞内的活性 | 第60-63页 |
·细胞转运效率 | 第63-64页 |
·HKRK–AuNPs 的细胞毒性 | 第64-66页 |
·结论 | 第66-68页 |
4 阳离子 TTMA 配体修饰的 AuNPs 辅助酶自组装催化微囊 | 第68-82页 |
·引言 | 第68-69页 |
·实验部分 | 第69-73页 |
·试剂与仪器 | 第69页 |
·阳离子TTMA 配体的合成 | 第69-71页 |
·AuNPs 的制备及表面修饰 | 第71页 |
·AuNPs 加速油-水界面酶促反应 | 第71-72页 |
·TTMA–AuNPs/β–gal 复合物在乳滴界面自组装 | 第72页 |
·TEM 分析 | 第72页 |
·β–gal 定量分析 | 第72页 |
·β–gal 活性分析 | 第72-73页 |
·结果与讨论 | 第73-81页 |
·乳滴表面固定酶的探索 | 第73-74页 |
·自组装材料及方法设计 | 第74-75页 |
·纳米粒子尺寸对自组装的影响 | 第75-76页 |
·自组装产物的表征 | 第76-77页 |
·自组装机理研究 | 第77-79页 |
·催化微囊的生物活性 | 第79-81页 |
·结论 | 第81-82页 |
5 阳离子 Arg 配体修饰的 AuNPs 自组装载药纳囊 | 第82-100页 |
·引言 | 第82-83页 |
·实验部分 | 第83-89页 |
·试剂与仪器 | 第83-84页 |
·阳离子Arg 配体的合成 | 第84-86页 |
·Arg–AuNPs 的表面修饰及表征 | 第86-87页 |
·乳滴模板的制备及纳囊自组装 | 第87页 |
·DLS 分析 | 第87页 |
·TEM 分析 | 第87-88页 |
·ITC 分析 | 第88页 |
·细胞培养及成像 | 第88页 |
·细胞摄入AuNPs 的ICP–MS 分析 | 第88页 |
·细胞毒性分析 | 第88-89页 |
·结果与讨论 | 第89-98页 |
·自组装方法设计 | 第89-91页 |
·自组装驱动力 | 第91-93页 |
·自组装条件优化 | 第93-94页 |
·纳囊的稳定性 | 第94-95页 |
·纳囊的粒度分布 | 第95-96页 |
·纳囊及其负载物的细胞转运 | 第96-98页 |
·结论 | 第98-100页 |
6 结语与展望 | 第100-104页 |
·论文取得的主要研究成果 | 第100-101页 |
·后期研究工作展望 | 第101-104页 |
致谢 | 第104-106页 |
参考文献 | 第106-120页 |
附录 | 第120-121页 |