| 中文摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-17页 |
| 第一部分 文献综述 | 第17-45页 |
| 一 杨属植物药理、毒理及化学成分研究进展 | 第17-23页 |
| 1 杨属植物化学成分研究 | 第17-19页 |
| ·黄酮类物质的研究 | 第17-18页 |
| ·酚甙类物质的研究 | 第18页 |
| ·有机酸类 | 第18页 |
| ·其它化学成分研究 | 第18-19页 |
| 2 杨属植物的药理学研究 | 第19-21页 |
| ·抗菌作用 | 第19页 |
| ·抗炎 | 第19-20页 |
| ·镇痛作用 | 第20页 |
| ·抗病毒 | 第20页 |
| ·对心血管系统作用 | 第20-21页 |
| ·细胞毒活性 | 第21页 |
| ·其它作用 | 第21页 |
| 3 杨树花药学及临床应用研究进展 | 第21-23页 |
| ·杨树花提取工艺 | 第21页 |
| ·药理和毒理作用 | 第21-22页 |
| ·临床应用研究 | 第22页 |
| ·杨树花药物制剂研究 | 第22页 |
| ·杨树花开发利用的发展趋势 | 第22-23页 |
| ·杨树花单方制剂的开发利用 | 第22-23页 |
| ·杨树花复方制剂的研究开发 | 第23页 |
| 二 黄芩药学及临床应用研究进展 | 第23-33页 |
| 1 种质资源的研究 | 第23-24页 |
| ·生物学特性 | 第23-24页 |
| ·生态环境及主要产区 | 第24页 |
| 2 黄芩化学成分及提取工艺研究 | 第24-29页 |
| ·黄芩化学成分 | 第24-25页 |
| ·黄芩提取工艺 | 第25-29页 |
| ·黄芩苷的提取 | 第25-28页 |
| ·黄芩素的提取 | 第28页 |
| ·多糖的提取 | 第28-29页 |
| 3 黄芩苷的鉴别及含量测定方法研究 | 第29-30页 |
| 4 黄芩药理学研究进展 | 第30-33页 |
| ·抗菌和抗病毒作用 | 第30页 |
| ·解热作用 | 第30-31页 |
| ·抗炎抗过敏作用 | 第31-32页 |
| ·抗肿瘤作用 | 第32页 |
| ·免疫调节作用 | 第32-33页 |
| 5 黄芩治疗猪细菌性腹泻疾病的应用研究进展 | 第33页 |
| 三 中药消除大肠杆菌耐药性及消除机理研究进展 | 第33-40页 |
| 1 大肠杆菌耐药机制 | 第33-37页 |
| ·大肠杆菌耐药的遗传学机制 | 第34-35页 |
| ·基因突变 | 第34页 |
| ·细菌耐药性的基因转移 | 第34页 |
| ·主动外排系统 | 第34-35页 |
| ·大肠杆菌耐药的生化机制 | 第35-37页 |
| ·产生使抗生素结构改变的酶 | 第35页 |
| ·抗生素作用靶位的修饰 | 第35页 |
| ·细胞膜通透性的变化 | 第35-36页 |
| ·外膜微孔蛋白的缺失 | 第36页 |
| ·代谢途径或代谢状态改变 | 第36页 |
| ·形成细菌生物被膜 | 第36-37页 |
| 2 中药消除细菌耐药性的研究现状 | 第37页 |
| 3 中药消除细菌耐药性机理研究 | 第37-39页 |
| ·对耐药质粒的消除作用 | 第38页 |
| ·对耐药基因的突变作用 | 第38页 |
| ·对耐药细菌外排泵抑制作用 | 第38-39页 |
| 4 中药耐药性消除研究发展动态趋势分析 | 第39-40页 |
| 四 我国中兽药及中兽药产品研究现状 | 第40-44页 |
| 1 中药提取技术研究 | 第40-41页 |
| 2 我国中兽药制剂技术研究 | 第41页 |
| 3 我国中兽药产品开发 | 第41-42页 |
| 4 我国中兽药发展存在的问题 | 第42-43页 |
| ·中兽药研究和开发力度不够 | 第42页 |
| ·我国中兽药研发技术滞后 | 第42页 |
| ·中兽药标准化问题 | 第42-43页 |
| 5 中兽药发展趋势 | 第43-44页 |
| ·加强中兽药基础研究 | 第43页 |
| ·重视中兽药残留和毒性问题 | 第43-44页 |
| ·加强中兽药对细菌耐药性消除的基础研究 | 第44页 |
| 五 本研究的目的和意义 | 第44-45页 |
| 第二部分 研究内容 | 第45-126页 |
| 第一章 杨树花化学成分初步分析及提取工艺研究 | 第45-69页 |
| 摘要 | 第45-46页 |
| 1 试验材料 | 第46页 |
| ·药材及试剂 | 第46页 |
| ·试验仪器 | 第46页 |
| 2 方法 | 第46-57页 |
| ·杨树花粗提物化学成分检识 | 第46-50页 |
| ·检识液的制备 | 第46-47页 |
| ·杨树花提取物化学成分检识 | 第47-50页 |
| ·杨树花提取工艺研究 | 第50-53页 |
| ·杨树花提取液总黄酮含量测定方法的建立 | 第50-51页 |
| ·杨树花水提法提取工艺 | 第51页 |
| ·醇提法 | 第51-52页 |
| ·杨树花水提法提取工艺优化 | 第52-53页 |
| ·各提取液的稳定性初步考察 | 第53页 |
| ·杨树花中水杨苷的分离纯化及HPLC检测方法的建立 | 第53-57页 |
| ·杨树花中水杨苷的提取、分离纯化 | 第53-54页 |
| ·杨树花中水杨苷HPLC含量测定方法的建立 | 第54-57页 |
| 3 结果 | 第57-65页 |
| ·杨树花水提液化学成分检识结果 | 第57-58页 |
| ·杨树花水提物乙酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物的薄层预试结果 | 第58-59页 |
| ·杨树花提取工艺研究 | 第59-63页 |
| ·水提法 | 第59-60页 |
| ·水提取工艺优化 | 第60-63页 |
| ·醇提法提取工艺 | 第63页 |
| ·各提取液体稳定性研究 | 第63页 |
| ·杨树花提取工艺优化条件 | 第63页 |
| ·水杨苷提取、分离鉴定及含量测定 | 第63-65页 |
| ·硅胶柱层析洗脱液的选取 | 第64页 |
| ·水杨苷含量检测 | 第64页 |
| ·水杨苷分离纯化及鉴别 | 第64-65页 |
| 4 分析与讨论 | 第65-67页 |
| ·杨树花水提液及水提液萃取物的化学成分检识 | 第65页 |
| ·杨树花水提物乙酸乙酯、正丁醇萃取物的薄层预试 | 第65页 |
| ·杨树花提取工艺 | 第65-67页 |
| ·水杨苷分离纯化及鉴别 | 第67页 |
| 5 小结 | 第67-69页 |
| 第二章 杨树花粗提物及复方制剂药理学研究 | 第69-81页 |
| 摘要 | 第69-70页 |
| 1 试验材料 | 第70-71页 |
| ·药品及试剂 | 第70页 |
| ·试验仪器 | 第70页 |
| ·实验动物 | 第70-71页 |
| 2 方法 | 第71-74页 |
| ·体外抑菌实验 | 第71-72页 |
| ·杨树花水提液体及水提液萃取物的制备 | 第71页 |
| ·黄芩提取液的制备 | 第71页 |
| ·杨树花复方制剂的制备 | 第71页 |
| ·菌悬液的制备 | 第71-72页 |
| ·药敏纸片的制备 | 第72页 |
| ·体外抑菌活性测定 | 第72页 |
| ·最低抑菌浓度(MlC值)的测定 | 第72页 |
| ·杨树花与黄芩的联合抗菌作用 | 第72-73页 |
| ·杨树花水提液及复方注射液的抗细菌感染实验 | 第73页 |
| ·杨树花抗炎效果及对免疫器官的影响研究 | 第73-74页 |
| ·杨树花水提液的抗炎试验 | 第73-74页 |
| ·对小鼠免疫器官胸腺、脾脏重量的影晌 | 第74页 |
| 3 结果 | 第74-78页 |
| ·杨树花水提物及复方制剂体外抑菌活性 | 第74-75页 |
| ·最小抑菌浓度测定 | 第75-76页 |
| ·杨树花与黄芩的联合抗菌作用 | 第76页 |
| ·杨树花水提液及复方注射液的抗细菌感染实验 | 第76页 |
| ·杨树花抗炎效果及对免疫器官的影响研究 | 第76-78页 |
| ·杨树花抗炎效果 | 第77-78页 |
| ·对小鼠免疫器官胸腺、脾脏重量的影响 | 第78页 |
| 4 分析讨论 | 第78-80页 |
| 5 小结 | 第80-81页 |
| 第三章 杨树花复方制剂毒理学研究 | 第81-92页 |
| 摘要 | 第81页 |
| 1 试验材料 | 第81-82页 |
| ·试剂 | 第81页 |
| ·试验仪器 | 第81-82页 |
| ·试验动物 | 第82页 |
| ·试验药物 | 第82页 |
| 2 杨树花复方制剂毒理学研究 | 第82-84页 |
| ·杨树花复方制剂急性毒性试验 | 第82-83页 |
| ·杨树花复方制剂的制备 | 第82页 |
| ·预试实验 | 第82-83页 |
| ·正式试验 | 第83页 |
| ·杨树花复方制剂亚慢性试验 | 第83-84页 |
| ·试验分组与给药剂量 | 第83页 |
| ·给药时间 | 第83页 |
| ·观察指标 | 第83-84页 |
| 3 结果 | 第84-90页 |
| ·杨树花复方注射液急性毒性试验 | 第84页 |
| ·预试试验结果 | 第84页 |
| ·正式试验结果 | 第84页 |
| ·杨树花复方注射液亚慢性试验结果 | 第84-90页 |
| ·一般状况 | 第85-86页 |
| ·对血液学指标的影响 | 第86-87页 |
| ·对血液生化指标的影响 | 第87-89页 |
| ·对脏器组织的影响 | 第89-90页 |
| 4 讨论与分析 | 第90-91页 |
| 5 小结 | 第91-92页 |
| 第四章 杨树花复方制剂工艺、稳定性及质量标准研究 | 第92-109页 |
| 摘要 | 第92页 |
| 1 试验材料 | 第92-93页 |
| ·试剂及药品 | 第92页 |
| ·试验仪器 | 第92-93页 |
| 2 方法 | 第93-100页 |
| ·杨树花复方制剂工艺研究 | 第93-94页 |
| ·制剂工艺处方 | 第93页 |
| ·杨树花提取工艺优化 | 第93页 |
| ·黄芩提取工艺 | 第93页 |
| ·杨树花复方注射液制备工艺 | 第93-94页 |
| ·杨树花复方注射液质量标准研究 | 第94-99页 |
| ·鉴别 | 第94-96页 |
| ·杨树花复方制剂黄芩苷含量测定方法的建立 | 第96-99页 |
| ·复方杨树花注射液稳定性试验 | 第99-100页 |
| ·样品含量检测方法 | 第99页 |
| ·高温试验 | 第99页 |
| ·加速试验 | 第99-100页 |
| ·光照加速试验 | 第100页 |
| ·长期放置试验 | 第100页 |
| ·低温放置试验 | 第100页 |
| 3 结果 | 第100-104页 |
| ·杨树花复方制剂工艺研究 | 第100-101页 |
| ·助溶剂的筛选 | 第100-101页 |
| ·抗氧化剂筛选 | 第101页 |
| ·溶液PH的范围 | 第101页 |
| ·杨树花复方制剂稳定性研究 | 第101-104页 |
| ·高温试验 | 第102页 |
| ·加速试验 | 第102-103页 |
| ·光照试验 | 第103页 |
| ·长期放置试验 | 第103-104页 |
| ·低温试验 | 第104页 |
| 4 分析与讨论 | 第104-106页 |
| ·杨树花复方制剂工艺研究 | 第104-105页 |
| ·杨树花复方制剂质量标准研究 | 第105-106页 |
| ·杨树花复方制剂稳定性研究 | 第106页 |
| 5 小结 | 第106-109页 |
| 第五章 杨树花复方制剂消除大肠杆菌耐药性研究 | 第109-120页 |
| 摘要 | 第109-110页 |
| 1 试验材料 | 第110-111页 |
| ·试验设备 | 第110页 |
| ·试验药物、菌种及试剂 | 第110页 |
| ·试剂 | 第110-111页 |
| 2 方法 | 第111-113页 |
| ·耐恩诺沙星、磺胺嘧啶大肠杆菌的检测 | 第111-112页 |
| ·体外抑菌效果实验 | 第111页 |
| ·喹诺酮类、磺胺类药物主要耐药基因的检测 | 第111-112页 |
| ·杨树花复方制剂对大肠杆菌耐药性消除试验 | 第112页 |
| ·耐药消除前后最低抑菌浓度(MIC)及细菌生长曲线的测定 | 第112页 |
| ·耐药消除前后最低抑菌浓度(MIC)测定 | 第112页 |
| ·耐药消除前后细菌生长曲线测定 | 第112页 |
| ·耐药消除前后大肠杆菌质粒图谱变化、耐药基因Su12和GyrA基因的序列变化分析 | 第112-113页 |
| 3 结果 | 第113-117页 |
| ·耐药大肠杆菌的检测 | 第113-115页 |
| ·体外抑菌实验 | 第113页 |
| ·喹诺酮类、磺胺类药物主要耐药基因的检测 | 第113-115页 |
| ·杨树花复方制剂对大肠杆菌耐药性消除试验 | 第115页 |
| ·耐药消除前后最低抑菌浓度(MIC)及细菌生长曲线的测定 | 第115-116页 |
| ·耐药消除前后最低抑菌浓度(MIC) | 第115页 |
| ·耐药消除前后细菌生长曲线测定 | 第115-116页 |
| ·耐药消除前后大肠杆菌质粒图谱变化、耐药基因Su12和GyrA基因的序列变化分析 | 第116-117页 |
| ·消除前后大肠杆菌质粒DNA电泳图谱变化 | 第116-117页 |
| ·消除前后Su12和GyrA基因的扩增 | 第117页 |
| ·消除前后大肠杆菌耐药基因Su12和GyrA基因序列分析 | 第117页 |
| 4 讨论 | 第117-119页 |
| ·耐药大肠杆菌的检测 | 第117-118页 |
| ·耐药性消除试验 | 第118-119页 |
| 5 小结 | 第119-120页 |
| 第六章 杨树花复方制剂临床试验研究 | 第120-126页 |
| 摘要 | 第120页 |
| 1 试验材料 | 第120-121页 |
| ·试验药物 | 第120-121页 |
| ·对照药物 | 第121页 |
| ·试验动物 | 第121页 |
| ·试验菌种 | 第121页 |
| 2 方法 | 第121-122页 |
| ·仔猪大肠杆菌病模型的建立 | 第121-122页 |
| ·试验程序 | 第121页 |
| ·模型建立评价标准 | 第121-122页 |
| ·正式试验 | 第122页 |
| ·观察指标 | 第122页 |
| ·临床扩大试验 | 第122页 |
| 3 结果 | 第122-124页 |
| ·仔猪大肠杆菌病模型的建立 | 第122-123页 |
| ·人工感染临床试验结果 | 第123页 |
| ·临床扩大试验结果 | 第123-124页 |
| 4 讨论与分析 | 第124-125页 |
| 5 小结 | 第125-126页 |
| 第三部分 结论和创新点 | 第126-129页 |
| 一、结论 | 第126-127页 |
| 二、创新点 | 第127-129页 |
| 参考文献 | 第129-141页 |
| 致谢 | 第141-142页 |
| 攻读学位期间发表的论文及申请的专利 | 第142页 |
