| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-12页 |
| 1 绪论 | 第12-30页 |
| ·课题研究背景 | 第12-15页 |
| ·药物胃肠道吸收研究与新药研发风险控制 | 第12-13页 |
| ·胃肠道药物吸收特性研究方法发展简述 | 第13-15页 |
| ·国际研究现状分析 | 第15-26页 |
| ·RCC 研究现状分析 | 第16-21页 |
| ·局部药物吸收（RDA）国外研究现状 | 第21-26页 |
| ·课题研究的意义 | 第26-27页 |
| ·本论文的研究目标及内容安排 | 第27-30页 |
| ·研究目的 | 第27页 |
| ·研究内容 | 第27-29页 |
| ·论文的章节安排 | 第29-30页 |
| 2 基于 RCC 的药物胃肠道吸收模型研究 | 第30-50页 |
| ·引言 | 第30页 |
| ·胃肠道结构特征分析 | 第30-35页 |
| ·胃 | 第31-32页 |
| ·小肠 | 第32-33页 |
| ·大肠 | 第33-35页 |
| ·药物的胃肠道转运与吸收机理 | 第35-40页 |
| ·药物胃肠道吸收机制 | 第35-36页 |
| ·药物胃肠道吸收屏障 | 第36-40页 |
| ·基于RDA 的口服药物胃肠道吸收分析模型 | 第40-46页 |
| ·口服药物胃肠道吸收预测模型 | 第40-42页 |
| ·基于RDA 的口服药物胃肠道吸收机理预测模型 | 第42-46页 |
| ·基于IVRDA 模型的口服药物剂型与剂量优化 | 第46-48页 |
| ·利用药物BCS 分类参数进行剂型优化 | 第46页 |
| ·利用RDA 研究获得的关键部位吸收特性参数进行剂型优化 | 第46-48页 |
| ·本章小结 | 第48-50页 |
| 3 基于 MEMS 的 RCC 释药方法研究 | 第50-66页 |
| ·引言 | 第50页 |
| ·RCC 系统组成及工作原理 | 第50-52页 |
| ·RCC 药物释放技术分析 | 第52-53页 |
| ·基于微推进器的遥控施药胶囊的研究 | 第53-60页 |
| ·基于微推进器的RCC 的结构设计 | 第53-54页 |
| ·微推进器动力学分析 | 第54-58页 |
| ·微推进器工艺设计及制作 | 第58-60页 |
| ·微推进器点火实验研究 | 第60-62页 |
| ·体外药物释放实验 | 第62-64页 |
| ·本章小结 | 第64-66页 |
| 4 基于三维 γ 闪烁扫描的定位跟踪方法研究 | 第66-84页 |
| ·引言 | 第66页 |
| ·胃肠道诊疗胶囊微系统体内定位技术研究分析 | 第66-69页 |
| ·基于体内发射射频信号强度的定位跟踪方法 | 第66页 |
| ·电磁定位法 | 第66-67页 |
| ·基于超声的定位跟踪方法 | 第67页 |
| ·磁标记定位法 | 第67-68页 |
| ·基于体外永磁磁场的定位跟踪方法 | 第68页 |
| ·基于医学成像技术的定位跟踪方法 | 第68-69页 |
| ·三维 γ 闪烁扫描定位系统的设计 | 第69-76页 |
| ·系统总体结构 | 第69-70页 |
| ·ECT 图像采集及处理 | 第70-71页 |
| ·三维γ闪烁扫描定位系统算法及实现 | 第71-74页 |
| ·三维γ闪烁扫描定位软件设计 | 第74-76页 |
| ·三维 γ 闪烁扫描法实验研究 | 第76-82页 |
| ·体外模型实验 | 第76-78页 |
| ·志愿者实验 | 第78-82页 |
| ·本章小结 | 第82-84页 |
| 5 RCC 临床应用安全性增强技术研究 | 第84-94页 |
| ·引言 | 第84页 |
| ·胃肠道排空检测缓释胶囊的结构设计 | 第84-86页 |
| ·胃肠道排空检测缓释胶囊材料的选择 | 第86-87页 |
| ·包衣层材料的选择 | 第86页 |
| ·胶囊支架片芯材料的选择 | 第86-87页 |
| ·胃肠道排空检测缓释胶囊制备工艺 | 第87-88页 |
| ·胃肠道排空检测缓释胶囊工作原理 | 第88-89页 |
| ·胃肠道排空检测缓释胶囊的特点 | 第89页 |
| ·胃肠道排空检测缓释胶囊试验结果 | 第89-91页 |
| ·本章小结 | 第91-94页 |
| 6 基于 RCC 的动物胃肠道局部药物吸收特性实验研究 | 第94-120页 |
| ·引言 | 第94页 |
| ·实验材料 | 第94-95页 |
| ·实验药物 | 第94-95页 |
| ·实验仪器 | 第95页 |
| ·实验试剂 | 第95页 |
| ·实验动物 | 第95页 |
| ·毕格犬血浆中盐酸二甲双胍浓度测定条件的建立 | 第95-103页 |
| ·色谱条件的筛选 | 第96页 |
| ·色谱条件的方法学考察 | 第96-97页 |
| ·样品放置稳定性考察 | 第97-98页 |
| ·HPLC 色谱条件结果 | 第98-99页 |
| ·HPLC 方法学考察结果 | 第99-101页 |
| ·样品放置稳定性考察结果 | 第101-102页 |
| ·讨论 | 第102-103页 |
| ·小结 | 第103页 |
| ·盐酸二甲双胍毕格犬胃肠道局部药物吸收特性研究 | 第103-115页 |
| ·毕格犬吞服盐酸二甲双胍预实验 | 第103-105页 |
| ·RCC 毕格犬胃肠道内定位预实验 | 第105-107页 |
| ·基于RCC 的毕格犬胃肠道局部吸收盐酸二甲双胍实验研究 | 第107-115页 |
| ·基于RCC 的动物局部药物吸收研究标准操作流程 | 第115-119页 |
| ·实验方案设计阶段 | 第116页 |
| ·预实验及药物分析方法验证阶段 | 第116-117页 |
| ·遥控施药阶段 | 第117-118页 |
| ·药物浓度测定及数据整理阶段 | 第118-119页 |
| ·本章小结 | 第119-120页 |
| 7 基于 RCC 的志愿者胃肠道局部药物吸收特性实验研究 | 第120-134页 |
| ·引言 | 第120页 |
| ·实验材料与方法 | 第120-122页 |
| ·实验药物 | 第120-121页 |
| ·实验仪器 | 第121页 |
| ·实验对象 | 第121页 |
| ·实验方法 | 第121-122页 |
| ·实验结果与药代动力学参数计算 | 第122-130页 |
| ·实验安全性和RCC 生物相容性 | 第122-123页 |
| ·RCC 志愿者胃肠道内转运情况 | 第123页 |
| ·氨茶碱血药浓度实验测定值 | 第123-126页 |
| ·药代动力学参数计算 | 第126-128页 |
| ·主要药代动力学参数统计分析 | 第128-129页 |
| ·基于IVRDA 模型的氨茶碱胃肠道吸收预测参数计算 | 第129-130页 |
| ·讨论 | 第130-133页 |
| ·RCC 人体胃肠道内排空转运 | 第130-131页 |
| ·氨茶碱人体胃肠道局部吸收特征 | 第131-133页 |
| ·IVRDA 模型预测氨茶碱胃肠道吸收 | 第133页 |
| ·本章小结 | 第133-134页 |
| 8 结论与展望 | 第134-138页 |
| ·论文完成的主要研究工作 | 第134-135页 |
| ·论文的创新点 | 第135-136页 |
| ·进一步研究的方向 | 第136-138页 |
| 致谢 | 第138-140页 |
| 参考文献 | 第140-156页 |
| 附录 | 第156-158页 |
| A. 攻读博士学位期间发表的论文情况 | 第156-157页 |
| B. 攻读博士学位期间申请的专利情况 | 第157-158页 |
| C. 攻读博士学位期间获得奖励情况 | 第158页 |
| D. 攻读博士学位期间参与研究项目情况 | 第158页 |
