| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 缩略语表 | 第10-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-25页 |
| 1 肝再生研究进展 | 第11-18页 |
| ·肝再生概念 | 第11页 |
| ·肝再生的动物模型 | 第11-13页 |
| ·肝再生进程及调控 | 第13-18页 |
| 2 脂质运载蛋白2 基因lcn_2 的研究进展 | 第18-21页 |
| ·lcn_2 的cDNA 序列和蛋白质结构 | 第18-19页 |
| ·lcn_2 的生物功能 | 第19-20页 |
| ·lcn_2 与肝再生 | 第20-21页 |
| 3 本论文的研究目的和意义 | 第21-25页 |
| ·研究目的 | 第21-22页 |
| ·研究意义 | 第22页 |
| ·研究方案 | 第22-25页 |
| 第2章 脂质运载蛋白2 基因lcn_2对大鼠肝再生的作用研究 | 第25-71页 |
| 1 引言 | 第25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-46页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第25-27页 |
| ·实验动物 | 第27-28页 |
| ·大鼠2/3 肝切除模型制作 | 第28页 |
| ·lcn_2 基因的克隆 | 第28-34页 |
| ·lcn_2 的干涉片段制备 | 第34页 |
| ·lcn_2 的表达载体pEGFP-N1-lcn_2 构 | 第34-37页 |
| ·lcn_2 的干涉载体pGenesil-1.0-1292 及pGenesil-1.0-1616 构建 | 第37-39页 |
| ·lcn_2 的检验载体pGenesil-1.0-1292-lcn_2、-1616-lcn_2 及-hk-lcn_2 | 第39-42页 |
| ·质粒大量提取 | 第42-43页 |
| ·大鼠肝脏的液压转基因 | 第43-44页 |
| ·转lcn_2 后大鼠死亡率检测 | 第44页 |
| ·转lcn_2 后大鼠肝组织的显微结构观察 | 第44-46页 |
| ·lcn_2 在大鼠再生肝内表达动力学 | 第46页 |
| ·转lcn_2 后大鼠肝再生情况检测 | 第46页 |
| 3 结果 | 第46-67页 |
| ·克隆的lcn_2 | 第46-49页 |
| ·构建的表达载体pEGFP-N1-lcn_2 及结构 | 第49-52页 |
| ·构建的干涉载体pGenesil-1.0-1292、pGenesil-1.0-1616 及结构 | 第52-53页 |
| ·构建的检验载体pGenesil-1.0-1292-lcn_2、-1616-lcn_2 和-hk-lcn_2 及 | 第53-56页 |
| ·转lcn_2 后大鼠死亡率 | 第56-57页 |
| ·转lcn_2 后大鼠肝组织结构变化 | 第57-61页 |
| ·lcn_2 在大鼠肝内表达及表达动力学 | 第61-64页 |
| ·转lcn_2 对大鼠肝再生的影响 | 第64-67页 |
| 4 讨论 | 第67-71页 |
| ·克隆lcn_2 和构建有关载体的最佳条件 | 第67页 |
| ·大鼠肝脏液压转基因技术的优缺点 | 第67-68页 |
| ·lcn_2 在大鼠肝再生中作用及机理 | 第68-71页 |
| 参考文献 | 第71-79页 |
| 总结与结论 | 第79-80页 |
| 攻读硕士学位期间参加的科研项目和发表的论文 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
